학술논문
Evaluation of Pediatric Immune Thrombocytopenia (ITP) Cases and Risk Factors for Chronic ITP - Single Center Experience.
Document Type
Article
Author
Source
Subject
*CHRONIC diseases
*RETROSPECTIVE studies
*TREATMENT effectiveness
*BLOOD coagulation disorders
*DECISION making
*DESCRIPTIVE statistics
*THROMBOCYTOPENIA
*ANXIETY
*CHILDREN
*
*
*
*
*
*
*
*
Language
ISSN
1307-671X
Abstract
Amaç: İmmün trombositopeni (İTP) çocukluk çağının en sık görülen edinilmiş kanama bozukluğudur. Bu çalışmada, pediatrik İTP vakalarında demografik ve klinik özellikler ile tedavi yanıtlarının incelenmesi ve bunların kronikleşmeye olan etkilerinin değerlendirilmesi amaçlandı. Gereç ve Yöntemler: Ocak 2010 ve Aralık 2018 tarihleri arasında Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği'nde tanı alan ve takip edilen, 1 ay ile 18 yaş arası primer İTP hastaları geriye dönük olarak incelendi. Bulgular: Primer İTP tanısı olan 38 hasta bu çalışmaya dahil edildi. Hastaların yaş ortalaması 94,3±53,4 (14-199) ay idi. Kız/erkek oranı 1 idi. 20 (%57,1) hastada akut İTP, 15 (%42,9) hastada kronik İTP vardı. Akut İTP grubu ile kronik İTP grubu arasında demografik, klinik özellikler, laboratuvar bulguları ve tedavi yanıtları açısından anlamlı bir farklılık yoktu. İlk 12 ayda trombosit sayısı <20.000 /mm3 olan başvuru sayısı, tedavi gerektiren başvuru sayısı ve takipte tedavi verilme oranı kronik İTP grubunda anlamlı olarak daha yüksekti (sırasıyla, p=0.001, p=0.001 ve p<0.001). Sonuç: Çocuklarda primer İTP'de kronikleşme için risk faktörlerinin bilinmesi, yüksek riskli hastaların tanımlanarak takip ve tedavinin planlanmasına, gereksiz girişimlerin, hasta ve ailesinde meydana gelebilecek anksiyetenin önüne geçilmesine yardımcı olacaktır. Bu çalışmanın sonuçlarına göre, İTP hastalarında tanı sonrası ilk bir yıl içinde trombositopeni ataklarının sık görülmesi, kronik İTP için bir belirteç olarak kabul edilebilir. [ABSTRACT FROM AUTHOR]