학술논문
檀香 NDH 脱氢酶基因的克隆、定位与启动子分析.
Document Type
Article
Source
Subject
Language
Chinese
ISSN
1000-3142
Abstract
为研究檀香NDH脱氢酶基因的功能和调控机制, 该文以檀香心材为材料, 利用RACE 技术克隆 SaNDH6 基因的全长序列, 利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术分析其组织和激素处理后的表达模式, 在拟南芥原生质体观测其亚细胞定位, 利用PlantCARE分析SaNDH6 起始密码子ATC上游2kb的启动子 序列, 同时运用 PlantRegMap 预测可能与其结合的转录因子. 结果表明:(1)SaNDH6编码303个氨基酸, 为 疏水蛋白, 亚细胞定位于叶绿体. (2)进化树分析表明, 檀香SaNDH6与木本植物NDH6进化关系较近. (3) PlantCARE分析发现, SaNDH6启动子中除含有ACE、AE-box Box 4 G-Box和GT1-motif等大量光响应元 件外, 同时还有茉莉酸甲酯(MeJA)反应元件CGTCA-motif 和 TGACG-motif, 赤霉素(GA3)响应元件P-box, 以 及防御和胁迫响应元件 TC-rich repeats等. (4) PlantRegMap分析发现, 有76个转录因子可能与SaNDH6启 动子结合, 其中ERF家族最多, 达40个. (5)SaNDH6在檀香的根、心材、叶片和愈伤组织中均有表达, 其中 在叶片中的表达量较高;用1×10-4 mol·L-1 的MeJA和GA3, 分别处理檀香愈伤组织后, 与处理前(0h)相比, SaNDH6的表达均在3h后显著升高. 综上结果表明, 檀香SaNDH6为核基因编码的蛋白, 受光和激素等诱 导表达, SaNDH6可能参与檀香逆境胁迫反应的过程. [ABSTRACT FROM AUTHOR]