부산대학교 도서관

Tardieu, S.; Verdy, C.; Ferreira, N.; Teyssier, F.; Schiavo, T.; Lecouturier-Dupouy, F.

IEEE Transactions on Applied Superconductivity IEEE Trans. Appl. Supercond. Applied Superconductivity, IEEE Transactions on. 36(3):1-4 May, 2026

Tardieu, S.; Ferreira, N.; Teyssier, F.; Schiavo, T.; Drachenko, O.; Portugall, O.; Lecouturier-Dupouy, F.

IEEE Transactions on Applied Superconductivity IEEE Trans. Appl. Supercond. Applied Superconductivity, IEEE Transactions on. 36(3):1-4 May, 2026

Thebault, T.; Somesh, K.; Lapertot, G.; Nardone, M.; Zitouni, A.; Barragan, M.; Béard, J.; Billette, J.; Lecouturier, F.; Tardieu, S.; Aoki, D.; Knebel, G.; Braithwaite, D.; Knafo, W.

Tardieu, S.; Beard, J.; Mesguich, D.; Lonjon, A.; Ferreira, N.; Chevallier, G.; Estournes, C.; Laurent, C.; Lecouturier-Dupouy, F.

IEEE Transactions on Applied Superconductivity IEEE Trans. Appl. Supercond. Applied Superconductivity, IEEE Transactions on. 34(5):1-4 Aug, 2024

L. Talon; B. Pereira; J. Douxfils; A.F. Sapin; T. Dureng; V. Fourneyron; M. Maugis; S. Senectaire; M. Tardieu; M. Tillier; A. Trapani; A. Trayaud; T. Sinegre; A. Lebreton

Thrombosis Update, Vol 21, Iss , Pp 100228- (2025)

Charlotte Boullé; Jérémy T. Campillo; Marlhand C. Hemilembolo; Elodie Lebredonchel; Valentin Dupasquier; Jean Claude Djontu; Sébastien D. S. Pion; Laurène Tardieu; Ludovic Rancé; François Missamou; Francine Ntoumi; Michel Boussinesq; Cédric B. Chesnais

Infectious Diseases of Poverty, Vol 14, Iss 1, Pp 1-12 (2025)

Tardieu, S.; Mesguich, D.; Lonjon, A.; Lecouturier-Dupouy, F.; Ferreira, N.; Chevallier, G.; Proietti, A.; Estournes, C.; Laurent, C.

IEEE Transactions on Applied Superconductivity IEEE Trans. Appl. Supercond. Applied Superconductivity, IEEE Transactions on. 30(4):1-4 Jun, 2020

Einaudi, M.-A. ; Tardieu, S. ; Krouch, T. ; Laporte, R.

In Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence

Annales de Bretagne et des pays de l'Ouest 84(4):151

Études théologiques et religieuses 61(1):115-117

Cagliero J; Institut Pasteur de Nouvelle Calédonie, Médipole, Dumbéa, Nouvelle-Calédonie, France.; Institut Pasteur Paris, Unité de Biologie et génétique de la paroi bactérienne, Paris, France.; Loarec A; Institut Pasteur de Nouvelle Calédonie, Médipole, Dumbéa, Nouvelle-Calédonie, France.; Lebon J; Centre Hospitalier Territorial Gaston Bourret, Médipole, Dumbéa, Nouvelle-Calédonie, France.; Baur F; Centre Hospitalier Territorial du Nord, Poindimié, Nouvelle-Calédonie, France.; Lefevre P; Centre Hospitalier Territorial du Nord, Koumac, Nouvelle-Calédonie, France.; Follenfant E; Centre Hospitalier Territorial Gaston Bourret, Médipole, Dumbéa, Nouvelle-Calédonie, France.; Goarant C; Institut Pasteur de Nouvelle Calédonie, Médipole, Dumbéa, Nouvelle-Calédonie, France.; The Pacific Community, Public Health Division, Nouméa, Nouvelle-Calédonie, France.; Ukeiwe D; Institut Pasteur de Nouvelle Calédonie, Médipole, Dumbéa, Nouvelle-Calédonie, France.; Colot J; Institut Pasteur de Nouvelle Calédonie, Médipole, Dumbéa, Nouvelle-Calédonie, France.; Centre Hospitalier Territorial Gaston Bourret, Médipole, Dumbéa, Nouvelle-Calédonie, France.; Tardieu S; Centre Hospitalier Territorial du Nord, Koné, Nouvelle-Calédonie, France.; Werts C; Institut Pasteur Paris, Unité de Biologie et génétique de la paroi bactérienne, Paris, France.; Cazorla C; Centre Hospitalier Territorial Gaston Bourret, Médipole, Dumbéa, Nouvelle-Calédonie, France.

Publisher: Public Library of Science Country of Publication: United States NLM ID: 101291488 Publication Model: eCollection Cited Medium: Internet ISSN: 1935-2735 (Electronic) Linking ISSN: 19352727 NLM ISO Abbreviation: PLoS Negl Trop Dis Subsets: MEDLINE

Le Monde alpin et rhodanien. Revue régionale d'ethnologie 8(1-2):163-164

Études rurales 83(1):142-143

de Sainte Agathe JM; Département de Génétique Médicale, APHP, Sorbonne Université, Paris, France.; Inserm, CNRS UMR1127, Institut du Cerveau-Paris Brain Institute-ICM, Sorbonne Université, Paris, France.; Monin P; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Member of ERN EPiCARE, Lyon, France.; Riccardi F; Service de Génétique Médicale, Hôpital Sainte Musse, CHITS, Toulon, France.; MMG, U1251, Inserm, Aix-Marseille Université, Marseille, France.; Nava C; Département de Génétique Médicale, APHP, Sorbonne Université, Paris, France.; Inserm, CNRS UMR1127, Institut du Cerveau-Paris Brain Institute-ICM, Sorbonne Université, Paris, France.; Arnaud L; Département de Génétique Médicale, APHP, Sorbonne Université, Paris, France.; Mignot C; Département de Génétique Médicale, APHP, Sorbonne Université, Paris, France.; Ville D; Service de Neuropédiatrie, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Auvin S; Pediatric Neurology Department, CRMR Épilepsies Rares, EpiCare Member, APHP, Robert Debré University Hospital, Paris, France.; INSERM NeuroDiderot, Université Paris Cité, Paris, France.; Institut Universitaire de France (IUF), Paris, France.; Tardieu S; Département de Génétique Médicale, APHP, Sorbonne Université, Paris, France.; Larcher K; Département de Génétique Médicale, APHP, Sorbonne Université, Paris, France.; Gourfinkel-An I; AP-HP, Neurology Institut, Reference Center of Rare Epilepsies, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France.; Canon M; Service de Neuropédiatrie, Hôpital Raymond Poincaré, APHP, Garches, France.; Navarro V; AP-HP, Neurology Institut, Reference Center of Rare Epilepsies, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France.; Héron B; Service de Neuropédiatrie, Centre Référence Des Maladies Lysosomales, Hôpital Trousseau, Paris, France.; Julia S; Service de Génétique Médicale, Pavillon Lefebvre, Hôpital Purpan CHU Toulouse, Toulouse, France.; Doummar D; GHUEP, Département de Neuropédiatrie, Centre de Référence Neurogénétique Mouvement Anormaux de L'enfant, Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.; Jacquemont ML; Département de Médecine Infantile, Groupe Hospitalier Littoral Atlantique, Centre Hospitalier Saint-Louis, La Rochelle, France.; Service de Génétique, CHU de Tours, Tours, France.; Maurey H; Service de Neuropédiatrie, CHU Bicêtre, APHP, Bicêtre, France.; Dozières-Puyravel B; Clinical Genetics Department, APHP, Robert Debré University Hospital, Paris, France.; Perrin L; Clinical Genetics Department, APHP, Robert Debré University Hospital, Paris, France.; Pasquier L; Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN-ITHACA, FHU GenOMedS, CHU de Rennes, Rennes, France.; CNRS, INSERM, IGDR (Institut de Génétique et Développement de Rennes), UMR 6290, ERL U1305, Univ Rennes, Rennes, France.; Dubourg C; Laboratoire de Génétique Moléculaire et Génomique, FHU GenOMedS, CHU Rennes, Rennes, France.; IGDR (Institut de Génétique et Développement de Rennes)-UMR 6290, CNRS, INSERM, Univ Rennes, Rennes, France.; Odent S; Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN-ITHACA, FHU GenOMedS, CHU de Rennes, Rennes, France.; CNRS, INSERM, IGDR (Institut de Génétique et Développement de Rennes), UMR 6290, ERL U1305, Univ Rennes, Rennes, France.; Bouazzaoui A; Laboratoire de Génétique Moléculaire et Génomique, FHU GenOMedS, CHU Rennes, Rennes, France.; Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN ITHACA, Hôpital Sud, Rennes, France.; Carre W; Laboratoire de Génétique Moléculaire et Génomique, FHU GenOMedS, CHU Rennes, Rennes, France.; Fradin M; Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN-ITHACA, FHU GenOMedS, CHU de Rennes, Rennes, France.; Demurger F; Service de Génétique, CHBA, Vannes, France.; Chatron N; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Member of ERN EPiCARE, Lyon, France.; Pathophysiology and Genetics of Neuron and Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Sanlaville D; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Member of ERN EPiCARE, Lyon, France.; Pathophysiology and Genetics of Neuron and Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Essid M; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Member of ERN EPiCARE, Lyon, France.; Pathophysiology and Genetics of Neuron and Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Portes VD; Service de Neuropédiatrie, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Panagiotakaki E; Epilepsie, Sommeil, Explorations Fonctionnelles Neurologiques, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Poulat AL; Service de Neuropédiatrie, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Rivier C; Neuropédiatrie, Service de Pédiatrie, L'Hôpital Nord-Ouest, Villefranche-sur-Saône, France.; Sarret C; Neuropédiatrie, CHU Estaing, Clermont-Ferrand, France.; Remerand G; Neuropédiatrie, CHU Estaing, Clermont-Ferrand, France.; Altuzarra C; Service de Médecine Pédiatrique, Besançon, France.; Stoeva R; Service de Génétique, Centre Hospitalier Le Mans, Le Mans, France.; Nguyen S; Centre de Référence Des Épilepsies Rares de Lille, CHU de Lille-Hôpital Albert Calmette, Lille, France.; Piard J; Centre de Génétique Humaine, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Université de Franche-Comté, Besançon, France.; UMR1231 GAD 'Génétique Des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne, Dijon, France.; Boucher É; Centre de Génétique Humaine, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Université de Franche-Comté, Besançon, France.; Flurin V; Service de Pédiatrie, Centre Hospitalier Le Mans, Le Mans, France.; Guerrot AM; Service de Génétique, CHU de Rouen, Rouen, France.; Joriot S; Service de Neuropédiatrie du CHU Lille, Lille, France.; Desnous B; APHM, Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Universitaire de la Timone, Marseille, France.; Villeneuve N; APHM, Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Universitaire de la Timone, Marseille, France.; Lépine A; APHM, Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Universitaire de la Timone, Marseille, France.; Camus CH; Pédiatrie-Neurologie, Pôle Enfants, Hôpital Des Enfants, Toulouse, France.; Villard L; MMG, U1251, Inserm, Aix-Marseille Université, Marseille, France.; Génétique Médicale, Hôpital de La Timone, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille, Marseille, France.; Faoucher M; Laboratoire de Génétique Moléculaire et Génomique, FHU GenOMedS, CHU Rennes, Rennes, France.; IGDR (Institut de Génétique et Développement de Rennes)-UMR 6290, CNRS, INSERM, Univ Rennes, Rennes, France.; Milh M; APHM, Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Universitaire de la Timone, Aix-Marseille Université, Marseille, France.; Lesca G; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Member of ERN EPiCARE, Lyon, France.; Pathophysiology and Genetics of Neuron and Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Leguern É; Département de Génétique Médicale, APHP, Sorbonne Université, Paris, France.; Inserm, CNRS UMR1127, Institut du Cerveau-Paris Brain Institute-ICM, Sorbonne Université, Paris, France.

Publisher: Wiley Country of Publication: England NLM ID: 9506311 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1468-1331 (Electronic) Linking ISSN: 13515101 NLM ISO Abbreviation: Eur J Neurol Subsets: MEDLINE

Hamouda, Sara S.; Herta, Benjamin; Milthorpe, Josh; Grove, David; Tardieu, Olivier

Proceedings of the 6th ACM SIGPLAN Workshop on X10. :18-23

Dupoirier, S. ; Dany, L. ; Tosello, B. ; Sorin, G. ; Tardieu, S. ; Dahan-Cohen, S.

In Revue d'Epidemiologie et de Santé Publique August 2022 70(4):183-189

Roth, B.; Einaudi, M.-A.; Tardieu, S.; Bernard, O.

Périnatalité. 13:173-182

V. Oury; T. Leroux; O. Turc; R. Chapuis; C. Palaffre; F. Tardieu; S. Alvarez Prado; C. Welcker; S. Lacube

Plant Methods, Vol 18, Iss 1, Pp 1-17 (2022)

MELOT, B.; COLOT, J.; LACASSIN, F.; TARDIEU, S.; LAPISARDI, E.; MAYO, M.; PRICE, E. P.; SAROVICH, D. S.; CURRIE, B. J.; GOARANT, C.

Epidemiology and Infection, 2016 Apr 01. 144(6), 1330-1337.

Cousin, E.; Ouvradou, G.; Pucci, P.; Tardieu, S.

IEEE International Conference on Systems, Man and Cybernetics Systems, man and cybernetics Systems, Man and Cybernetics, 2002 IEEE International Conference on. 1:564-568 2002