학술논문
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Academic Journal
Tillmann, J; Ashwood, K; Absoud, M; Bolte, S; Bonnet-Brilhault, F; Buitelaar, JK; Calderoni, S; Calvo, R; Canal-Bedia, R; Canitano, R; De Bildt, A; Gomot, M; Hoekstra, PJ; Kaale, A; McConachie, H; Murphy, DG; Narzisi, A; Oosterling, I; Pejovic-Milovancevic, M; Persico, AM; Puig, O; Roeyers, H; Rommelse, N; Sacco, R; Scandurra, V; Stanfield, AC; Zander, E; Charman, T
Journal of autism and developmental disorders. 48(7):2490-2505
Electronic Resource
Tillmann, J.; Ashwood, K.; Absoud, M.; Bolte, S.; Bonnet-Brilhault, F.; Buitelaar, J.K.; Calderoni, S.; Calvo, R.; Canal-Bedia, R.; Canitano, R.; Bildt, A. de; Gomot, M.; Hoekstra, P.J.; Kaale, A.; McConachie, H.; Murphy, D.G.M.; Narzisi, A.; Oosterling, I.; Pejovic-Milovancevic, M.; Persico, A.M.; Puig, O.; Roeyers, H.; Rommelse, N.N.J.; Sacco, R.; Scandurra, V.; Stanfield, A.C.; Zander, E.; Charman, T.
Journal of Autism and Developmental Disorders; 2490; 2505; 0162-3257; 7; vol. 48; ~Journal of Autism and Developmental Disorders~2490~2505~~~0162-3257~7~48~~
Academic Journal
Maria A. Mendez; Bethany Oakley; Roberto Canitano; Antonia San José-Cáceres; Michela Tinelli; Martin Knapp; James Cusack; Mara Parellada; Pierre Violland; Jan R. Derk Plas; Ricardo Canal-Bedia; Alvaro Bejarano-Martin; Declan G.M. Murphy; Vinciane Quoidbach; Celso Arango
European Psychiatry, Vol 66 (2023)
Academic Journal
Maria A. Mendez; Roberto Canitano; Bethany Oakley; Antonia San José-Cáceres; Michela Tinelli; Martin Knapp; James Cusack; Mara Parellada; Pierre Violland; Jan R. Derk Plas; Declan G. M. Murphy; Vinciane Quoidbach; Celso Arango
European Psychiatry, Vol 66 (2023)
Academic Journal
M.A. Mendez; A. San Jose Caceres; B. Oakley; D. Murphy; C. Arango; M. Parellada; R. Canitano; V. Quoidbach
European Psychiatry, Vol 65, Pp S440-S441 (2022)
Academic Journal
Mazel B; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Centre de Génétique, FHU TRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Delanne J; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Centre de Génétique, FHU TRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Garde A; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Centre de Génétique, FHU TRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Racine C; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Centre de Génétique, FHU TRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Bruel AL; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Laboratoire de Génomique Médicale, Unité Fonctionnelle Innovation en diagnostic génomique, Unité fonctionnelle innovation en diagnostic génomique des maladies rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Duffourd Y; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Laboratoire de Génomique Médicale, Unité Fonctionnelle Innovation en diagnostic génomique, Unité fonctionnelle innovation en diagnostic génomique des maladies rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Lopergolo D; Molecular Medicine for Neurodegenerative and Neuromuscular Diseases Unit, IRCCS Stella Maris Foudation, Pisa, Italy.; Santorelli FM; Molecular Medicine for Neurodegenerative and Neuromuscular Diseases Unit, IRCCS Stella Maris Foudation, Pisa, Italy.; Marchi V; Department of Developmental Neuroscience, Stella Maris Scientific Institute, IRCCS Fondazione Stella Maris Foundation, Pisa, Italy.; Pinto AM; Genetica Medica, Azienda Ospedaliera Universitaria Senese, Siena, Italy.; Mencarelli MA; Genetica Medica, Azienda Ospedaliera Universitaria Senese, Siena, Italy.; Canitano R; Division of Child and Adolescent Neuropsychiatry, University Hospital of Siena, Siena, Italy.; Valentino F; Medical Genetics Unit, University of Siena, Policlinico Le Scotte, Siena, Italy.; Papa FT; Medical Genetics Unit, University of Siena, Policlinico Le Scotte, Siena, Italy.; Fallerini C; Medical Genetics Unit, University of Siena, Policlinico Le Scotte, Siena, Italy.; Department of Medical Biotechnologies, Med Biotech Hub and Competence Center, University of Siena, Siena, Italy.; Mari F; Genetica Medica, Azienda Ospedaliera Universitaria Senese, Siena, Italy.; Medical Genetics Unit, University of Siena, Policlinico Le Scotte, Siena, Italy.; Renieri A; Genetica Medica, Azienda Ospedaliera Universitaria Senese, Siena, Italy.; Medical Genetics Unit, University of Siena, Policlinico Le Scotte, Siena, Italy.; Department of Medical Biotechnologies, Med Biotech Hub and Competence Center, University of Siena, Siena, Italy.; Munnich A; Service de Génétique Médicale et Clinique, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.; Niclass T; Service de Génétique Clinique, CHU de Poitiers, Poitiers, France.; Le Guyader G; Service de Génétique Clinique, CHU de Poitiers, Poitiers, France.; Thauvin-Robinet C; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Centre de Génétique, FHU TRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Centre de référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Laboratoire de Génomique Médicale, Unité Fonctionnelle Innovation en diagnostic génomique, Unité fonctionnelle innovation en diagnostic génomique des maladies rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Philippe C; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Laboratoire de Génomique Médicale, Unité Fonctionnelle Innovation en diagnostic génomique, Unité fonctionnelle innovation en diagnostic génomique des maladies rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Faivre L; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Centre de Génétique, FHU TRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.
Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235742 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-485X (Electronic) Linking ISSN: 15524841 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Pecorelli, A; Natrella, F; Belmonte, G; Miracco, C; Cervellati, F; Ciccoli, L; Mariottini, A; Rocchi, R; Vatti, G; Bua, A; Canitano, R; Hayek, J; Forman, HJ; Valacchi, G
Biochimica et Biophysica Acta. 1852(3)
Academic Journal
Tinelli M M; Care Policy and Evaluation Centre, London School of Economics and Political Science, London, UK. m.tinelli@lse.ac.uk.; Roddy A; Care Policy and Evaluation Centre, London School of Economics and Political Science, London, UK.; Atlantic Technological University, Sligo, Ireland.; Knapp M; Care Policy and Evaluation Centre, London School of Economics and Political Science, London, UK.; Arango C; Department of Child and Adolescent Psychiatry, Institute of Psychiatry and Mental Health, School of Medicine, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Universidad Complutense, CIBERSAM, IiSGM, Madrid, Spain.; Mendez MA; Department of Child and Adolescent Psychiatry, Institute of Psychiatry and Mental Health, School of Medicine, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Universidad Complutense, CIBERSAM, IiSGM, Madrid, Spain.; Cusack J; Autistica, London, UK.; Murphy D; Kings College London, London, UK.; Canitano R; azienda - Azienda ospedaliero-universitaria Senese, Siena, Italy.; Oakley B; Kings College London, London, UK.; Quoidbach V; European Brain Council, Bruxelles, Belgium.
Publisher: Springer Country of Publication: United States NLM ID: 7904301 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1573-3432 (Electronic) Linking ISSN: 01623257 NLM ISO Abbreviation: J Autism Dev Disord Subsets: MEDLINE
Academic Journal
In Neuroscience and Biobehavioral Reviews June 2018 89:132-150
Academic Journal
Value in Health. 23:S629-S630
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