학술논문
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1~20
Academic Journal
John Bernat; Myrl Holida; Stephen Waldek; William Wilcox; Nicola Longo; Ozlem Goker-Alpan; Eric Wallace; Patrick Deegan; Camilla Tondel; François Eyskens; Ulla Feldt-Rasmussen; Derralynn Hughes; Antonio Pisani; Ankit Mehta; Khan Nedd; David Warnock; Giovanni Piotti; Meng Wang; Einat Almon-Brill; Sari Alon; Raul Chertkoff; Ales Linhart
Genetics in Medicine Open, Vol 3, Iss , Pp 102201- (2025)
Academic Journal
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 41, Iss , Pp 101144- (2024)
Academic Journal
JIMD Reports, Vol 64, Iss 2, Pp 156-160 (2023)
Academic Journal
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 37, Iss , Pp 100993- (2023)
Academic Journal
Ania C. Muntau; Alberto Burlina; François Eyskens; Peter Freisinger; Vincenzo Leuzzi; Hatice Serap Sivri; Gwendolyn Gramer; Renata Pazdírková; Maureen Cleary; Amelia S. Lotz-Havla; Paul Lane; Ignacio Alvarez; Frank Rutsch
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-11 (2021)
Academic Journal
John Bernat; Myrl Holida; Nicola Longo; Ozlem Goker-Alpan; Eric Wallace; Patrick Deegan; Camilla Tondel; Francois Eyskens; Ulla Feldt-Rasmussen; Derralynn Hughes; Antonio Pisani; Ales Linhart; Rossana Rocco; Einat Almon; Sari Alon; Raul Chertkoff; David Warnock; Stephen Waldek; William Wilcox
Genetics in Medicine Open, Vol 1, Iss 1, Pp 100016- (2023)
Academic Journal
Nathalie M. Vandevelde; Pieter Vermeersch; Katrien M. J. Devreese; Marie-Françoise Vincent; Béatrice Gulbis; François Eyskens; François Boemer; André Gothot; Viviane O. Van Hoof; Carolien Bonroy; Hedwig Stepman; Geert A. Martens; Xavier Bossuyt; Laurence Roosens; Julie Smet; Hilde Laeremans; Ilse Weets; Jean-Marc Minon; Kris Vernelen; Wim Coucke; Advisory Board of the Action 1 of the Belgian National Plan for Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-16 (2021)
Academic Journal
Children, Vol 10, Iss 9, p 1567 (2023)
Academic Journal
Journal of the Belgian Society of Radiology, Vol 105, Iss 1 (2021)
Academic Journal
Kimber van Vliet; Willem G. van Ginkel; Rianne Jahja; Anne Daly; Anita MacDonald; Corinne De Laet; Roshni Vara; Yusof Rahman; David Cassiman; Francois Eyskens; Corrie Timmer; Nicky Mumford; Jörgen Bierau; Peter M. van Hasselt; Paul Gissen; Philippe J. Goyens; Patrick J. McKiernan; Gisela Wilcox; Andrew A. M. Morris; Elisabeth A. Jameson; Stephan C. J. Huijbregts; Francjan J. van Spronsen
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-9 (2019)
Academic Journal
Case Reports in Pathology, Vol 2020 (2020)
Academic Journal
Lothar Hauth; Jeroen Kerstens; Laetitia Yperzeele; François Eyskens; Paul M. Parizel; Barbara Willekens
Frontiers in Neurology, Vol 9 (2018)
Academic Journal
David G Warnock; Daniel G Bichet; Myrl Holida; Ozlem Goker-Alpan; Kathy Nicholls; Mark Thomas; Francois Eyskens; Suma Shankar; Mathews Adera; Sheela Sitaraman; Richie Khanna; John J Flanagan; Brandon A Wustman; Jay Barth; Carrolee Barlow; Kenneth J Valenzano; David J Lockhart; Pol Boudes; Franklin K Johnson
PLoS ONE, Vol 10, Iss 8, p e0134341 (2015)
Academic Journal
Case Reports in Obstetrics and Gynecology, Vol 2015 (2015)
Academic Journal
James R. Bonham; Rachel S. Carling; Martin Lindner; Leifur Franzson; Rolf Zetterstrom; Francois Boemer; Roberto Cerone; Francois Eyskens; Laura Vilarinho; David M. Hougaard; Peter C.J.I. Schielen
International Journal of Neonatal Screening, Vol 4, Iss 1, p 8 (2018)
Academic Journal
Stefanie Vandevijvere; Wim Coucke; Jean Vanderpas; Caroline Trumpff; Maarten Fauvart; Ann Meulemans; Sandrine Marie; Marie-Françoise Vincent; Roland Schoos; François Boemer; Timothy Vanwynsberghe; Eddy Philips; François Eyskens; Brigitte Wuyts; Valbona Selimaj; Bart Van Overmeire; Christine Kirkpatrick; Herman Van Oyen; Rodrigo Moreno-Reyes
PLoS ONE, Vol 7, Iss 10, p e47770 (2012)
Academic Journal
Anja Lee; Yngve Thomas Bliksrud; Michela Onali; Julia Neugebauer; Francois Eyskens; Dorothea Haas; Karin Mossler; Antije Enekwe; Beata Kiec‐Wilk; Lien My Diep; Cinzia Maria Bellettato; Boris Zernikow; Maurizio Scarpa; Shamima Rahman; Trine Tangeraas
J Inherit Metab Dis
Academic Journal
European journal of paediatric neurology
Academic Journal
OBM Genetics. :1-19
Academic Journal
Myrl Holida; Aleš Linhart; Antonio Pisani; Nicola Longo; François Eyskens; Ozlem Goker‐Alpan; Eric Wallace; Patrick Deegan; Camilla Tøndel; Ulla Feldt‐Rasmussen; Derralynn Hughes; Anat Sakov; Rossana Rocco; Einat Brill Almon; Sari Alon; Raul Chertkoff; David G. Warnock; Stephen Waldek; William R. Wilcox; John A. Bernat
J Inherit Metab Dis
Journal of inherited metabolic disease
Holida, M, Linhart, A, Pisani, A, Longo, N, Eyskens, F, Goker-Alpan, O, Wallace, E, Deegan, P, Tøndel, C, Feldt-Rasmussen, U, Hughes, D, Sakov, A, Rocco, R, Almon, E B, Alon, S, Chertkoff, R, Warnock, D G, Waldek, S, Wilcox, W R & Bernat, J A 2025, ' A phase III, open-label clinical trial evaluating pegunigalsidase alfa administered every 4 weeks in adults with Fabry disease previously treated with other enzyme replacement therapies ', Journal of Inherited Metabolic Disease, vol. 48, no. 1, e12795 . https://doi.org/10.1002/jimd.12795
e12795
The Journal of Inherited Metabolic Disease (JIMD)
Journal of inherited metabolic disease
Holida, M, Linhart, A, Pisani, A, Longo, N, Eyskens, F, Goker-Alpan, O, Wallace, E, Deegan, P, Tøndel, C, Feldt-Rasmussen, U, Hughes, D, Sakov, A, Rocco, R, Almon, E B, Alon, S, Chertkoff, R, Warnock, D G, Waldek, S, Wilcox, W R & Bernat, J A 2025, ' A phase III, open-label clinical trial evaluating pegunigalsidase alfa administered every 4 weeks in adults with Fabry disease previously treated with other enzyme replacement therapies ', Journal of Inherited Metabolic Disease, vol. 48, no. 1, e12795 . https://doi.org/10.1002/jimd.12795
e12795
The Journal of Inherited Metabolic Disease (JIMD)
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