학술논문

Autonomní dysfunkce a její diagnostika u roztroušené sklerózy
Autonomic dysfunction and its diagnostic tools in multiple sclerosis
Document Type
TEXT
Source
Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů | 2016 Volume:79-112 | Number:2
Subject
lidé
roztroušená skleróza--komplikace--patofyziologie
autonomní nervový systém--patofyziologie
nemoci autonomního nervového systému--diagnóza--etiologie--patofyziologie
ortostatická intolerance--diagnóza--etiologie--patofyziologie
inkontinence moči--diagnóza--etiologie
retence moči--diagnóza--etiologie
sexuální dysfunkce fyziologická--diagnóza--etiologie--patofyziologie
pocení
hypohidróza--diagnóza--etiologie
nemoci potních žláz--diagnóza--etiologie--patofyziologie
gastrointestinální nemoci--diagnóza--etiologie--patofyziologie
kardiovaskulární nemoci--diagnóza--etiologie--chemicky indukované
nežádoucí účinky léčiv
srdeční frekvence--fyziologie
zácpa--diagnóza--etiologie--patofyziologie
fekální inkontinence--diagnóza--etiologie--patofyziologie
zánět zrakového nervu--diagnóza--etiologie--patofyziologie
únava--diagnóza--etiologie
nemoci močového měchýře--diagnóza--etiologie--patofyziologie
poruchy zornice--diagnóza--etiologie--patofyziologie
poruchy spánku a bdění--diagnóza--etiologie--patofyziologie
dysfunkce autonomního nervového systému
gastrointestinální dysfunkce
sudomotorická dysfunkce
pupilomotorická dysfunkce
Language
Czech
English
Abstract
Dysfunkce autonomního nervového systému patří k častým klinickým projevům roztroušené sklerózy (RS). Incidence autonomní dysfunkce (AD) u pacientů s RS se v různých studiích pohybuje mezi 16 a 80 % a jednoznačně se zvyšuje s délkou trvání RS a progredující disabilitou. Může se však projevit v kterékoli fázi demyelinizačního onemocnění a dokonce může být jeho prvním klinickým projevem. AD významně ovlivňuje kvalitu života pacientů s RS a přispívá k celkové disabilitě. Přesto postižení autonomního nervového systému patří mezi stále relativně poddiagnostikované symptomy tohoto onemocnění. Nejčastějším a nejzávažnějším typem AD u pacientů s RS je narušení funkce kardiovaskulárního a/nebo urogenitálního systému. Méně častá je dysfunkce gastrointestinální, sudomotorická či narušení pupilomotoriky. Autonomní (především kardiovaskulární) dysfunkce u pacientů s RS také úzce souvisí s rozvojem únavy. Cílem tohoto sdělení je poskytnout přehled jednotlivých typů AD u pacientů s RS a možností jejich diagnostiky.
Autonomic nervous system dysfunction (AD) represents a frequent clinical presentation of multiple sclerosis (MS). According to published studies, the incidence of AD in MS patients ranges between 16 and 80% and gradually increases with the length of the demyelinating disease and with the progression of disability. However, AD can occur in any phase of MS and can even represent its first symptom in some patients. Autonomic dysfunction has a significant negative impact on the quality of life in MS patients and contributes to overall disability. Even so, autonomic nervous system dysfunction is frequently underdiagnosed in patients with multiple sclerosis. Cardiovascular and urogenital dysfunction are the most frequent types of AD in MS patients with the highest impact on their clinical status and the quality of life. Less frequently, gastrointestinal, sudomotor or pupilomotor dysfunction can be found. Autonomic (in particular cardiovascular) dysfunction in multiple sclerosis is closely related to fatigue, another frequent clinical symptom in MS patients. The aim of this paper is to sum up the spectrum of symptoms of autonomic dysfunction in multiple sclerosis and its diagnostic tools. Key words: multiple sclerosis – autonomic nervous system diseases – orthostatic intolerance –urinary incontinence – urinary retention –sexual dysfunction – gastrointestinal dysfunction – sweating The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.
I. Šrotová, E. Vlčková, J. Bednařík