학술논문
A Founder Mutation in EHD1 Presents with Tubular Proteinuria and Deafness
Document Type
Article
Author
Issler, N.; Patel, V.; Kesselheim, A.; Klootwijk, E.D.; Stanescu, H.C.; Dumitriu, S.; Iancu, D.; Tekman, M.; Mozere, M.; Jaureguiberry, G.; Outtandy, P.; Bockenhauer, D.; Kleta, R.; Afonso, S.; Jordan, K.; Meindl, K.; Forst, A.-L.; Sterner, C.; Heinl, E.-S.; Othmen, H.; Tegtmeier, I.; Reichold, M.; Warth, R.; Weissman, I.; Cebrian-Serrano, A.; Davies, B.; Dahlke, E.; Theilig, F.; Tziridis, K.; Schilling, A.; Schulze, H.; Yan, G.; Robles-Lopez, J.M.; Tabernero, L.; Lowe, M.; Russell, C.; Schiessl, I.M.; Limm, K.; Oefner, P.; Witzgall, R.; Fu, L.; Ziegler, C.; Biton, E.S.; Kalfon, L.; Fedida, A.; Falik Zaccai, T.C.; Arnon-Sheleg, E.; Izhak, O.B.; Magen, D.; Anikster, Y.
Source
In: Journal of the American Society of Nephrology . (Journal of the American Society of Nephrology, April 2022, 33(4):732-745)
Subject
Language
English
ISSN
15333450
10466673
10466673