학술논문

TP53 mutation in children with therapy-related myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia after rhabdomyosarcoma treatment.
Document Type
Article
Source
Palliative Medicine in Practice. 2020, Vol. 14 Issue 1, p58-67. 10p.
Subject
*GENETIC mutation
*MYELODYSPLASTIC syndromes
*MYELOID leukemia
*RHABDOMYOSARCOMA
*ONCOLOGY
Language
Multiple Languages
ISSN
2545-0425
Abstract
Po skutecznym leczeniu nowotworu złośliwego u dzieci, rozwój wtórnego nowotworu (SM, second malignancy) jest najbardziej niszczącym i potencjalnie zagrażającym życiu powikłaniem. W ciągu ostatnich 12 lat nie stwierdzono przypadków związanego z leczeniem zespołu mielodysplasycznego/ostrej białaczki szpikowej (t-MDS/AML) wśród 80 dzieci leczonych z powodu mięsaka tkanek miękkich (STS, soft tissue sarcoma) w Klinice Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu. Ze względu na rzadkie rozpoznawanie t-MDS/AML u dzieci po skończonym leczeniu nowotworów, zdecydowano się na szczegółową analizę terapii oraz wyników badań cytogenetycznych i molekularnych u dwóch chłopców w wieku 9 i 10 lat, u których rozpoznano t-MDS/AML, wtórny do mięśniakomięsaka prążkowanego. W obu nowotworach stwierdzono mutację TP53. [ABSTRACT FROM AUTHOR]