학술논문
전자자료 공정이용 안내
우리 대학 도서관에서 구독·제공하는 모든 전자자료(데이터베이스, 전자저널, 전자책 등)는 국내외 저작권법과 출판사와의 라이선스 계약에 따라 엄격하게 보호를 받고 있습니다.
전자자료의 비정상적 이용은 출판사로부터의 경고, 서비스 차단, 손해배상 청구 등 학교 전체에 심각한 불이익을 초래할 수 있으므로, 아래의 공정이용 지침을 반드시 준수해 주시기 바랍니다.
공정이용 지침
- 전자자료는 개인의 학습·교육·연구 목적의 비영리적 사용에 한하여 이용할 수 있습니다.
- 합리적인 수준의 다운로드 및 출력만 허용됩니다. (일반적으로 동일 PC에서 동일 출판사의 논문을 1일 30건 이하 다운로드할 것을 권장하며, 출판사별 기준에 따라 다를 수 있습니다.)
- 출판사에서 제공한 논문의 URL을 수업 관련 웹사이트에 게재할 수 있으나, 출판사 원문 파일 자체를 복제·배포해서는 안 됩니다.
- 본인의 ID/PW를 타인에게 제공하지 말고, 도용되지 않도록 철저히 관리해 주시기 바랍니다.
불공정 이용 사례
- 전자적·기계적 수단(다운로딩 프로그램, 웹 크롤러, 로봇, 매크로, RPA 등)을 이용한 대량 다운로드
- 동일 컴퓨터 또는 동일 IP에서 단시간 내 다수의 원문을 집중적으로 다운로드하거나, 전권(whole issue) 다운로드
- 저장·출력한 자료를 타인에게 배포하거나 개인 블로그·웹하드 등에 업로드
- 상업적·영리적 목적으로 자료를 전송·복제·활용
- ID/PW를 타인에게 양도하거나 타인 계정을 도용하여 이용
- EndNote, Mendeley 등 서지관리 프로그램의 Find Full Text 기능을 이용한 대량 다운로드
- 출판사 콘텐츠를 생성형 AI 시스템에서 활용하는 행위(업로드, 개발, 학습, 프로그래밍, 개선 또는 강화 등)
위반 시 제재
- 출판사에 의한 해당 IP 또는 기관 전체 접속 차단
- 출판사 배상 요구 시 위반자 개인이 배상 책임 부담
'학술논문'
에서 검색결과 82건 | 목록
1~20
Academic Journal
Vulto-van Silfhout, A.T.; Jazet, I.M.; Yzer, S.; Pas, J.A.A.H.; Demirdas, S.; van Rossum, E.F.C.; Thiadens, A.A.H.J.; van Beek, R.; Haer-Wigman, L.; Barge-Schaapveld, D.Q.C.M.; Brasch-Andersen, C.; Frost, S.; Bauwens, M.; De Baere, E.; Balikova, I.; Van den Broeck, F.; Weisz-Hubshman, M.; Joset, P.; Miny, P.; Filges, I.; Kohl, S.; De Angeli, P.; Kühlewein, L.; Bodenbender, J.P.; Haack, T.; Poths, K.; Fernandez-Caballero, L.; Corton, M.; Blanco Kelly, F.; Ayuso, C.; Martínez-Esteban, P.; Vissing, J.; Díaz-Manera, J.; Straub, V.; Töpf, A.; Lin, S.; Arno, G.; Macken, W.L.; Spillane, J.; Ramachandran, R.; de Vrieze, E.; van Ham, T.; Roosing, S.; Oud, M.M.
Academic Journal
Dingemans, A.J.M.; Hinne, M.; Jansen, S; van Reeuwijk, J.; de Leeuw, N.; Pfundt, R.P.; van Bon, B.W.M.; Vulto-van Silfhout, A.T.; Kleefstra, T.; Koolen, D.A.; van Gerven, M.A.J.; Vissers, L.E.L.M.; de Vries, L.B.A.
Dingemans, A J M, Hinne, M, Jansen, S, van Reeuwijk, J, de Leeuw, N, Pfundt, R, van Bon, B W, Vulto -van Silfhout , A T, Kleefstra, T, Koolen, D A, van Gerven, M A J, Vissers, L E L M & de Vries, B B A 2022, 'Phenotype based prediction of exome sequencing outcome using machine learning for neurodevelopmental disorders', Genetics in Medicine, vol. 24, no. 3, pp. 645-653. https://doi.org/10.1016/j.gim.2021.10.019
Genetics in Medicine, 24, 3, pp. 645-653
Genetics in Medicine
Genetics in Medicine, 24, 3, pp. 645-653
Genetics in Medicine
Academic Journal
Polla, D.L. ; Bhoj, E.J. ; Verheij, J.B.G.M. ; Wassink-Ruiter, J.S. Klein ; Reis, A. ; Deshpande, C. ; Gregor, A. ; Hill-Karfe, K. ; Silfhout, A.T. Vulto-van ; Pfundt, R. ; Bongers, E.M.H.F. ; Hakonarson, H. ; Berland, S. ; Gradek, G. ; Banka, S. ; Chandler, K. ; Gompertz, L. ; Huffels, S.C. ; Stumpel, C.T.R.M. ; Wennekes, R. ; Stegmann, A.P.A. ; Reardon, W. ; Leenders, E.K.S.M. ; de Vries, B.B.A. ; Li, D. ; Zackai, E. ; Ragge, N. ; Lynch, S.A. ; Cuddapah, S. ; van Bokhoven, H. ; Zweier, C. ; de Brouwer, A.P.M.
In Genetics in Medicine April 2021 23(4):645-652
Academic Journal
Sluijs, P.J. van der; Jansen, S.; Vergano, S.A.; Adachi-Fukuda, M.; Alanay, Y.; AlKindy, A.; Baban, A.; Bayat, A.; Beck-Wodl, S.; Berry, K.; Bijlsma, E.K.; Bok, L.A.; Brouwer, A.F.J.; Burgt, I. van der; Campeau, P.M.; Canham, N.; Chrzanowska, K.; Chu, Y.W.Y.; Chung, B.H.Y.; Dahan, K.; Rademaeker, M. de; Destree, A.; Dudding-Byth, T.; Earl, R.; Elcioglu, N.; Elias, E.R.; Fagerberg, C.; Gardham, A.; Gener, B.; Gerkes, E.H.; Grasshoff, U.; Haeringen, A. van; Heitink, K.R.; Herkert, J.C.; Hollander, N.S. den; Horn, D.; Hunt, D.; Kant, S.G.; Kato, M.; Kayserili, H.; Kersseboom, R.; Kilic, E.; Krajewska-Walasek, M.; Lammers, K.; Laulund, L.W.; Lederer, D.; Lees, M.; Lopez-Gonzalez, V.; Maas, S.; Mancini, G.M.S.; Marcelis, C.; Martinez, F.; Maystadt, I.; McGuire, M.; McKee, S.; Mehta, S.; Metcalfe, K.; Milunsky, J.; Mizuno, S.; Moeschler, J.B.; Netzer, C.; Ockeloen, C.W.; Oehl-Jaschkowitz, B.; Okamoto, N.; Olminkhof, S.N.M.; Orellana, C.; Pasquier, L.; Pottinger, C.; Riehmer, V.; Robertson, S.P.; Roifman, M.; Rooryck, C.; Ropers, F.G.; Rosello, M.; Ruivenkamp, C.A.L.; Sagiroglu, M.S.; Sallevelt, S.C.E.H.; Calvo, A.S.; Simsek-Kiper, P.O.; Soares, G.; Solaeche, L.; Sonmez, F.M.; Splitt, M.; Steenbeek, D.; Stegmann, A.P.A.; Stumpel, C.T.R.M.; Tanabe, S.; Uctepe, E.; Utine, G.E.; Veenstra-Knol, H.E.; Venkateswaran, S.; Vilain, C.; Vincent-Delorme, C.; Vulto-van Silfhout, A.T.; Wheeler, P.; Wilson, G.N.; Wilson, L.C.; Wollnik, B.; Kosho, T.; Wieczorek, D.; Eichler, E.; Pfundt, R.; Vries, B.B.A. de; Clayton-Smith, J.; Santen, G.W.E.
Genet Med
GENETICS IN MEDICINE
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
instname
Docusalut
Conselleria de Salut i Consum del Govern de les Illes Balears
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe)
Genetics in Medicine, 21, 6, pp. 1295-1307
van der Sluijs, E P J, Jansen, S, Vergano, S A, Adachi-Fukuda, M, Alanay, Y, AlKindy, A, Baban, A, Bayat, A, Beck-Wödl, S, Berry, K, Bijlsma, E K, Bok, L A, Brouwer, A F J, van der Burgt, I, Campeau, P M, Canham, N, Chrzanowska, K, Chu, Y W Y, Chung, B H Y, Dahan, K, De Rademaeker, M, Destree, A, Dudding-Byth, T, Earl, R, Elcioglu, N, Elias, E R, Fagerberg, C, Gardham, A, Gener, B, Gerkes, E H, Grasshoff, U, van Haeringen, A, Heitink, K R, Herkert, J C, den Hollander, N S, Horn, D, Hunt, D, Kant, S G, Kato, M, Kayserili, H, Kersseboom, R, Kilic, E, Krajewska-Walasek, M, Lammers, K, Laulund, L W, Lederer, D, Lees, M, López-González, V, Maas, S, Mancini, G M S, Marcelis, C, Martinez, F, Maystadt, I, McGuire, M, McKee, S, Mehta, S, Metcalfe, K, Milunsky, J, Mizuno, S, Moeschler, J B, Netzer, C, Ockeloen, C W, Oehl-Jaschkowitz, B, Okamoto, N, Olminkhof, S N M, Orellana, C, Pasquier, L, Pottinger, C, Riehmer, V, Robertson, S P, Roifman, M, Rooryck, C, Ropers, F G, Rosello, M, Ruivenkamp, C A L, Sagiroglu, M S, Sallevelt, S C E H, Sanchis Calvo, A, Simsek-Kiper, P O, Soares, G, Solaeche, L, Sonmez, F M, Splitt, M, Steenbeek, D, Stegmann, A P A, Stumpel, C T R M, Tanabe, S, Uctepe, E, Utine, G E, Veenstra-Knol, H E, Venkateswaran, S, Vilain, C, Vincent-Delorme, C, Vulto -van Silfhout , A T, Wheeler, P, Wilson, G N, Wilson, L C, Wollnik, B, Kosho, T, Wieczorek, D, Eichler, E, Pfundt, R, de Vries, B B A, Clayton-Smith, J & Santen, G W E 2019, ' The ARID1B spectrum in 143 patients : from nonsyndromic intellectual disability to Coffin-Siris syndrome ', Genetics in Medicine, vol. 21, no. 6, pp. 1295-1307 . https://doi.org/10.1038/s41436-018-0330-z
Clayton-Smith, J & et al 2018, 'The ARID1B spectrum in 143 patients: from nonsyndromic intellectual disability to Coffin–Siris syndrome', Genetics in Medicine. https://doi.org/10.1038/s41436-018-0330-z
GENETICS IN MEDICINE
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
instname
Docusalut
Conselleria de Salut i Consum del Govern de les Illes Balears
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe)
Genetics in Medicine, 21, 6, pp. 1295-1307
Clayton-Smith, J & et al 2018, 'The ARID1B spectrum in 143 patients: from nonsyndromic intellectual disability to Coffin–Siris syndrome', Genetics in Medicine. https://doi.org/10.1038/s41436-018-0330-z
Academic Journal
Dingemans, A.J.M.; Hinne, M.; Truijen, K.M.G.; Goltstein, C.M.J.; van Reeuwijk, J.; de Leeuw, N.; Schuurs-Hoeijmakers, J.H.M.; Pfundt, R.P.; Diets, I.J.; den Hoed, J.; de Boer, E.; van der Spek, J.; van Bon, B.W.; Ockeloen, C.W.; Vulto-van Silfhout, A.T.; Kleefstra, T.; Koolen, D.A.; Campeau, P.M.; Palmer, E.E.; van Esch, H.; Lyon, G.J.; Alkuraya, F.S.; Rauch, A.; Marom, R.; Baralle, D.; van der Sluijs, P.J.; Santen, G.W.E.; Kooy, R.F.; van Gerven, M.A.J.; Vissers, L.E.L.M.; de Vries, B.B.A.
Academic Journal
Diets, I.J.; van der Donk, R.; Baltrunaite, K.; Waanders, E.; Reijnders, M.R.F.; Dingemans, A.J.; Pfundt, R.P.; Vulto-van Silfhout, A.T.; van de Wiel, L.J.M.; Gilissen, C.F.; Thevenon, J.; Perrin, L.; Afenjar, A.; Nava, C.; Keren, B.; Bartz, S.; Peri, B.; Beunders, G.; Verbeek, N.; van Gassen, K.; Thiffault, I.; Cadieux-Dion, M.; Huerta-Saenz, L.; Wagner, M.; Konstantopoulou, V.; Vodopiutz, J.; Griese, M.; Boel, A.; Callewaert, B.; Brunner, H.G.; Kleefstra, T.; Hoogerbrugge, N.; de Vries, B.B.; Hwa, V.; Dauber, A.; Hehir-Kwa, J.Y.; Kuiper, R.P; Jongmans, M.C.J.
Diets, I J, van der Donk, R, Baltrunaite, K, Waanders, E, Reijnders, M R F, Dingemans, A J M, Pfundt, R, Vulto -van Silfhout , A T, Wiel, L, Gilissen, C, Thevenon, J, Perrin, L, Afenjar, A, Nava, C, Keren, B, Bartz, S, Peri, B, Beunders, G, Verbeek, N, van Gassen, K, Thiffault, I, Cadieux-Dion, M, Huerta-Saenz, L, Wagner, M, Konstantopoulou, V, Vodopiutz, J, Griese, M, Boel, A, Callewaert, B, Brunner, H G, Kleefstra, T, Hoogerbrugge, N, de Vries, B B A, Hwa, V, Dauber, A, Hehir-Kwa, J Y, Kuiper, R P & Jongmans, M C J 2019, 'De Novo and Inherited Pathogenic Variants in KDM3B Cause Intellectual Disability, Short Stature, and Facial Dysmorphism', American journal of human genetics, vol. 104, no. 4, pp. 758-766. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2019.02.023
American Journal of Human Genetics, 104, 4, pp. 758-766
Am. J. Hum. Genet. 104, 758-766 (2019)
American Journal of Human Genetics, 104, 4, pp. 758-766
Am. J. Hum. Genet. 104, 758-766 (2019)
Academic Journal
Sluijs, P.J. van der; Joosten, M.; Alby, C.; Gilmore, K.; Dubourg, C.; Fradin, M.; Wang, T.Y.; Kurtz-Nelson, E.C.; Ahlers, K.P.; Arts, P.; Barnett, C.P.; Ashfaq, M.; Baban, A.; Born, M. van den; Borrie, S.; Busa, T.; Byrne, A.; Carriero, M.; Cesario, C.; Chong, K.; Dempsey, J.C.; Cueto-Gonzalez, A.M.; Diderich, K.E.M.; Doherty, D.; Farholt, S.; Gerkes, E.H.; Gorokhova, S.; Govaerts, L.C.P.; Gregersen, P.A.; Hickey, S.E.; Lefebvre, M.; Mari, F.; Martinovic, J.; Northrup, H.; O'Leary, M.; Parbhoo, K.; Patrier, S.; Popp, B.; Santos-Simarro, F.; Stoltenburg, C.; Thauvin-Robinet, C.; Thompson, E.; Vulto-van Silfhout, A.T.; Zahir, F.R.; Scott, H.S.; Earl, R.K.; Eichler, E.E.; Vora, N.L.; Wilnai, Y.; Giordano, J.L.; Wapner, R.J.; Rosenfeld, J.A.; Haak, M.C.; Santen, G.W.E.
Academic Journal
Journal of Clinical Sleep Medicine, 14, 8, pp. 1427-1430
Academic Journal
Diets, I.J.; Waanders, E.; Ligtenberg, M.J.L.; van Bladel, D.A.G.; Kamping, E.J.; Hoogerbrugge, P.M.; Hopman, S.; Olderode-Berends, M.J.; Gerkes, E.H.; Koolen, D.A.; Marcelis, C.L.; Santen, G.W.E.; van Belzen, M.J.; Mordaunt, D.; McGregor, L.; Thompson, E.; Kattamis, A.; Pastorczak, A.; Mlynarski, W.; Ilencikova, D.; Vulto-van Silfhout, A.T.; Gardeitchik, T.; de Bont, E.S.; Loeffen, J.; Wagner, A.; Mensenkamp, A.R.; Kuiper, R.P.; Hoogerbrugge, N.; Jongmans, M.C.
Clinical Cancer Research, 24, 7, pp. 1594-1603
Academic Journal
Dingemans, A.J.M.; Hinne, M.; Jansen, S; Reeuwijk, J. van; Leeuw, N. de; Pfundt, R.P.; Bon, B.W.M. van; Vulto-van Silfhout, A.T.; Kleefstra, T.; Koolen, D.A.; Gerven, M.A.J. van; Vissers, L.E.L.M.; Vries, L.B.A. de
European Journal of Human Genetics, 30, Suppl. 1, pp. 506
Academic Journal
Vulto-van Silfhout, A.T.; Gilissen, C.; Goeman, J.J.; Jansen, S.; Amen-Hellebrekers, C.J.M. van; Bon, B.W.M. van; Koolen, D.A.; Sistermans, E.A.; Brunner, H.G.; Brouwer, A.P.M. de; Vries, B.B.A. de
Human Mutation, 38, 5, pp. 594-599
Academic Journal
Vulto-van Silfhout, A.T.; Nakagawa, T.; Bahi-Buisson, N.; Haas, S.A.; Hu, H; Bienek, M.; Vissers, L.E.L.M.; Gilissen, C.F.H.A.; Tzschach, A.; Busche, A.; Musebeck, J.; Rump, P.; Mathijssen, I.B.; Avela, K.; Somer, M.; Doagu, F.; Philips, A.K.; Rauch, A.; Baumer, A.; Voesenek, K.E.J.; Poirier, K.; Vigneron, J.; Amram, D.; Odent, S.; Nawara, M.; Obersztyn, E.; Lenart, J.; Charzewska, A.; Lebrun, N.; Fischer, U.; Nillesen, W.M.; Yntema, H.G.; Jarvela, I.; Ropers, H.H.; de Vries, B.; Brunner, H.G.; van Bokhoven, H.; Raymond, F.L.; Willemsen, M.A.A.P.; Chelly, J.; Xiong, Y.; Barkovich, A.J.; Kalscheuer, V.M.; Kleefstra, T.; de Brouwer, A.P.M.
Human Mutation, 36, 1, pp. 106-17
Human Mutation
Human Mutation, vol 36, iss 1
Human Mutation
Human Mutation, vol 36, iss 1
Academic Journal
Clinical Dysmorphology, 22, 1, pp. 18-21
Academic Journal
Schuurs-Hoeijmakers, J.H.M.; Geraghty, M.T.; Kamsteeg, E.J.; Ben-Salem, S.; de Bot, S.T.; Nijhof, B.; II van de, V.; van der Graaf, M.; Nobau, A.C.; Otte-Holler, I.; Vermeer, S.; Smith, A.C.; Humphreys, P.; Schwartzentruber, J.; Consortium, F.C.; Ali, B.R.; Al-Yahyaee, S.A.; Tariq, S.; Pramathan, T.; Bayoumi, R.; Kremer, H.P.H.; van de Warrenburg, B.P.C.; van den Akker, W.M.; Gilissen, C.F.H.A.; Veltman, J.A.; Janssen, I.M.; Vulto-van Silfhout, A.T.; van der Velde-Visser, S.; Lefeber, D.J.; Diekstra, A.; Erasmus, C.E.; Willemsen, M.A.A.P.; Peart-Vissers, L.E.L.M.; Lammens, M.M.Y.; van Bokhoven, J.H.L.M.; Brunner, H.G.; Wevers, R.A.; Schenck, A.; Al-Gazali, L.; de Vries, L.B.A.; de Brouwer, A.P.M.
American Journal of Human Genetics, 91, 6, pp. 1073-81
American Journal of Human Genetics
American Journal of Human Genetics
Academic Journal
de Ligt, J.; Willemsen, M.H.; van Bon, B.W.; Kleefstra, T.; Yntema, H.G.; Kroes, T.; Vulto-van Silfhout, A.T.; Koolen, D.A.; de Vries, P.; Gilissen, C.F.H.A.; del Rosario, M.; Hoischen, A.; Scheffer, H.; Vries, L.B.A. de; Brunner, H.G.; Veltman, J.A.; Peart-Vissers, L.E.L.M.
New England Journal of Medicine; Vol 367
New England Journal of Medicine
The New England Journal of Medicine, 367, 20, pp. 1921-9
New England Journal of Medicine
The New England Journal of Medicine, 367, 20, pp. 1921-9
Academic Journal
Sandal, P.; Jong, C.J.; Merrill, R.A.; Kollman, G.J.; Paden, A.H.; Strack, S.; Bend, E.G.; Sullivan, J.; Spillmann, R.C.; Shashi, V.; Vulto-Van Silfhout, A.T.; Pfundt, R.; de Vries, B.B.A.; Li, P.P.; Bicknell, L.S.
In: Human Molecular Genetics . (Human Molecular Genetics, 15 January 2025, 34(2):193-203)
Academic Journal
Willemsen, M.H.; Vulto-van Silfhout, A.T.; Nillesen, W.M.; Wissink-Lindhout, W.M.; van Bokhoven, H.; Philip, N.; Berry-Kravis, E.M.; Kini, U.; van Ravenswaaij-Arts, C.M.A.; Delle Chiaie, B.; Innes, A.M.M.; Houge, G.; Kosonen, T.; Cremer, K.; Fannemel, M.; Stray-Pedersen, A.; Reardon, W.; Ignatius, J.; Lachlan, K.; Mircher, C.; Helderman van den Enden, P.T.J.M.; Mastebroek, M.; Cohn-Hokke, P.E.; Yntema, H.G.; Drunat, S.; Kleefstra, T.
Molecular Syndromology, 2, 3-5, pp. 202-212
Molecular Syndromology
Molecular Syndromology
Academic Journal
Moya Quiros, V.; Convers, P.; Soulier, H.; Camdessanche, J.-P.; Mazzola, L.; Adham, A.; Mauguiere, F.; Lesca, G.; Jung, J.; Arzimanoglou, A.; Bayat, A.; Gardella, E.; Braakman, H.; Casenave, P.; Chaton, L.; Chochoi, M.; Chaix, Y.; Depienne, C.; Desportes, V.; Poulat, A.-L.; De Ridder, J.; Dinkelacker, V.; Kluger, G.J.; Lemesle Martin, M.; Mancardi, M.M.; Mueller, M.; Platzer, K.; Roubertie, A.; Stokman, M.F.; Vulto-van Silfhout, A.T.; Wiegand, G.
In: Annals of Neurology . (Annals of Neurology, January 2025, 97(1):34-50)
Academic Journal
Dijck, A. van; Vulto-van Silfhout, A.T.; Cappuyns, E.; Werf, I.M. van der; Mancini, G.M.; Tzschach, A.; Bernier, R.; Gozes, I.; Eichler, E.E.; Romano, C.; Lindstrand, A.; Nordgren, A.; Kvarnung, M.; Kleefstra, T.; Vries, B.B.A. de; Kury, S.; Rosenfeld, J.A.; Meuwissen, M.E.; Vandeweyer, G.; Kooy, R.F.; Bakshi, M.; Wilson, M.; Berman, Y.; Dickson, R.; Fransen, E.; Helsmoortel, C.; Ende, J. van den; Aa, N. van der; Wijdeven, M.J. van de; Rosenblum, J.; Monteiro, F.; Kok, F.; Quercia, N.; Bowdin, S.; Dyment, D.; Chitayat, D.; Alkhunaizi, E.; Boonen, S.E.; Keren, B.; Jacquette, A.; Faivre, L.; Bezieau, S.; Isidor, B.; Riess, A.; Moog, U.; Lynch, S.A.; McVeigh, T.; Elpeleg, O.; Smeland, M.F.; Fannemel, M.; Haeringen, A. van; Maas, S.M.; Veenstra-Knol, H.E.; Schouten, M.; Willemsen, M.H.; Marcelis, C.L.; Ockeloen, C.; Burgt, I. van der; Feenstra, I.; Smagt, J. van der; Jezela-Stanek, A.; Krajewska-Walasek, M.; Gonzalez-Lamuno, D.; Anderlid, B.M.; Malmgren, H.; Nordenskjold, M.; Clement, E.; Hurst, J.; Metcalfe, K.; Mansour, S.; Lachlan, K.; Clayton-Smith, J.; Hendon, L.G.; Abdulrahman, O.A.; Morrow, E.; McMillan, C.; Gerdts, J.; Peeden, J.; Vergano, S.A.S.; Valentino, C.; Chung, W.K.; Ozmore, J.R.; Bedrosian-Sermone, S.; Dennis, A.; Treat, K.; Hughes, S.S.; Safina, N.; Pichon, J.B. le; McGuire, M.; Infante, E.; Madan-Khetarpal, S.; Desai, S.; Benke, P.; Krokosky, A.; Cristian, I.; Baker, L.; Gripp, K.; Stessman, H.A.; Eichenberger, J.; Jayakar, P.; Pizzino, A.; Manning, M.A.; Slattery, L.; ADNP Consortium
Academic Journal
Rad, A.; Vona, B.; Bartsch, O.; Bakhtiari, S.; Kruer, M.C.; Zhu, C.; Xu, Y.; Monteiro, F.P.; Kok, F.; Vulto-van Silfhout, A.T.; Bowl, M.R.
In: Clinical Genetics . (Clinical Genetics, October 2024, 106(4):413-426)
검색 결과 제한하기
제한된 항목
[검색어] Vulto-van Silfhout, A.T.
발행연도 제한
-
학술DB(Database Provider)
저널명(출판물, Title)
출판사(Publisher)
자료유형(Source Type)
주제어
언어