학술논문

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(예 : 2010-2015)
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Academic Journal
Billes A; CHU Amiens Picardie, Service de Génétique Clinique, Amiens, France.; CHU Amiens Picardie, Laboratoire de Génétique Constitutionnelle, Amiens, France.; Pujalte M; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Jedraszak G; CHU Amiens Picardie, Laboratoire de Génétique Constitutionnelle, Amiens, France.; CHU Amiens Picardie, Département de génétique, UR4666 HEMATIM, CURS, Université Picardie Jules Verne, Amiens, France.; Amsallem D; Service de Neuropédiatrie, CHU de Besançon, Besançon, France.; Boudry-Labis E; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France.; Boute O; Génétique Clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Hôpital Jeanne de Flandre, Lille, France.; Bouquillon S; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France.; Brischoux-Boucher E; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France.; Callier P; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation diagnostique dans les maladies rares, laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Coutton C; Service de Génétique, Génomique, et Procréation, Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes, La Tronche, France.; INSERM 1209, CNRS UMR 5309, Institut pour l'Avancée des Biosciences (IAB), Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Denizet AA; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France.; Dieterich K; Université Grenoble Alpes, Inserm, U1216, CHU Grenoble Alpes, Medical Genetics, Grenoble Institute of Neurosciences, Grenoble, France.; CHU Grenoble, UM Génétique Chromosomique, Grenoble, France.; Kuentz P; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU de Besançon, Besançon, France.; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', FHUTRANSLAD, Dijon, France.; Lespinasse J; Centre Hospitalier de Chambéry, Service de Cytogénétique, Chambéry, France.; Mazel B; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHUTRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Morin G; CHU Amiens Picardie, Service de Génétique Clinique, Amiens, France.; Amram F; CHU Amiens Picardie, Service de Génétique Clinique, Amiens, France.; Pennamen P; CHU Bordeaux, Laboratoire de Génétique Biologique, Bordeaux, France.; Rio M; Université Paris Cité, Institut Imagine, Inserm U1163, Paris, France.; Service de Médecine Génomique des maladies rares, AP-HP, Centre Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Piard J; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France.; UMR 1231 GAD, Inserm, Université de Bourgogne Franche Comté, Dijon, France.; Putoux A; Hospices Civils de Lyon, Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Bron, France.; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, INSERM U1028 CNRS UMR5292, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Rama M; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France.; Roze-Guillaumey V; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU de Besançon, Besançon, France.; Schluth-Bolard C; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Till M; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Trouvé C; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France.; Vieville G; Département de Génétique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble-Alpes, Grenoble, France.; Rooryck C; CHU de Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.; Univ. Bordeaux, Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (MRGM), U 1211 INSERM, Bordeaux, France.; Sanlaville D; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Chatron N; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Thomas H; Laboratoire de Génétique, CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Service de Génétique Clinique, CHRU de Nancy, Nancy, France.; Alix T; Laboratoire de Génétique, CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; INSERM NGERE U1256, Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Renard É; INSERM NGERE U1256, Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Endocrinologie pédiatrique, CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Renaud M; Service de Génétique Clinique, CHRU de Nancy, Nancy, France.; INSERM NGERE U1256, Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Service de Neurologie, CHRU de Nancy, Nancy, France.; Wourms J; Service de Génétique Clinique, CHRU de Nancy, Nancy, France.; Zuily S; Médecine Vasculaire, CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; UMR_S 916 DCAC, INSERM, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Leheup B; INSERM NGERE U1256, Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Geneviève D; Centre de référence anomalies du développement et syndromes malformatifs, Département de Génétique Medicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Hôpital Arnaud de Villeneuve, CHU de Montpellier, Montpellier, France.; Inserm U1183, Université Montpellier 1, Faculté de Médecine Montpellier-Nîmes, Montpellier, France.; Dreumont N; INSERM NGERE U1256, Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Schmitt E; Neuroradiologie, CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Bronner M; Laboratoire de Génétique, CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Muller M; Laboratoire de Génétique, CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Divoux M; Laboratoire de Génétique, CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; INSERM NGERE U1256, Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Wandzel M; Laboratoire de Génétique, CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Ravel JM; Laboratoire de Génétique, CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; INSERM NGERE U1256, Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Dexheimer M; Laboratoire de Génétique, CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Becker A; Laboratoire de Génétique, CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Roth V; Laboratoire de Génétique, CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Willems M; Centre de référence anomalies du développement et syndromes malformatifs, Département de Génétique Medicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Hôpital Arnaud de Villeneuve, CHU de Montpellier, Montpellier, France.; Coubes C; Centre de référence anomalies du développement et syndromes malformatifs, Département de Génétique Medicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Hôpital Arnaud de Villeneuve, CHU de Montpellier, Montpellier, France.; Vieville G; Département de Génétique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Devillard F; Département de Génétique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Schaefer É; Service de Génétique médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France.; Baer S; Service de Génétique médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France.; Piton A; Service de Génétique médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France.; Gérard B; Service de Génétique médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France.; Vincent M; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Nantes, France.; CNRS, INSERM, Institut du thorax, Nantes Université, Nantes, France.; Nizon M; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Nantes, France.; CNRS, INSERM, Institut du thorax, Nantes Université, Nantes, France.; Cogné B; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Nantes, France.; CNRS, INSERM, Institut du thorax, Nantes Université, Nantes, France.; Ruaud L; Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, APHP Nord, Paris, France.; Couque N; Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, APHP Nord, Paris, France.; Putoux A; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Groupe Hospitalier Est, Bron, France.; CNRS UMR5310, INSERM U1217, Institut NeuroMyoGene PNMG, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Edery P; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Groupe Hospitalier Est, Bron, France.; CNRS UMR5310, INSERM U1217, Institut NeuroMyoGene PNMG, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Lesca G; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Groupe Hospitalier Est, Bron, France.; CNRS UMR5310, INSERM U1217, Institut NeuroMyoGene PNMG, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Chatron N; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Groupe Hospitalier Est, Bron, France.; CNRS UMR5310, INSERM U1217, Institut NeuroMyoGene PNMG, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Till M; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Groupe Hospitalier Est, Bron, France.; CNRS UMR5310, INSERM U1217, Institut NeuroMyoGene PNMG, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Faivre L; Centre de référence anomalies du développement et syndromes malformatifs et Centre de référence Déficiences Intellectuelles de causes rares, FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Tran-Mau-Them F; UMR1231 GAD, Inserm, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Alessandri JL; Service de génétique médicale, CHU de La Réunion, Hôpital Félix Guyon, Bellepierre, Saint-Denis, Réunion.; Lebrun M; Département de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne, Saint-Etienne, France.; Quélin C; Département de génétique moléculaire et génomique, CHU Rennes, Rennes, France.; Odent S; Département de génétique moléculaire et génomique, CHU Rennes, Rennes, France.; Dubourg C; Département de génétique moléculaire et génomique, CHU Rennes, Rennes, France.; David V; Département de génétique moléculaire et génomique, CHU Rennes, Rennes, France.; Faoucher M; Département de génétique moléculaire et génomique, CHU Rennes, Rennes, France.; Mignot C; Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Keren B; Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Pisan É; Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Afenjar A; Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Julia S; Département de Génétique médicale, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Bieth É; Département de Génétique médicale, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Banneau G; Département de Génétique médicale, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Goldenberg A; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, CHU de Rouen, Rouen, France.; Inserm U1245, Université de Rouen Normandie, Rouen, France.; Husson T; Inserm U1245, Université de Rouen Normandie, Rouen, France.; Department of Psychiatry, CHU de Rouen, Rouen, France.; Department of Research, Centre hospitalier du Rouvray, Sotteville-Lès-Rouen, France.; Campion D; Inserm U1245, Université de Rouen Normandie, Rouen, France.; Department of Psychiatry, CHU de Rouen, Rouen, France.; Department of Research, Centre hospitalier du Rouvray, Sotteville-Lès-Rouen, France.; Lecoquierre F; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, CHU de Rouen, Rouen, France.; Inserm U1245, Université de Rouen Normandie, Rouen, France.; Nicolas G; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, CHU de Rouen, Rouen, France.; Inserm U1245, Université de Rouen Normandie, Rouen, France.; Charbonnier C; Inserm U1245, Université de Rouen Normandie, Rouen, France.; Department of Biotatistics, CHU de Rouen, Rouen, France.; De Saint Martin A; Centre de Référence des épilepsies Rares, Hopitaux universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Naudion S; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, Groupe hospitalier Pellegrin, Bordeaux, France.; Degoutin M; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, Groupe hospitalier Pellegrin, Bordeaux, France.; Rondeau S; Centre de référence des maladies osseuses constitutionnelles, Necker-Enfants Malades Hospitals, Paris, France.; INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris, France.; Michot C; Centre de référence des maladies osseuses constitutionnelles, Necker-Enfants Malades Hospitals, Paris, France.; INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris, France.; Cormier-Daire V; Centre de référence des maladies osseuses constitutionnelles, Necker-Enfants Malades Hospitals, Paris, France.; INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris, France.; Oussalah A; INSERM NGERE U1256, Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Department of Molecular Medicine, Division of Biochemistry, Molecular Biology, and Nutrition, CHRU de Nancy, Nancy, France.; Pourié C; INSERM NGERE U1256, Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Lambert L; Service de Génétique Clinique, CHRU de Nancy, Nancy, France.; INSERM NGERE U1256, Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Bonnet C; Laboratoire de Génétique, CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France ce.bonnet@chru-nancy.fr.; INSERM NGERE U1256, Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy, France.
Publisher: British Medical Association Country of Publication: England NLM ID: 2985087R Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1468-6244 (Electronic) Linking ISSN: 00222593 NLM ISO Abbreviation: J Med Genet Subsets: MEDLINE
Conference
Proceedings of 12th International Conference on Pattern Recognition Pattern recognition Pattern Recognition, 1994. Vol. 1 - Conference A: Computer Vision & Image Processing., Proceedings of the 12th IAPR International Conference on. 1:739-742 vol.1 1994
Conference
1993 (4th) International Conference on Computer Vision Computer vision Computer Vision, 1993. Proceedings., Fourth International Conference on. :591-598 1993
Academic Journal
Jedraszak G; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; UR4666, University of Picardy Jules Verne, Amiens, France.; Jobic F; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; Receveur A; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; Bilan F; Genetics Laboratory, University Hospital of Poitiers, Poitiers, France.; Gilbert-Dussardier B; Medical Genetics Unit, University Hospital of Poitiers, Poitiers, France.; Tiffany B; Medical Genetics Unit, University Hospital of Marseille, Marseille, France.; Missirian C; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Marseille, Marseille, France.; Willems M; Medical Genetics Laboratory, University Hospital of Montpellier, Montpellier, France.; Odent S; Medical Genetics Unit, University Hospital of Rennes, Rennes, France.; Lucas J; Genetics Laboratory, University Hospital of Rennes, Rennes, France.; Dubourg C; Molecular & Genomic Institute, Rennes, France.; Schaefer E; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Strasbourg, Strasbourg, France.; Scheidecker S; Medical Genetics Laboratory & INSERM U1112, Strasbourg, France.; Lespinasse J; Clinical Genetics Unit, Hospital of Chambéry, Chambéry, France.; Goldenberg A; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Rouen, Rouen, France.; Guerrot AM; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Rouen, Rouen, France.; Joly-Helas G; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Rouen, Rouen, France.; Chambon P; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Rouen, Rouen, France.; Le Caignec C; Medical Gentics Unit, University Hospital of Toulouse, Toulouse, France.; David A; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Nantes, Nantes, France.; Coutton C; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble & INSERM U1209 Institute for Advanced Biosciences, University of Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Satre V; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble & INSERM U1209 Institute for Advanced Biosciences, University of Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Vieville G; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble, Grenoble, France.; Amblard F; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble, Grenoble, France.; Harbuz R; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble, Grenoble, France.; Sanlaville D; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Lyon, Bron, France.; Till M; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Lyon, Bron, France.; Vincent-Delorme C; Catherine Vincent Delorme, Clinical Genetics Unit Guy Fontaine, University Hospital of Lille, Lille, France.; Colson C; Catherine Vincent Delorme, Clinical Genetics Unit Guy Fontaine, University Hospital of Lille, Lille, France.; Andrieux J; Molecular Genetics Institute, University hospital of Lille, Lille, France.; Naudion S; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France.; Toutain J; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France.; Rooryck C; Medical Genetics Laboratory, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France.; de Fréminville B; Genetics Laboratory, University Hospital of Saint-Etienne, Saint-Etienne, France.; Prieur F; Medical Genetics Unit, University Hospital of Saint-Etienne, Saint Etienne, France.; Daire VC; Medical Genetics Federation, Necker-Children's Hospital, Paris, France.; Amram D; Clinicial Genetics Unit, University Hospital of Creteil, Creteil, France.; Kleinfinger P; Cerba Laboratory, Saint-Ouen, France.; Raabe-Meyer G; Praxis für Humangenetik Dr. Schulze, Hannover, Germany.; Courage C; Folkhälsan Research Center, Helsinki, Finland.; Lemke J; Institute of Human Genetics, University of Leipzig Medical Center, Leipzig, Germany.; Stefanou EG; Cytogenetics Unit, Laboratory of Medical Genetics, University General Hospital of Patras, Patras, Greece.; Loretta T; Developmental Assessment Unit, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece.; Emmanouil M; ATG Genetic Center, Athens, Greece.; Tzeli SK; Department of Medical Genetics, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece.; Sodowska H; Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotne 'Genom', Ruda Slaska, Poland.; Anderson J; Cytogenetics Department, Sullivan and Nicolaides Pathology, Taringa, Queensland, Australia.; Nandini A; Department of Cytogenetics, Royal Brisbane and Women's Hospital, Brisbane, Australia.; Copin H; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; Garçon L; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; UR4666, University of Picardy Jules Verne, Amiens, France.; Liehr T; Jena University Hospital, Friedrich Schiller University, Institute of Human Genetics, Jena, Germany.; Morin G; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Amiens, Amiens, France.
Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235741 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-4833 (Electronic) Linking ISSN: 15524825 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet A Subsets: MEDLINE
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