부산대학교 도서관

Mariais, Christelle; Roche, David; Farhi, Laurence; Barnabé, Sabrina; Cruchon, Sonia; de Quatrebarbes, Sophie; Vieville, Thierry

Atlan, Corinne; Archambault, Jean-Pierre; Banus, Olivier; Bardeau, Frédéric; Blandeau, Amélie; Cois, Antonin; Courbin, Martine; Giraudon, Gérard; Lefèvre, Saint-Clair; Letard, Valérie; Masse, Bastien; Masseglia, Florent; Ninassi, Benjamin; de Quatrebarbes, Sophie; Romero, Margarida; Roy, Didier; Vieville, Thierry

Gérard Laudin; François Moureau

Dix-huitième siècle. :XV-XV

Trinh, Tuan-Hoang ; Pham, Charlotte ; Nhut, Jean-Mario ; Vigneron, Fabrice ; Vieville, Christophe ; Reiminger, Nicolas ; Jurado, Xavier ; Ba, Housseinou ; Romero, Thierry ; Truong-Phuoc, Lai ; Hertel, Nicolas ; Legorgeu, Christophe ; Vidal, Loïc ; Pham-Huu, Cuong

In Sustainable Cities and Society 1 December 2024 116

Capron, Céline; Januel, Louis; Vieville, Gaëlle; Jaillard, Sylvie; Kuentz, Paul; Salaun, Gaëlle; Nadeau, Gwenaël; Clement, Patrice; Brechard, Marie Pierre; Herve, Bérénice; Dupont, Jean Michel; Gruchy, Nicolas; Chambon, Pascal; Abdelhedi, Fatma; Dahlen, Eric; Vago, Philippe; Harbuz, Radu; Plotton, Ingrid; Coutton, Charles; Belaud-Rotureau, Marc‐antoine; Schluth-Bolard, Caroline; Vialard, François

Andrology. 10:1625-1631

R, Pacasova; S, Martinozzi; H J, Boulouis; M, Ulbrecht; J C, Vieville; F, Sigaux; E H, Weiss; M, Pla

The Journal of Immunology. 162:5190-5196

H J, Boulouis; S, Martinozzi; R, Pacasova; C, Piroird; J C, Vieville; M, Ulbrecht; F, Sigaux; E H, Weiss; M, Pla

Transplantation Proceedings. 31:1868-1870

Vieville, Nicolas; Morillon, Laurent; Terrier, Linda; Verclytte, Laurent

Billes A; CHU Amiens Picardie, Service de Génétique Clinique, Amiens, France.; CHU Amiens Picardie, Laboratoire de Génétique Constitutionnelle, Amiens, France.; Pujalte M; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Jedraszak G; CHU Amiens Picardie, Laboratoire de Génétique Constitutionnelle, Amiens, France.; CHU Amiens Picardie, Département de génétique, UR4666 HEMATIM, CURS, Université Picardie Jules Verne, Amiens, France.; Amsallem D; Service de Neuropédiatrie, CHU de Besançon, Besançon, France.; Boudry-Labis E; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France.; Boute O; Génétique Clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Hôpital Jeanne de Flandre, Lille, France.; Bouquillon S; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France.; Brischoux-Boucher E; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France.; Callier P; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation diagnostique dans les maladies rares, laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Coutton C; Service de Génétique, Génomique, et Procréation, Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes, La Tronche, France.; INSERM 1209, CNRS UMR 5309, Institut pour l'Avancée des Biosciences (IAB), Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Denizet AA; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France.; Dieterich K; Université Grenoble Alpes, Inserm, U1216, CHU Grenoble Alpes, Medical Genetics, Grenoble Institute of Neurosciences, Grenoble, France.; CHU Grenoble, UM Génétique Chromosomique, Grenoble, France.; Kuentz P; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU de Besançon, Besançon, France.; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', FHUTRANSLAD, Dijon, France.; Lespinasse J; Centre Hospitalier de Chambéry, Service de Cytogénétique, Chambéry, France.; Mazel B; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHUTRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Morin G; CHU Amiens Picardie, Service de Génétique Clinique, Amiens, France.; Amram F; CHU Amiens Picardie, Service de Génétique Clinique, Amiens, France.; Pennamen P; CHU Bordeaux, Laboratoire de Génétique Biologique, Bordeaux, France.; Rio M; Université Paris Cité, Institut Imagine, Inserm U1163, Paris, France.; Service de Médecine Génomique des maladies rares, AP-HP, Centre Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Piard J; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France.; UMR 1231 GAD, Inserm, Université de Bourgogne Franche Comté, Dijon, France.; Putoux A; Hospices Civils de Lyon, Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Bron, France.; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, INSERM U1028 CNRS UMR5292, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Rama M; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France.; Roze-Guillaumey V; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU de Besançon, Besançon, France.; Schluth-Bolard C; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Till M; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Trouvé C; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France.; Vieville G; Département de Génétique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble-Alpes, Grenoble, France.; Rooryck C; CHU de Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.; Univ. Bordeaux, Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (MRGM), U 1211 INSERM, Bordeaux, France.; Sanlaville D; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Chatron N; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Vieville, T.; Clergue, E.; Enciso, R.; Mathieu, H.

Proceedings of 12th International Conference on Pattern Recognition Pattern recognition Pattern Recognition, 1994. Vol. 1 - Conference A: Computer Vision & Image Processing., Proceedings of the 12th IAPR International Conference on. 1:739-742 vol.1 1994

Vieville, T.; Clergue, E.; Facao, P.E.D.S.

1993 (4th) International Conference on Computer Vision Computer vision Computer Vision, 1993. Proceedings., Fourth International Conference on. :591-598 1993

Viéville, Nicolas; Morillon, Laurent; Labour, Michel; Leleu-Merviel, Sylvie

Smol, T.; Petit, F.; Piton, A.; Keren, B.; Sanlaville, D.; Afenjar, A.; Baker, S.; Bedoukian, E.; Bhoj, E.; Bonneau, D.; Boudry-Labis, E.; Bouquillon, S.; Boute-Benejean, O.; Caumes, R.; Chatron, N.; Colson, Cindy; Coubes, C.; Coutton, C.; Devillard, F.; Dieux-Coeslier, A.; Doco-Fenzy, M.; Ewans, L.J.; Faivre, L.; Fassi, E.; Field, M.; Fournier, Clarisse; Francannet, C.; Geneviève, D.; Giurgea, I.; Goldenberg, A.; Green, A.; Guerrot, A.; Heron, D.; Isidor, B.; Keena, B.; Krock, B.; Kuentz, P.; Lapi, E.; Le Meur, N.; Lesca, G.; Li, D.; Marey, I.; Mignot, C.; Nava, C.; Nesbitt, A.; Nicolas, G.; Roche-Lestienne, C.; Roscioli, T.; Satre, V.; Santani, A.; Stefanova, M.; Steinwall Larsen, S.; Saugier-Veber, P.; Picker-Minh, S.; Thuillier, C.; Verloes, A.; Vieville, G.; Wenzel, M.; Willems, M.; Whalen, S.; Zarate, Y.; Ziegler, A.; Manouvrier-Hanu, S.; Kalscheuer, V.; Gérard, B.; Ghoumid, Jamal

Neurogenetics

Brette, R.; Rudolph, M.; Carnevale, T.; Hines, M.; Beeman, D.; Bower, J. M.; Diesmann, M.; Morrison, A.; Goodman, P. H.; Harris Jr., F. C.; Zirpe, M.; Natschlager, T.; Pecevski, D.; Ermentrout, B.; Djurfeldt, M.; Lansner, A.; Rochel, O.; Vieville, T.; Muller, E.; Davison, A. P.; Boustani, S. El; Destexhe, A.

Journal of Computational Neuroscience 2007 Dec;23(3):349-98. Epub 2007 Jul 12

Jedraszak G; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; UR4666, University of Picardy Jules Verne, Amiens, France.; Jobic F; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; Receveur A; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; Bilan F; Genetics Laboratory, University Hospital of Poitiers, Poitiers, France.; Gilbert-Dussardier B; Medical Genetics Unit, University Hospital of Poitiers, Poitiers, France.; Tiffany B; Medical Genetics Unit, University Hospital of Marseille, Marseille, France.; Missirian C; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Marseille, Marseille, France.; Willems M; Medical Genetics Laboratory, University Hospital of Montpellier, Montpellier, France.; Odent S; Medical Genetics Unit, University Hospital of Rennes, Rennes, France.; Lucas J; Genetics Laboratory, University Hospital of Rennes, Rennes, France.; Dubourg C; Molecular & Genomic Institute, Rennes, France.; Schaefer E; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Strasbourg, Strasbourg, France.; Scheidecker S; Medical Genetics Laboratory & INSERM U1112, Strasbourg, France.; Lespinasse J; Clinical Genetics Unit, Hospital of Chambéry, Chambéry, France.; Goldenberg A; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Rouen, Rouen, France.; Guerrot AM; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Rouen, Rouen, France.; Joly-Helas G; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Rouen, Rouen, France.; Chambon P; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Rouen, Rouen, France.; Le Caignec C; Medical Gentics Unit, University Hospital of Toulouse, Toulouse, France.; David A; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Nantes, Nantes, France.; Coutton C; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble & INSERM U1209 Institute for Advanced Biosciences, University of Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Satre V; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble & INSERM U1209 Institute for Advanced Biosciences, University of Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Vieville G; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble, Grenoble, France.; Amblard F; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble, Grenoble, France.; Harbuz R; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble, Grenoble, France.; Sanlaville D; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Lyon, Bron, France.; Till M; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Lyon, Bron, France.; Vincent-Delorme C; Catherine Vincent Delorme, Clinical Genetics Unit Guy Fontaine, University Hospital of Lille, Lille, France.; Colson C; Catherine Vincent Delorme, Clinical Genetics Unit Guy Fontaine, University Hospital of Lille, Lille, France.; Andrieux J; Molecular Genetics Institute, University hospital of Lille, Lille, France.; Naudion S; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France.; Toutain J; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France.; Rooryck C; Medical Genetics Laboratory, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France.; de Fréminville B; Genetics Laboratory, University Hospital of Saint-Etienne, Saint-Etienne, France.; Prieur F; Medical Genetics Unit, University Hospital of Saint-Etienne, Saint Etienne, France.; Daire VC; Medical Genetics Federation, Necker-Children's Hospital, Paris, France.; Amram D; Clinicial Genetics Unit, University Hospital of Creteil, Creteil, France.; Kleinfinger P; Cerba Laboratory, Saint-Ouen, France.; Raabe-Meyer G; Praxis für Humangenetik Dr. Schulze, Hannover, Germany.; Courage C; Folkhälsan Research Center, Helsinki, Finland.; Lemke J; Institute of Human Genetics, University of Leipzig Medical Center, Leipzig, Germany.; Stefanou EG; Cytogenetics Unit, Laboratory of Medical Genetics, University General Hospital of Patras, Patras, Greece.; Loretta T; Developmental Assessment Unit, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece.; Emmanouil M; ATG Genetic Center, Athens, Greece.; Tzeli SK; Department of Medical Genetics, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece.; Sodowska H; Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotne 'Genom', Ruda Slaska, Poland.; Anderson J; Cytogenetics Department, Sullivan and Nicolaides Pathology, Taringa, Queensland, Australia.; Nandini A; Department of Cytogenetics, Royal Brisbane and Women's Hospital, Brisbane, Australia.; Copin H; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; Garçon L; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; UR4666, University of Picardy Jules Verne, Amiens, France.; Liehr T; Jena University Hospital, Friedrich Schiller University, Institute of Human Genetics, Jena, Germany.; Morin G; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Amiens, Amiens, France.

Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235741 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-4833 (Electronic) Linking ISSN: 15524825 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet A Subsets: MEDLINE

Atlan, Corinne; Archambault, Jean-Pierre; Banus, Olivier; Bardeau, Frédéric; Blandeau, Amélie; Cois, Antonin; Courbin, Martine; Giraudon, Gérard; Lefèvre, Saint-Clair; Letard, Valérie; Masse, Bastien; Masseglia, Florent; Ninassi, Benjamin; de Quatrebarbes, Sophie; Romero, Margarida; Roy, Didier; Vieville, Thierry

Jouret G; Department of Genetics, Reims University Hospital, Reims, France.; National Center of Genetics (NCG), Laboratoire national de santé (LNS), Dudelange, Luxembourg.; Egloff M; Department of Genetics, Necker-Enfants malades, AP-HP, Institut Imagine, Paris, France.; Landais E; Department of Genetics, Reims University Hospital, Reims, France.; Tassy O; IGBMC, Strasbourg, France.; Giuliano F; Department of Genetics, Nice University Hospital, Nice, France.; Karmous-Benailly H; Department of Genetics, Nice University Hospital, Nice, France.; Coutton C; Service de Génétique et Procréation, Hôpital Couple-Enfant, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble-Alpes, La Tronche, France.; ACLF (Association des Cytogénéticiens de Langue Française, French Society of Cytogenetics) Member, Grenoble cedex, France.; Satre V; Service de Génétique et Procréation, Hôpital Couple-Enfant, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble-Alpes, La Tronche, France.; Devillard F; Service de Génétique et Procréation, Hôpital Couple-Enfant, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble-Alpes, La Tronche, France.; Dieterich K; Service de Génétique et Procréation, Hôpital Couple-Enfant, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble-Alpes, La Tronche, France.; Vieville G; Service de Génétique et Procréation, Hôpital Couple-Enfant, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble-Alpes, La Tronche, France.; Kuentz P; Génétique Biologique, PCBio, Besançon University Hospital, Besançon, France.; le Caignec C; ACLF (Association des Cytogénéticiens de Langue Française, French Society of Cytogenetics) Member, Grenoble cedex, France.; Department of Genetics, Nantes University Hospital, Nantes, France.; Beneteau C; Department of Genetics, Nantes University Hospital, Nantes, France.; Isidor B; Department of Genetics, Nantes University Hospital, Nantes, France.; Nizon M; Department of Genetics, Nantes University Hospital, Nantes, France.; Callier P; ACLF (Association des Cytogénéticiens de Langue Française, French Society of Cytogenetics) Member, Grenoble cedex, France.; Department of Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Marquet V; ACLF (Association des Cytogénéticiens de Langue Française, French Society of Cytogenetics) Member, Grenoble cedex, France.; Department of Genetics, Limoges University Hospital, Limoges, France.; Bieth E; Department of Genetics, Toulouse University Hospital, Toulouse, France.; Lévy J; Department of Genetics, Robert-Debré University Hospital, Paris, France.; Tabet AC; Department of Genetics, Robert-Debré University Hospital, Paris, France.; Lyonnet S; Department of Genetics, Necker-Enfants malades, AP-HP, Institut Imagine, Paris, France.; INSERM U-1163, Université de Paris, Paris, France.; Baujat G; Department of Genetics, Necker-Enfants malades, AP-HP, Institut Imagine, Paris, France.; Rio M; Department of Genetics, Necker-Enfants malades, AP-HP, Institut Imagine, Paris, France.; Cartault F; Department of Genetics, La Réunion University Hospital, Saint Denis, France.; Scheidecker S; Strasbourg University Hospital, Strasbourg, France.; Gouronc A; Strasbourg University Hospital, Strasbourg, France.; Schalk A; Strasbourg University Hospital, Strasbourg, France.; Jacquin C; Department of Genetics, Reims University Hospital, Reims, France.; Spodenkiewicz M; Department of Genetics, Reims University Hospital, Reims, France.; Angélini C; CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.; Pennamen P; CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.; Rooryck C; CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.; Doco-Fenzy M; Department of Genetics, Reims University Hospital, Reims, France.; ACLF (Association des Cytogénéticiens de Langue Française, French Society of Cytogenetics) Member, Grenoble cedex, France.; EA3801, SFR CAPSANTE, Reims, France.; Poirsier C; Department of Genetics, Reims University Hospital, Reims, France.

Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235741 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-4833 (Electronic) Linking ISSN: 15524825 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet A Subsets: MEDLINE

Oliveira, Manoela Araujo Gonçalves de; Rosa, Kátia Kellem da; Petsch, Carina; Vieira, Rosemary; Casanova, Felipe

Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS

Stasia, Marie J; Mollin, Michèle; Martel, Cécile; Satre, Véronique; Coutton, Charles; Amblard, Florence; Vieville, Gaëlle; van Montfrans, Joris M; Boelens, Jaap J; Veenstra-Knol, Hermine E; van Leeuwen, Karen; de Boer, Martin; Brion, Jean-Paul; Roos, Dirk

European Journal of Human Genetics. 21:1079-1084