부산대학교 도서관

C. Bommier; M. Donzel; C. Rossi; L. Fornecker; F. Bijou; A. Chauchet; L. Lebras; L. Ysebaert; C. Haïoun; K. Bouabdallah; T. Gastinne; N. Morineau; S. Amorim; F. Jardin; J. Abraham; T. Lamy de la Chapelle; R. Gressin; L. Fouillet; C. Fruchart; G. Olivier; F. Morschhauser; F. Cherblanc; A. Belot; A. Pauc; S. Leguyader‐Peyrou; A. Monnereau; H. Ghesquières; C. Thieblemont

Hematological Oncology. 43

Schlotter, W. F.; Beye, M.; Zohar, S.; Coslovich, G.; Dakovski, G. L.; Lin, M. -F.; Liu, Y.; Reid, A.; Stubbs, S.; Walter, P.; Nakahara, K.; Hart, P.; Miedema, P. S.; LeGuyader, L.; Hofhuis, K.; Le, Phu Tran Phong; Elshof, Johan E. ten; Hilgenkamp, H.; Koster, G.; Verbeek, X. H.; Smit, S.; Golden, M. S.; Durr, H. A.; Sakdinawat, A.

Castelot, R.; Rovelet-Lecrux, A.; Schramm, C.; Nicolas, G.; Lecourtois, M.; Zarea, A.; Wallon, D.; Quillard-Muraine, M.; Beaume, A.; Blanc, F.; Bousiges, O.; Dumurgier, J.; Martinet, M.; Formaglio, M.; Quadrio, I.; Leguyader, G.; Lehmann, S.; Marelli, C.; Nogueira, L.; Pariente, J.; Rollin-Sillaire, A.; Schraen, S.

In: Alzheimer's Research and Therapy. (Alzheimer's Research and Therapy, December 2025, 17(1))

Schlotter, W F; Beye, M; Zohar, S; Coslovich, G; Dakovski, G L; Lin, M -F; Liu, Y; Reid, A; Stubbs, S; Walter, P; Nakahara, K; Hart, P; Miedema, P S; LeGuyader, L; Hofhuis, K; Le, Phu Tran Phong; Elshof, Johan E ten; Hilgenkamp, H; Koster, G; Verbeek, X H; Smit, S; Golden, M S; Durr, H A; Sakdinawat, A

L Vazel; G Potard; C Martins-Carvalho; M LeGuyader; N Marchadour; R Marianowski

EMC - Oto-rhino-laryngologie. 19:1-10

Masi, Paul; Gendreau, Ségolène; Moyon, Quentin; Leguyader, Maxence; Lebreton, Guillaume; Ropers, Jacques; Dangers, Laurence; Sitruk, Samuel; Bréchot, Nicolas; Pineton de Chambrun, Marc; Chommeloux, Juliette; Schmidt, Matthieu; Luyt, Charles Edouard; Leprince, Pascal; Combes, Alain; Frere, Corinne; Hékimian, Guillaume

Journal of Critical Care. 82

M. Ogereau; G. Leguyader; T. Storme; O. Bourdon; E. Guerriero

Nutrition Clinique et Métabolisme. 30:245-246

The Quarterly Review of Biology. 60:529-530

Rouxel F; Génétique clinique, Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, CHU Montpellier, Montpellier University, Centre de Référence Anomalies du Développement SOOR, INSERM U1183, ERN ITHACA, Montpellier, France.; Relator R; The Archie & Irene Verspeeten Clinical Genome Centre, London Health Sciences Centre, London, Ontario, Canada.; Kerkhof J; The Archie & Irene Verspeeten Clinical Genome Centre, London Health Sciences Centre, London, Ontario, Canada.; McConkey H; The Archie & Irene Verspeeten Clinical Genome Centre, London Health Sciences Centre, London, Ontario, Canada.; Levy M; The Archie & Irene Verspeeten Clinical Genome Centre, London Health Sciences Centre, London, Ontario, Canada.; Dias P; Genetics Department, Hospital Center of Lisbon North, ERN ITHACA, Lisbon, Portugal.; Barat-Houari M; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Génétique des Maladies Rares et Auto-Inflammatoires, CHU Montpellier, Université de Montpellier, Montpellier, France.; Bednarek N; Genetics Department, CHU Reims, Medical school IFR53, EA3801, Reims, France.; Boute O; Genetics Department, Guy Fontaine Medical Center, CLAD Nord de France, Jeanne de Flandre Hospital, CHRU Lille, Lille, France.; Chatron N; Genetics Department, Lyon University Hospital, and Institut NeuroMyoGène, CNRS UMR 5310 - INSERM U1217, Claude Bernard Lyon 1 University, Lyon, France.; Cherik F; Genetics Department, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; Delahaye-Duriez A; Department of Histology Embryology and Cytogenetics, Jean Verdier Hospital; Paris 13 University, Sorbonne Paris Cité, UFR SMBH Bobigny; PROTECT, INSERM, Paris Diderot University, Paris, France.; Doco-Fenzy M; Genetics Department, CHU Reims, Medical school IFR53, EA3801, Reims, France.; Faivre L; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France; Genetics of Developmental Disorders, INSERM - Bourgogne Franche-Comté University, UMR 1231 GAD Team, Dijon, France.; Gauthier LW; Genetics Department, Lyon University Hospital, and Institut NeuroMyoGène, CNRS UMR 5310 - INSERM U1217, Claude Bernard Lyon 1 University, Lyon, France.; Heron D; Genetics Department, University Hospital Pitié-Salpétrière, Paris, France.; Hildebrand MS; Epilepsy Research Center, Department of Medicine, Austin Health, The University of Melbourne, Heidelberg, Victoria, Australia; Murdoch Children's Research Institute, Department of Audiology and Speech Pathology, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.; Lesca G; Genetics Department, Lyon University Hospital, and Institut NeuroMyoGène, CNRS UMR 5310 - INSERM U1217, Claude Bernard Lyon 1 University, Lyon, France.; Lespinasse J; Chromosomic genetic laboratory, CH Général, Chambéry, France.; Mazel B; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Menke LA; Department of Pediatrics, Emma Children's Hospital, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, ERN ITHACA, Amsterdam, Netherlands.; Morgan AT; Department of Audiology and Speech Pathology, Melbourne School of Health Sciences, The University of Melbourne, Parkville, Victoria, Australia.; Pinson L; Génétique clinique, Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, CHU Montpellier, Montpellier University, Centre de Référence Anomalies du Développement SOOR, INSERM U1183, ERN ITHACA, Montpellier, France.; Quelin C; Department of Clinical Genetics, CLAD Ouest, CHU de Rennes, Hôpital Sud, Rennes, France.; Rossi M; Genetics Department, Lyon University Hospital, and Institut NeuroMyoGène, CNRS UMR 5310 - INSERM U1217, Claude Bernard Lyon 1 University, Lyon, France; Genetics Department, Referral Centre for Developmental Abnormalities, Lyon University Hospital Lyon, France; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Lyon Neuroscience Research Centre, GENDEV Team, Claude Bernard Lyon 1 University, Lyon, France.; Ruiz-Pallares N; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Génétique des Maladies Rares et Auto-Inflammatoires, CHU Montpellier, Université de Montpellier, Montpellier, France.; Tran-Mau-Them F; Genetics of Developmental Disorders, INSERM - Bourgogne Franche-Comté University, UMR 1231 GAD Team, Dijon, France; Functional Unit 6254 Innovation in Genomic Diagnosis of Rare Diseases, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Van Kessel IN; Department of Pediatrics, Emma Children's Hospital, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, ERN ITHACA, Amsterdam, Netherlands.; Vincent M; Genetics Department, CHU de Nantes, Nantes, France.; Weber M; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Willems M; Génétique clinique, Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, CHU Montpellier, Montpellier University, Centre de Référence Anomalies du Développement SOOR, INSERM U1183, ERN ITHACA, Montpellier, France.; Leguyader G; Genetics Department, CHU de Poitiers, Poitiers University Hospital, Poitiers, France.; Sadikovic B; The Archie & Irene Verspeeten Clinical Genome Centre, London Health Sciences Centre, London, Ontario, Canada; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Western University, London, Ontario, Canada. Electronic address: bekim.sadikovic@lhsc.on.ca.; Genevieve D; Génétique clinique, Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, CHU Montpellier, Montpellier University, Centre de Référence Anomalies du Développement SOOR, INSERM U1183, ERN ITHACA, Montpellier, France. Electronic address: d-genevieve@chu-montpellier.fr.

Publisher: Elsevier Country of Publication: United States NLM ID: 9815831 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1530-0366 (Electronic) Linking ISSN: 10983600 NLM ISO Abbreviation: Genet Med Subsets: MEDLINE

Simon Y; Univ. Bordeaux, Inserm, Bordeaux Population Health Research Center, ACTIVE team, UMR 1219, F-33000 Bordeaux, France.; Helmer C; Univ. Bordeaux, Inserm, Bordeaux Population Health Research Center, LEHA team, UMR 1219, F-33000 Bordeaux, France.; Delva F; Univ. Bordeaux, Inserm, Bordeaux Population Health Research Center, EPICENE team, UMR 1219, F-33000 Bordeaux, France; Department of Public Health, Bordeaux University Hospital, F-3300 Bordeaux, France.; Baldi I; Univ. Bordeaux, Inserm, Bordeaux Population Health Research Center, EPICENE team, UMR 1219, F-33000 Bordeaux, France; Registre des tumeurs primitives du système nerveux central de la Gironde, Inserm U1219, Bordeaux Population Health Research Center, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Coureau G; Univ. Bordeaux, Inserm, Bordeaux Population Health Research Center, EPICENE team, UMR 1219, F-33000 Bordeaux, France; Department of Public Health, Bordeaux University Hospital, F-3300 Bordeaux, France; Gironde General Cancer Registry, Univ Bordeaux, Bordeaux, France.; Leguyader-Peyrou S; Univ. Bordeaux, Inserm, Bordeaux Population Health Research Center, EPICENE team, UMR 1219, F-33000 Bordeaux, France; Registre des hémopathies malignes de la Gironde, Institut Bergonié, Bordeaux, France.; Amieva H; Univ. Bordeaux, Inserm, Bordeaux Population Health Research Center, ACTIVE team, UMR 1219, F-33000 Bordeaux, France.; Mathoulin-Pelissier S; Univ. Bordeaux, Inserm, Bordeaux Population Health Research Center, EPICENE team, UMR 1219, F-33000 Bordeaux, France; Inserm CIC1401, Clinical and Epidemiological Research Unit, Institut Bergonie, Comprehensive Cancer Center, F-33000 Bordeaux, France.; Pérès K; Univ. Bordeaux, Inserm, Bordeaux Population Health Research Center, ACTIVE team, UMR 1219, F-33000 Bordeaux, France. Electronic address: karine.peres@u-bordeaux.fr.; Galvin A; Univ. Bordeaux, Inserm, Bordeaux Population Health Research Center, EPICENE team, UMR 1219, F-33000 Bordeaux, France.

Publisher: Elsevier Country of Publication: Netherlands NLM ID: 101534770 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1879-4076 (Electronic) Linking ISSN: 18794068 NLM ISO Abbreviation: J Geriatr Oncol Subsets: MEDLINE

Uhry Z; Direction des Maladies Non Transmissibles et des Traumatismes, Santé Publique France, Saint-Maurice, France.; Service de Biostatistique-Bioinformatique, Pôle Santé Publique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Chatignoux E; Direction des Maladies Non Transmissibles et des Traumatismes, Santé Publique France, Saint-Maurice, France.; Dantony E; Service de Biostatistique-Bioinformatique, Pôle Santé Publique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Laboratoire de Biométrie et Biologie Évolutive, UMR 5558, CNRS, Université Lyon 1, Université de Lyon, Villeurbanne, France.; Colonna M; Registre des cancers de l'Isère, Grenoble, France.; Roche L; Service de Biostatistique-Bioinformatique, Pôle Santé Publique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Laboratoire de Biométrie et Biologie Évolutive, UMR 5558, CNRS, Université Lyon 1, Université de Lyon, Villeurbanne, France.; Fauvernier M; Service de Biostatistique-Bioinformatique, Pôle Santé Publique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Laboratoire de Biométrie et Biologie Évolutive, UMR 5558, CNRS, Université Lyon 1, Université de Lyon, Villeurbanne, France.; Defossez G; Registre des cancers du Poitou-Charentes, Poitiers, France.; Leguyader-Peyrou S; Registre des hémopathies malignes de la Gironde, Institut Bergonié, Bordeaux, France.; Monnereau A; Registre des hémopathies malignes de la Gironde, Institut Bergonié, Bordeaux, France.; Grosclaude P; Registre des cancers du Tarn Cancer, Institut Claudius Regaud, Institut universitaire du cancer de Toulouse Oncopole (IUCT-O), Toulouse, France.; Laboratoire d'Epidémiologie et Analyses en Santé Publique (LEASP), UMR 1027, Inserm; Université Toulouse III, Toulouse, France.; Bossard N; Service de Biostatistique-Bioinformatique, Pôle Santé Publique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Laboratoire de Biométrie et Biologie Évolutive, UMR 5558, CNRS, Université Lyon 1, Université de Lyon, Villeurbanne, France.; Remontet L; Service de Biostatistique-Bioinformatique, Pôle Santé Publique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Laboratoire de Biométrie et Biologie Évolutive, UMR 5558, CNRS, Université Lyon 1, Université de Lyon, Villeurbanne, France.

Publisher: Oxford University Press Country of Publication: England NLM ID: 7802871 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1464-3685 (Electronic) Linking ISSN: 03005771 NLM ISO Abbreviation: Int J Epidemiol Subsets: MEDLINE

The Quarterly Review of Biology, 1985 Dec 01. 60(4), 529-530.

G, Besson; J, Leguyader; G, Bedou; H, Garré

Neuro-Chirurgie. 21(7)

FM Mbou; S Adjoua; G Elana; M Monlouis-Eugénie; P Leguyader-Desprées; R Bellance; N Piquion

Archives de Pédiatrie. 4:690

M, Kebe; A, Leguyader; K, Allangba; P, Heroin; C, Yao-Dje; Djedje-Mady; G, N'Guessan; I S, Sangare; A, Bassit; Y M, Gnagne

Chirurgie; memoires de l'Academie de chirurgie. 113(5)

G, Besson; J, Leguyader; N, Mimassi; B, Vallée; H, Garré

Neuro-Chirurgie. 26(1)

Ghesquieres, Herve ; Thieblemont, Catherine ; Belot, Aurelien ; Borel, Cecile ; Cherblanc, Fanny ; Galtier, Jean ; Torroja, Alexia ; Cavalieri, Doriane ; Pauc, Alice ; Lesne, Bastien ; Amorim, Sandy ; Traverse Glehen, Alexandra ; Burroni, Barbara ; Kanoun, Salim ; Cottereau, Anne Ségolène ; Morineau, Nadine ; Touati, Mohamed ; Chauchet, Adrien ; Bijou, Fontanet ; Dubois, Sydney ; Fouillet, Ludovic ; Fruchart, Christophe ; Gastinne, Thomas ; Leguyader Peyrou, Sandra ; Monnereau, Alain ; Fornecker, Luc-Matthieu ; Dupuis, Jehan ; Rossi, Cedric

In Blood 3 November 2025 146 Supplement 1:1853-1853

Vazel, L ; Potard, G; Martins-Carvalho, C; LeGuyader, M; Marchadour, N; Marianowski, R

In EMC - Oto-rhino-laryngologie 2004 1(1):22-34

Vazel, L.; Potard, G.; Martins-Carvalho, C.; LeGuyader, M.; Marchadour, N.; Marianowski, R.

EMC-Oto-rhino-laryngologie. Feb2004, Vol. 1 Issue 1, p22-34. 13p.