부산대학교 도서관

Bourgon N.; Carmignac V.; Sorlin A.; Duffourd Y.; Philippe C.; Thauvin-Robinet C.; Guibaud L.; Faivre L.; Vabres P.; Kuentz P.; Tisserand E.; Chevarin M.; Delanne J.; Jouan T.; Poe C.; Abel C.; Allory P.; Amram D.; Attie-Bitach T.; Aziza J.; Benevent J. -B.; Bidat L.; Bessieres B.; Boussion F.; Cabaret-Dufour A. -S.; Chanoz-Poulard G.; Chassaing N.; Ciorna-Monferrato V.; Cordier A. -G.; Cordier M. -P.; Cuillier F.; Doray B.; Encha-Razavi F.; Eszto M. -L.; Bianco C. F.; Fernandez C.; Ferry M.; Fichez A.; Vequeau V. G.; Grevent D.; Guichet A.; Laurent N.; Le Gac M. -P.; Lefebvre M.; Letard P.; Loget P.; Loisel D.; Martinovich J.; Masutti J. -P.; Millischer A. -E.; Musizzano Y.; Nord J. -F.; Perez M. -J.; Prieur F.; Proisy M.; Quelin C.; Roth P.; Rousseau T.; Salomon L.; Sonigo P.; Spaggiari E.; Stempfle N.; Stirnemann J.; Tanteau J.; Triau S.; Vasiljevic A.; Ville Y.; Zidane-Marinnes M.; Kaltenbach S.; Riviere J. -B.

Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 59:532-542

Boughalem A; Department of Human Genetics, Laboratoire CERBA SA, Saint Ouen L'aumône, France.; Ciorna-Monferrato V; Génétique Médicale et Oncogénétique, Hôpital Femme Mère Enfant, CHR Metz-Thionville, site de Mercy, 1, Allée du Château, Metz Cedex, France.; Sloboda N; Génétique Médicale et Oncogénétique, Hôpital Femme Mère Enfant, CHR Metz-Thionville, site de Mercy, 1, Allée du Château, Metz Cedex, France.; Guegan A; Department of Human Genetics, Laboratoire CERBA SA, Saint Ouen L'aumône, France.; Page F; Department of Human Genetics, Laboratoire CERBA SA, Saint Ouen L'aumône, France.; Zimmer S; Department of Human Genetics, Laboratoire CERBA SA, Saint Ouen L'aumône, France.; Benazra M; Department of Human Genetics, Laboratoire CERBA SA, Saint Ouen L'aumône, France.; Kleinfinger P; Department of Human Genetics, Laboratoire CERBA SA, Saint Ouen L'aumône, France.; Lohmann L; Department of Human Genetics, Laboratoire CERBA SA, Saint Ouen L'aumône, France.; Valduga M; Department of Human Genetics, Laboratoire CERBA SA, Saint Ouen L'aumône, France.; Receveur A; Department of Human Genetics, Laboratoire CERBA SA, Saint Ouen L'aumône, France.; Martin F; Department of Human Genetics, Laboratoire CERBA SA, Saint Ouen L'aumône, France.; Trost D; Department of Human Genetics, Laboratoire CERBA SA, Saint Ouen L'aumône, France.

Publisher: Frontiers Research Foundation Country of Publication: Switzerland NLM ID: 101560621 Publication Model: eCollection Cited Medium: Print ISSN: 1664-8021 (Print) Linking ISSN: 16648021 NLM ISO Abbreviation: Front Genet Subsets: PubMed not MEDLINE

Jeanne M; Service de Génétique, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours, Tours, France annick.toutain@univ-tours.fr mederic.jeanne@univ-tours.fr.; UMR1253, iBrain, Inserm, Université de Tours, Tours, France.; Ronce N; Service de Génétique, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours, Tours, France.; UMR1253, iBrain, Inserm, Université de Tours, Tours, France.; Remizé S; Service de Génétique, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours, Tours, France.; Arpin S; Service de Génétique, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours, Tours, France.; UMR1253, iBrain, Inserm, Université de Tours, Tours, France.; Baujat G; Service de médecine génomique des maladies rares, Institut Imagine, Hopital universitaire Necker-Enfants malades, Paris, Île-de-France, France.; UMR 1163 Inserm, Université Paris Cité, Paris, Île-de-France, France.; Breton S; Service de radiologie pédaitrique, Necker-Enfants Malades Hospitals, Paris, Île-de-France, France.; Petit F; Clinique de Génétique Guy Fontaine, Centre Hospitalier Regional Universitaire de Lille, Lille, Hauts-de-France, France.; Vanlerberghe C; Clinique de Génétique Guy Fontaine, Centre Hospitalier Regional Universitaire de Lille, Lille, Hauts-de-France, France.; Coeslier-Dieux A; Clinique de Génétique Guy Fontaine, Centre Hospitalier Regional Universitaire de Lille, Lille, Hauts-de-France, France.; Manouvrier-Hanu S; Clinique de Génétique Guy Fontaine, Centre Hospitalier Regional Universitaire de Lille, Lille, Hauts-de-France, France.; Vincent-Delorme C; Clinique de Génétique Guy Fontaine, Centre Hospitalier Regional Universitaire de Lille, Lille, Hauts-de-France, France.; Khau Van Kien P; Unité fonctionnelle de Génétique Médicale et cytogénétique, Centre Hospitalier Universitaire de Nimes, Nimes, Languedoc-Roussillon, France.; Van-Gils J; Département de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, Bordeaux, Aquitaine, France.; Quélin C; Service de Génétique Clinique, CLAD Ouest, Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Rennes, Bretagne, France.; Pasquier L; Service de Génétique Clinique, CLAD Ouest, Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Rennes, Bretagne, France.; Odent S; Service de Génétique Clinique, CLAD Ouest, Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Rennes, Bretagne, France.; Demurger F; Service de Génétique, Centre Hospitalier de Vannes, Vannes, France.; Laffargue F; Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; Francannet C; Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; Martin-Coignard D; Department of Medical Genetics, Le Mans Hospital, Le Mans 72037, France.; Afenjar A; UF de Génétique Clinique, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.; Whalen S; UF de Génétique Clinique, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.; Verloes A; Département de Génétique, UF de Génétique Clinique, APHP Hôpital Robert Debré, Paris, France.; Capri Y; Département de Génétique, UF de Génétique Clinique, APHP Hôpital Robert Debré, Paris, France.; Delahaye A; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, APHP, Hôpital Jean verdier, Bondy, France.; Plaisancié J; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, Occitanie, France.; Labrune P; Service de Pédiatrie, APHP, Hôpital Antoine Béclère, Paris, France.; Destree A; Département de Génétique Clinque, Institut de Pathologie et de Génétique asbl, Gosselies, Belgium.; Maystadt I; Département de Génétique Clinque, Institut de Pathologie et de Génétique asbl, Gosselies, Belgium.; Ciorna Monferrato V; Service de Génétique, Centre Hospitalier Régional de Metz-Thionville, Metz, Lorraine, France.; Isidor B; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Nantes, Pays de la Loire, France.; Vincent M; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Nantes, Pays de la Loire, France.; Jean Marçais N; Service de Génétique Clinique, CLAD Ouest, Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Rennes, Bretagne, France.; Nambot S; Service de Génétique, FHU Translad, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.; Schaefer E; Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Strasbourg, Strasbourg, Alsace, France.; El Chehadeh S; Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Strasbourg, Strasbourg, Alsace, France.; Lespinasse J; Service de Génétique, Centre Hospitalier Metropole Savoie, Chambery, Auvergne-Rhône-Alpes, France.; Collignon P; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon, Toulon, France.; Busa T; Département de Génétique Médicale, Assistance Publique Hopitaux de Marseille, Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azu, France.; Philip N; Département de Génétique Médicale, Assistance Publique Hopitaux de Marseille, Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azu, France.; Willems M; Departement de Génétique Medicale, Hôpital Arnaud de Villeneuve, CHRU Montpellier, Montpellier, France.; Planes M; Service de Pédiatrie et de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Brest, Brest, Bretagne, France.; Vanakker OM; Center for Medical Genetics, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.; Lambert L; Service de Génétique Clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy, Nancy, Lorraine, France.; Leheup B; Service de Génétique Clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy, Nancy, Lorraine, France.; Mathieu-Dramard M; Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire d'Amiens, Amiens, Hauts-de-France, France.; Morin G; Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire d'Amiens, Amiens, Hauts-de-France, France.; Dieterich K; Département de Génétique et Procréation, Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble, Grenoble, France.; Ginglinger E; Service de Génétique, GHR Mulhouse Sud Alsace, Mulhouse, Grand Est, France.; Bayat A; Department of Regional Health Research, University of Southern Denmark, Odense, Syddanmark, Denmark.; Department of epilepsy genetics and personalized medicine, Danish Epilepsy Centre, Dianalund, Denmark.; Balasubramanian M; Sheffield clinical genetics service, Sheffield children NHS foundation trust, Sheffield, UK.; Dauriat B; Service de Cytogénétique et Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Limoges, Limoges, Nouvelle-Aquitaine, France.; Haye D; Service de génétique médicale, Hospices civils de Lyon, Lyon, France.; Amiel J; Service de médecine génomique des maladies rares, Institut Imagine, Hopital universitaire Necker-Enfants malades, Paris, Île-de-France, France.; UMR 1163 Inserm, Université Paris Cité, Paris, Île-de-France, France.; Rio M; Service de médecine génomique des maladies rares, Institut Imagine, Hopital universitaire Necker-Enfants malades, Paris, Île-de-France, France.; UMR 1163 Inserm, Université Paris Cité, Paris, Île-de-France, France.; Cormier-Daire V; Service de médecine génomique des maladies rares, Institut Imagine, Hopital universitaire Necker-Enfants malades, Paris, Île-de-France, France.; UMR 1163 Inserm, Université Paris Cité, Paris, Île-de-France, France.; Toutain A; Service de Génétique, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours, Tours, France annick.toutain@univ-tours.fr mederic.jeanne@univ-tours.fr.; UMR1253, iBrain, Inserm, Université de Tours, Tours, France.

Publisher: British Medical Association Country of Publication: England NLM ID: 2985087R Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1468-6244 (Electronic) Linking ISSN: 00222593 NLM ISO Abbreviation: J Med Genet Subsets: MEDLINE

Liu H; Department of Anatomy, Hainan Medical College, Haikou, Hainan, China.; Giguet-Valard AG; Centre de Diagnostic Prénatal, Hôpital MFME, Fort de France, Martinique, France.; Simonet T; Centre de Biotechnologie Cellulaire, Groupe Hospitalier Est, CHU Lyon, Lyon, Bron, France.; Szenker-Ravi E; Human Genetics & Embryology Laboratory, Institute of Medical Biology, ASTAR, Singapore, Singapore.; Lambert L; Génétique Clinique UF6211, CHU Nancy, Maternité Régionale Universitaire, Nancy, France.; Vincent-Delorme C; Service de Consultations: Génétique, Centre Hospitalier Arras, Arras, France.; Scheidecker S; Service de Génétique Médicale, Hôpital de Hautepierre, CHU Strasbourg, Strasbourg, France.; Fradin M; Service de Génétique Médicale, CHU Rennes, Rennes, France.; Morice-Picard F; Service de Génétique Médicale, Hôpital Pellegrin, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Naudion S; Service de Génétique Médicale, Hôpital Pellegrin, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Ciorna-Monferrato V; Service de Génétique, Hôpital Femme Mère Enfant, CHR Metz-Thionville, Metz, France.; Colin E; Département de Biochimie et Génétique, CHU Angers, Angers, France.; Fellmann F; Le ColLaboratory, Université de Lausanne, Lausanne, Switzerland.; Blesson S; Service de Génétique, Centre Hospitalier Bretonneau, CHU Tours, Tours, France.; Jouk PS; Département de Génétique et Reproduction, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Francannet C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Estaing, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; Petit F; Clinique de Génétique Guy Fontaine, Hôpital Jeanne de Flandres, CHU Lille, Lille, France.; Moutton S; Département de Génétique Médicale, CHU Dijon, Dijon, France.; Lehalle D; Département de Génétique Médicale, CHU Dijon, Dijon, France.; Chassaing N; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.; El Zein L; Biology Department, Lebanese University, Beirut, Lebanon.; Bazin A; Centre de Diagnostic Prénatal, CH Pontoise, Cergy Pontoise, France.; Bénéteau C; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.; Attié-Bitach T; Département de Génétique et Institut Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Hanu SM; Clinique de Génétique Guy Fontaine, Hôpital Jeanne de Flandres, CHU Lille, Lille, France.; Brechard MP; Génétique, Hôpital Saint Joseph, Marseille, France.; Chiesa J; Unité de Génétique Médicale et Cytogénétique, Hôpital Caremeau, CHU Nîmes, Nîmes, France.; Pasquier L; Service de Génétique Médicale, CHU Rennes, Rennes, France.; Rooryck-Thambo C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Pellegrin, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Van Maldergem L; Centre de Génétique Humaine, CHU Franche-Comté, Besançon, France.; Cabrol C; Centre de Génétique Humaine, CHU Franche-Comté, Besançon, France.; El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, Hôpital de Hautepierre, CHU Strasbourg, Strasbourg, France.; Vasiljevic A; Laboratoire d'Anatomo-pathologie, Groupe Hospitalier Est, CHU Lyon, Lyon, France.; Isidor B; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.; Abel C; Centre de Diagnostic Prénatal, Hôpital de la Croix-Rousse, CHU Lyon, Lyon, France.; Thevenon J; Département de Génétique et Reproduction, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Di Filippo S; Service de Cardiologie Pédiatrique, Groupe Hospitalier Est, CHU Lyon, Lyon, France.; Vigouroux-Castera A; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Attia J; Centre de Diagnostic Prénatal, Centre Hospitalier Lyon Sud, Lyon, France.; Quelin C; Service de Génétique Médicale, CHU Rennes, Rennes, France.; Odent S; Service de Génétique Médicale, CHU Rennes, Rennes, France.; Piard J; Centre de Génétique Humaine, CHU Franche-Comté, Besançon, France.; Giuliano F; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet 2, CHU Nice, Nice, France.; Putoux A; Service de Génétique Clinique, Groupe Hospitalier Est, CHU Lyon, Lyon, France.; Khau Van Kien P; Unité de Génétique Médicale et Cytogénétique, Hôpital Caremeau, CHU Nîmes, Nîmes, France.; Yardin C; Service de Cytogénétique, Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU Dupuytren, Limoges, France.; Touraine R; Service de Génétique, Hôpital Nord, CHU Saint Etienne, Saint Etienne, France.; Reversade B; Human Genetics & Embryology Laboratory, Institute of Medical Biology, ASTAR, Singapore, Singapore.; Bouvagnet P; Centre de Diagnostic Prénatal, Hôpital MFME, Fort de France, Martinique, France.

Publisher: Wiley-Liss Country of Publication: United States NLM ID: 9215429 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1098-1004 (Electronic) Linking ISSN: 10597794 NLM ISO Abbreviation: Hum Mutat Subsets: MEDLINE

Trost, D.; Boughalem, A.; Blanchet, P.; Cenni, C.; Dard, R.; Benachi, A.; Ciorna-Monferrato, V.; Touraine, R.; Kleinfinger, P.; Lohmann, L.; Luscan, A.; Valduga, M.; Costa, J.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS; DEC 2020, 28 SUPPL 1, p181-p181, 1p. Supplement: 1