부산대학교 도서관

Thompson, T.J.U. ; Islam, M. ; Bonniere, M.

In Journal of Archaeological Science January 2013 40(1):416-422

Kohaut E; APHP-Service de Génétique Clinique, Hôpital Necker, Paris, France.; Ader F; APHP-Sorbonne Université-DMU BioGem-Unité Fonctionnelle de Cardiogénétique et Myogénétique Moléculaire et cellulaire, Service de Biochimie Métabolique, Hôpitaux Universitaires Pitié-Salpêtrière - Charles Foix, Paris, France.; Rooryck C; Service de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Pellegrin, Place Amelie Raba Léon, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Pelluard F; Univ. Bordeaux, INSERM, BaRITOn, U1053, Bordeaux, France.; Bonnière M; APHP, Service Histologie embryologie cytogénétique, HU-Necker Enfants Malades, Paris, France.; André G; Univ. Bordeaux, INSERM, BaRITOn, U1053, Bordeaux, France.; Sauvestre F; Univ. Bordeaux, INSERM, BaRITOn, U1053, Bordeaux, France.; Roth P; APHP, Service de Gynécologie Obstétrique, HU-Necker Enfants Malades, Paris, France.; Khraiche D; APHP-Service de Cardiologie pédiatrie, HU-Necker Enfants Malades, Paris, France.; Bessières B; APHP, Service Histologie embryologie cytogénétique, HU-Necker Enfants Malades, Paris, France.; Attié-Bitach T; APHP-Service de Génétique Clinique, HU-Necker Enfants Malades, Paris, France.; Richard P; APHP-Sorbonne Université-DMU BioGem-Unité Fonctionnelle de Cardiogénétique et Myogénétique Moléculaire et cellulaire, Service de Biochimie Métabolique, Hôpitaux Universitaires Pitié-Salpêtrière - Charles Foix, Paris, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Bessières-Grattagliano, B.; Foliguet, B.; Devisme, L.; Loeuillet, L.; Marcorelles, P.; Bonnière, M.; Laquerrière, A.; Fallet-Bianco, C.; Martinovic, J.; Zrelli, S.; Leticee, N.; Cayol, V.; Etchevers, H.C.; Vekemans, M.; Attie-Bitach, T.; Encha-Razavi, F.

European Journal of Medical Genetics. 52(6):386-392

Steffann, J; Gigarel, N; Corcos, J; Bonnière, M; Encha-Razavi, F; Sinico, M; Prevot, S; Dumez, Y; Yamgnane, A; Frydman, R; Munnich, A; Bonnefont, J P

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. Oct 01, 2007 44(10):664-669

Duricova, Dana; Sarter, Hélène; Savoye, Guillaume; Leroyer, Ariane; Pariente, Benjamin; Armengol-Debeir, Laura; Bouguen, Guillaume; Ley, Delphine; Turck, Dominique; Templier, Carole; Buche, Sebastien; Peyrin-Biroulet, Laurent; Gower-Rousseau, Corinne; Fumery, Mathurin; Andre, J M; Antonietti, M; Aouakli, A; Armand, A; Aroichane, I; Assi, F; Aubet, J P; Auxenfants, E; Ayafi-Ramelot, F; Bankovski, D; Barbry, B; Bardoux, N; Baron, P; Baudet, A; Bazin, B; Bebahani, A; Becqwort, J P; Benet, V; Benali, H; Benguigui, C; Ben Soussan, E; Bental, A; Berkelmans, I; Bernet, J; Bernou, K; Bernou-Dron, C; Bertot, P; Bertiaux-Vandaële, N; Bertrand, V; Billoud, E; Biron, N; Bismuth, B; Bleuet, M; Blondel, F; Blondin, V; Bohon, P; Boniface, E; Bonnière, P; Bonvarlet, E; Bonvarlet, P; Boruchowicz, A; Bostvironnois, R; Boualit, M; Bouche, B; Boudaillez, C; Bourgeaux, C; Bourgeois, M; Bourguet, A; Bourienne, A; Branche, J; Bray, G; Brazier, F; Breban, P; Brihier, H; Brung-Lefebvre, V; Bulois, P; Burgiere, P; Butel, J; Canva, J Y; Canva-Delcambre, V; Capron, J P; Cardot, F; Carpentier, P; Cartier, E; Cassar, J F; Cassagnou, M; Castex, J F; Catala, P; Cattan, S; Catteau, S; Caujolle, B; Cayron, G; Chandelier, C; Chantre, M; Charles, J; Charneau, T; Chavance-Thelu, M; Chirita, D; Choteau, A; Claerbout, J F; Clergue, P Y; Coevoet, H; Cohen, G; Collet, R; Colombel, J F; Coopman, S; Corvisart, J; Cortot, A; Couttenier, F; Crinquette, J F; Crombe, V; Dadamessi, I; Dapvril, V; Davion, T; Dautreme, S; Debas, J; Degrave, N; Dehont, F; Delatre, C; Delcenserie, R; Delette, O; Delgrange, T; Delhoustal, L; Delmotte, J S; Demmane, S; Deregnaucourt, G; Descombes, P; Desechalliers, J P; Desmet, P; Desreumaux, P; Desseaux, G; Desurmont, P; Devienne, A; Devouge, E; Devred, M; Devroux, A; Dewailly, A; Dharancy, S; Di Fiore, A; Djeddi, D; Djedir, R; Dreher-Duwat, M L; Dubois, R; Dubuque, C; Ducatillon, P; Duclay, J; Ducrocq, B; Ducrot, F; Ducrotté, P; Dufilho, A; Duhamel, C; Dujardin, D; Dumant-Forest, C; Dupas, J L; Dupont, F; Duranton, Y; Duriez, A; El Achkar, K; El Farisi, M; Elie, C; Elie-Legrand, M C; Elkhaki, A; Eoche, M; Evrard, D; Evrard, J P; Fatome, A; Filoche, B; Finet, L; Flahaut, M; Flamme, C; Foissey, D; Fournier, P; Foutrein- Comes, M C; Foutrein, P; Fremond, D; Frere, T; Fumery, M; Gallet, P; Gamblin, C; Ganga-Zandzou, S; Gerard, R; Geslin, G; Gheyssens, Y; Ghossini, N; Ghrib, S; Gilbert, T; Gillet, B; Godard, D; Godard, P; Godchaux, J M; Godchaux, R; Goegebeur, G; Goria, O; Gottrand, F; Gower, P; Grandmaison, B; Groux, M; Guedon, C; Guillard, J F; Guillem, L; Guillemot, F; Guimber, D; Haddouche, B; Hakim, S; Hanon, D; Hautefeuille, V; Heckestweiller, P; Hecquet, G; Hedde, J P; Hellal, H; Henneresse, P E; Heyman, B; Heraud, M; Herve, S; Hochain, P; Houssin-Bailly, L; Houcke, P; Huguenin, B; Iobagiu, S; Ivanovic, A; Iwanicki-Caron, I; Janicki, E; Jarry, M; Jeu, J; Joly, J P; Jonas, C; Katherin, F; Kerleveo, A; Khachfe, A; Kiriakos, A; Kiriakos, J; Klein, O; Kohut, M; Kornhauser, R; Koutsomanis, D; Laberenne, J E; Laffineur, G; Lagarde, M; Lannoy, P; Lapchin, J; Lapprand, M; Laude, D; Leblanc, R; Lecieux, P; Leclerc, N; Le Couteulx, C; Ledent, J; Lefebvre, J; Lefiliatre, P; Legrand, C; Le Grix, A; Lelong, P; Leluyer, B; Lenaerts, C; Lepileur, L; Leplat, A; Lepoutre-Dujardin, E; Leroi, H; Leroy, M Y; Lesage, J P; Lesage, X; Lesage, J; Lescanne-Darchis, I; Lescut, J; Lescut, D; Leurent, B; Levy, P; Lhermie, M; Lion, A; Lisambert, B; Loire, F; Louf, S; Louvet, A; Luciani, M; Lucidarme, D; Lugand, J; Macaigne, O; Maetz, D; Maillard, D; Mancheron, H; Manolache, O; Marks-Brunel, A B; Marti, R; Martin, F; Martin, G; Marzloff, E; Mathurin, P; Mauillon, J; Maunoury, V; Maupas, J L; Mesnard, B; Metayer, P; Methari, L; Meurisse, B; Meurisse, F; Michaud, L; Mirmaran, X; Modaine, P; Monthe, A; Morel, L; Mortier, P E; Moulin, E; Mouterde, O; Mudry, J; Nachury, M; N’Guyen Khac, E; Notteghem, B; Ollevier, V; Ostyn, A; Ouraghi, A; Ouvry, D; Paillot, B; Panien-Claudot, N; Paoletti, C; Papazian, A; Parent, B; Pariente, B; Paris, J C; Patrier, P; Paupart, L; Pauwels, B; Pauwels, M; Petit, R; Piat, M; Piotte, S; Plane, C; Plouvier, B; Pollet, E; Pommelet, P; Pop, D; Pordes, C; Pouchain, G; Prades, P; Prevost, A; Prevost, J C; Quesnel, B; Queuniet, A M; Quinton, J F; Rabache, A; Rabelle, P; Raclot, G; Ratajczyk, S; Rault, D; Razemon, V; Reix, N; Revillon, M; Richez, C; Robinson, P; Rodriguez, J; Roger, J; Roux, J M; Rudelli, A; Saber, A; Savoye, G; Schlosseberg, P; Segrestin, M; Seguy, D; Serin, M; Seryer, A; Sevenet, F; Shekh, N; Silvie, J; Simon, V; Spyckerelle, C; Talbodec, N; Techy, A; Thelu, J L; Thevenin, A; Thiebault, H; Thomas, J; Thorel, J M; Tielman, G; Tode, M; Toisin, J; Tonnel, J; Touchais, J Y; Touze, Y; Tranvouez, J L; Triplet, C; Turck, D; Uhlen, S; Vaillant, E; Valmage, C; Vanco, D; Vandamme, H; Vanderbecq, E; Vander Eecken, E; Vandermolen, P; Vandevenne, P; Vandeville, L; Vandewalle, A; Vandewalle, C; Vaneslander, P; Vanhoove, J P; Vanrenterghem, A; Varlet, P; Vasies, I; Verbiese, G; Vernier-Massouille, G; Vermelle, P; Verne, C; Vezilier-Cocq, P; Vigneron, B; Vincendet, M; Viot, J; Voiment, Y M; Wacrenier, A; Waeghemaecker, L; Wallez, J Y; Wantiez, M; Wartel, F; Weber, J; Willocquet, J L; Wizla, N; Wolschies, E; Zalar, A; Zaouri, B; Zellweger, A; Ziade, C

Inflammatory Bowel Diseases. Jan 10, 2019 25(2):394-402

Hochart, A; Gower-Rousseau, C; Sarter, H; Fumery, M; Ley, D; Spyckerelle, C; Peyrin-Biroulet, L; Laberenne, J-E; Vasseur, F; Savoye, G; Turck, D; Andre, JM; Antonietti, M; Aouakli, A; Armand, A; Aroichane, I; Assi, F; Aubet, JP; Auxenfants, E; Ayafi-Ramelot, F; Azzouzi, K; Bankovski, D; Barbry, B; Bardoux, N; Baron, P; Baudet, A; Bazin, B; Bebahani, A; Becqwort, JP; Benet, V; Benali, H; Benguigui, C; Ben Soussan, E; Bental, A; Berkelmans, I; Bernet, J; Bernou, K; Bernou-Dron, C; Bertot, P; Bertiaux-Vandaële, N; Bertrand, V; Billoud, E; Biron, N; Bismuth, B; Bleuet, M; Blondel, F; Blondin, V; Bohon, P; Boniface, E; Bonnière, P; Bonvarlet, E; Bonvarlet, P; Boruchowicz, A; Bostvironnois, R; Boualit, M; Bouche, B; Boudaillez, C; Bourgeaux, C; Bourgeois, M; Bourguet, A; Bourienne, A; Branche, J; Bray, G; Brazier, F; Breban, P; Bridenne, M; Brihier, H; Brung-Lefebvre, V; Bulois, P; Burgiere, P; Butel, J; Canva, JY; Canva-Delcambre, V; Capron, JP; Cardot, F; Carpentier, P; Cartier, E; Cassar, JF; Cassagnou, M; Castex, JF; Catala, P; Cattan, S; Catteau, S; Caujolle, B; Cayron, G; Chandelier, C; Chantre, M; Charles, J; Charneau, T; Chavance-Thelu, M; Chirita, D; Choteau, A; Claerbout, JF; Clergue, PY; Coevoet, H; Cohen, G; Collet, R; Colombel, JF; Coopman, S; Corvisart, J; Cortot, A; Couttenier, F; Crinquette, JF; Crombe, V; Dadamessi, I; Dapvril, V; Davion, T; Dautreme, S; Debas, J; Degrave, N; Dehont, F; Delatre, C; Delcenserie, R; Delette, O; Delgrange, T; Delhoustal, L; Delmotte, JS; Demmane, S; Deregnaucourt, G; Descombes, P; Desechalliers, JP; Desmet, P; Desreumaux, P; Desseaux, G; Desurmont, P; Devienne, A; Devouge, E; Devred, M; Devroux, A; Dewailly, A; Dharancy, S; Di Fiore, A; Djeddi, D; Djedir, R; Dreher-Duwat, ML; Dubois, R; Dubuque, C; Ducatillon, P; Duclay, J; Ducrocq, B; Ducrot, F; Ducrotte, P; Dufilho, A; Duhamel, C; Dujardin, D; Dumant-Forest, C; Dupas, JL; Dupont, F; Duranton, Y; Duriez, A; El Achkar, K; El Farisi, M; Elie, C; Elie-Legrand, MC; Elkhaki, A; Eoche, M; Evrard, D; Evrard, JP; Fatome, A; Filoche, B; Finet, L; Flahaut, M; Flamme, C; Foissey, D; Fournier, P; Foutrein-Comes, MC; Foutrein, P; Fremond, D; Frere, T; Gallet, P; Gamblin, C; Ganga, S; Gerard, R; Geslin, G; Gheyssens, Y; Ghossini, N; Ghrib, S; Gilbert, T; Gillet, B; Godard, D; Godard, P; Godchaux, JM; Godchaux, R; Goegebeur, G; Goria, O; Gottrand, F; Gower, P; Grandmaison, B; Groux, M; Guedon, C; Guillard, JF; Guillem, L; Guillemot, F; Guimberd, D; Haddouche, B; Hakim, S; Hanon, D; Hautefeuille, V; Heckestweiller, P; Hecquet, G; Hedde, JP; Hellal, H; Henneresse, PE; Heyman, B; Heraud, M; Herve, S; Hochain, P; Houssin-Bailly, L; Houcke, P; Huguenin, B; Iobagiu, S; Ivanovic, A; Iwanicki-Caron, I; Janicki, E; Jarry, M; Jeu, J; Joly, JP; Jonas, C; Katherin, F; Kerleveo, A; Khachfe, A; Kiriakos, A; Kiriakos, J; Klein, O; Kohut, M; Kornhauser, R; Koutsomanis, D; Laffineur, G; Lagarde, M; Lalanne, A; Lannoy, P; Lapchin, J; Laprand, M; Laude, D; Leblanc, R; Lecieux, P; Leclerc, N; Le Couteulx, C; Ledent, J; Lefebvre, J; Lefiliatre, P; Legrand, C; Le Grix, A; Lelong, P; Leluyer, B; Lenaerts, C; Lepileur, L; Leplat, A; Lepoutre-Dujardin, E; Leroi, H; Leroy, MY; Lesage, JP; Lesage, X; Lesage, J; Lescanne-Darchis, I; Lescut, J; Lescut, D; Leurent, B; Levy, P; Lhermie, M; Lion, A; Lisambert, B; Loire, F; Louf, S; Louvet, A; Luciani, M; Lucidarme, D; Lugand, J; Macaigne, O; Maetz, D; Maillard, D; Mancheron, H; Manolache, O; Marks-Brunel, AB; Marti, R; Martin, F; Martin, G; Marzloff, E; Mathurin, P; Mauillon, J; Maunoury, V; Maupas, JL; Mesnard, B; Metayer, P; Methari, L; Meurisse, B; Meurisse, F; Michaud, L; Mirmaran, X; Modaine, P; Monthe, A; Morel, L; Mortier, PE; Moulin, E; Mouterde, O; Mudry, J; Nachury, M; NʼGuyen Khac, E; Notteghem, B; Ollevier, V; Ostyn, A; Ouraghi, A; Ouvry, D; Paillot, B; Panien-Claudot, N; Paoletti, C; Papazian, A; Parent, B; Pariente, B; Paris, JC; Patrier, P; Paupart, L; Pauwels, B; Pauwels, M; Petit, R; Piat, M; Piotte, S; Plane, C; Plouvier, B; Pollet, E; Pommelet, P; Pop, D; Pordes, C; Pouchain, G; Prades, P; Prevost, A; Prevost, JC; Quesnel, B; Queuniet, AM; Quinton, JF; Rabache, A; Rabelle, P; Raclot, G; Ratajczyk, S; Rault, D; Razemon, V; Reix, N; Revillon, M; Richez, C; Robinson, P; Rodriguez, J; Roger, J; Roux, JM; Rudelli, A; Saber, A; Schlosseberg, P; Segrestin, M; Seguy, D; Serin, M; Seryer, A; Sevenet, F; Shekh, N; Silvie, J; Simon, V; Talbodec, N; Techy, A; Thelu, JL; Thevenin, A; Thiebault, H; Thomas, J; Thorel, JM; Tielman, G; Tode, M; Toisin, J; Tonnel, J; Touchais, JY; Touze, Y; Tranvouez, JL; Triplet, C; Uhlen, S; Vaillant, E; Valmage, C; Vanco, D; Vandamme, H; Vanderbecq, E; Vander Eecken, E; Vandermolen, P; Vandevenne, P; Vandeville, L; Vandewalle, A; Vandewalle, C; Vaneslander, P; Vanhoove, JP; Vanrenterghem, A; Varlet, P; Vasies, I; Verbiese, G; Vernier-Massouille, G; Vermelle, P; Verne, C; Vezilier-Cocq, P; Vigneron, B; Vincendet, M; Viot, J; Voiment, YM; Wacrenier, A; Waeghemaecker, L; Wallez, JY; Wantiez, M; Wartel, F; Weber, J; Willocquet, JL; Wizla, N; Wolschies, E; Zalar, A; Zaouri, B; Zellweger, A; Ziade, C

Gut. Nov 01, 2017 66(11):1912-1917

Boussion S; Clinical Genetics Department, Reference Center for Developmental Anomalies, CHU Lille, Lille, France.; EA7364-RADEME, Lille University, Lille, France.; Escande F; EA7364-RADEME, Lille University, Lille, France.; Biochemistry and Molecular Oncology Laboratory, CHU Lille, Lille, France.; Jourdain AS; EA7364-RADEME, Lille University, Lille, France.; Biochemistry and Molecular Oncology Laboratory, CHU Lille, Lille, France.; Smol T; EA7364-RADEME, Lille University, Lille, France.; Medical Genetics Department, CHU Lille, Lille, France.; Brunelle P; EA7364-RADEME, Lille University, Lille, France.; Biochemistry and Molecular Oncology Laboratory, CHU Lille, Lille, France.; Duhamel C; EA7364-RADEME, Lille University, Lille, France.; Alembik Y; Medical Genetics Department, CHU Strasbourg, Strasbourg, France.; Attié-Bitach T; Histology, Embryology and Cytogenetics Department, Necker-Enfants Malades Hospital, AP-HP, Paris, France.; Baujat G; Clinical Genetics Department, Necker-Enfants Malades Hospital, AP-HP, INSERM UMR, IMAGINE Institute, Paris, France.; Bazin A; Antenatal Diagnosis Department, René Dubois Hospital, Pontoise, France.; Bonnière M; Histology, Embryology and Cytogenetics Department, Necker-Enfants Malades Hospital, AP-HP, Paris, France.; Carassou P; Hematology Department, CHR Metz-Thionville, Metz, France.; Carles D; Anatomo-Pathology Department, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Devisme L; EA7364-RADEME, Lille University, Lille, France.; Anatomo-Pathology Institute, CHU Lille, Lille, France.; Goizet C; Medical Genetics Department, CHU Bordeaux, MRGM Laboratory, INSERM, Bordeaux University, Bordeaux, France.; Goldenberg A; Genetics Department, Reference Center for Developmental Anomalies, CHU Rouen, Rouen, France.; Grotto S; Genetics Department, Robert Debré Hospital, AP-HP, Paris, France.; Guichet A; Genetics Department, CHU Angers, Angers, France.; Jouk PS; Genetics Department, CHU Grenoble-Alpes, Grenoble, France.; Loeuillet L; Anatomo-Cytopathology Department, Cochin Hospital, AP-HP, Paris, France.; Mechler C; Foetopathology Department, Robert Debré Hospital, AP-HP, Paris, France.; Michot C; Clinical Genetics Department, Necker-Enfants Malades Hospital, AP-HP, INSERM UMR, IMAGINE Institute, Paris, France.; Pelluard F; INSERM U1053-UMR BaRITOn, Foetopathology Department, Pellegrin Hospital, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Putoux A; Genetics Department, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; GENDEV Team, CRNL, INSERM U1028, CNRS UMR 5292, UCBL1, Lyon, France.; Whalen S; Clinical Genetics, Reference Center for Developmental Anomalies, Armand Trousseau Hospital, AP-HP, Paris, France.; Ghoumid J; Clinical Genetics Department, Reference Center for Developmental Anomalies, CHU Lille, Lille, France.; EA7364-RADEME, Lille University, Lille, France.; Manouvrier-Hanu S; Clinical Genetics Department, Reference Center for Developmental Anomalies, CHU Lille, Lille, France.; EA7364-RADEME, Lille University, Lille, France.; Petit F; Clinical Genetics Department, Reference Center for Developmental Anomalies, CHU Lille, Lille, France.; EA7364-RADEME, Lille University, Lille, France.

Publisher: Wiley-Liss Country of Publication: United States NLM ID: 9215429 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1098-1004 (Electronic) Linking ISSN: 10597794 NLM ISO Abbreviation: Hum Mutat Subsets: MEDLINE

Le Van Quyen P; Unité de Fœtopathologie, Service de Pathologie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Calmels N; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Laboratoire de Génétique Médicale-INSERM U1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Faculté de Médecine, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Bonnière M; Unité d'Embryofœtopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris Cedex 15, France.; Chartier S; Unité d'Embryofœtopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris Cedex 15, France.; Razavi F; Unité d'Embryofœtopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris Cedex 15, France.; Chelly J; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Baer S; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Boutaud L; Unité d'Embryofœtopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris Cedex 15, France.; Inserm U1163, Institut Imagine, Université Paris Descartes, Paris Cedex 15, France.; Bacrot S; Unité d'Embryofœtopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris Cedex 15, France.; Obringer C; Laboratoire de Génétique Médicale-INSERM U1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Faculté de Médecine, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Favre R; Service de Gynécologie-Obstétrique, Centre Médico-Chirurgical et Obstétrical (CMCO), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Schiltigheim Cedex, France.; Attié-Bitach T; Unité d'Embryofœtopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris Cedex 15, France.; Inserm U1163, Institut Imagine, Université Paris Descartes, Paris Cedex 15, France.; Laugel V; Laboratoire de Génétique Médicale-INSERM U1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Faculté de Médecine, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Service de Pédiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Antal MC; Unité de Fœtopathologie, Service de Pathologie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut d'Histologie, Faculté de Médecine, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.

Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235741 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-4833 (Electronic) Linking ISSN: 15524825 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet A Subsets: MEDLINE

Beaufrère A; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Bessières B; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Bonnière M; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Driessen M; Service de Gynécologie-Obstétrique, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Alfano C; GIGA-Neurosciences, Université de Liège, Liège, Belgique.; Couderc T; Institut Pasteur, Biology of Infection Unit, Paris, France.; Inserm U1117, Paris, France.; Thiry M; GIGA-Neurosciences, Université de Liège, Liège, Belgique.; Thelen N; GIGA-Neurosciences, Université de Liège, Liège, Belgique.; Lecuit M; Institut Pasteur, Biology of Infection Unit, Paris, France.; Inserm U1117, Paris, France.; Paris-Descartes University, Sorbonne Paris Cité, Centre d'Infectiologie Necker-Pasteur, Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Attié-Bitach T; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; INSERM U-1163, Institut Imagine, Paris, France.; Université Paris Descartes, Paris, France.; Vekemans M; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; INSERM U-1163, Institut Imagine, Paris, France.; Université Paris Descartes, Paris, France.; Ville Y; Service de Gynécologie-Obstétrique, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Université Paris Descartes, Paris, France.; Nguyen L; GIGA-Neurosciences, Université de Liège, Liège, Belgique.; Leruez-Ville M; Université Paris Descartes, Paris, France.; Laboratoire de Virologie, Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Encha-Razavi F; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.

Publisher: International Society of Neuropathology Country of Publication: Switzerland NLM ID: 9216781 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1750-3639 (Electronic) Linking ISSN: 10156305 NLM ISO Abbreviation: Brain Pathol Subsets: MEDLINE

Vinit, N.; Bessières, B.; Spaggiari, E.; Heidet, L.; Gubler, M.‐C.; Dreux, S.; Attie‐Bitach, T.; Blanc, T.; Ville, Y.; Stirnemann, Julien J.; Salomon, Laurent J.; Loeuillet, Laurence; Bonnière, Maryse; Salhi, Houria; Roux, Nathalie; Petrilli, Giulia; Guimiot, Fabien; Khung‐Savatovsky, Suonavy; Rosenblatt, Jonathan; Quibel, Thibaud; et al

Ultrasound in Obstetrics & Gynecology (ULTRASOUND OBSTET GYNECOL), Apr2022; 59(4): 513-521. (9p)

Beaufrère A; a Unité d'Embryofœtopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP , Paris , France.; Bonnière M; a Unité d'Embryofœtopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP , Paris , France.; Tantau J; b Département de Génétique Médicale , Hôpital Trousseau, APHP , Paris , France.; Roth P; c Service de Gynécologie-Obstétrique , Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP , Paris , France.; Schaerer E; b Département de Génétique Médicale , Hôpital Trousseau, APHP , Paris , France.; Brioude F; d Service d'Explorations Fonctionnelles Endocriniennes , Hôpital Trousseau, APHP , Paris , France.; Netchine I; d Service d'Explorations Fonctionnelles Endocriniennes , Hôpital Trousseau, APHP , Paris , France.; Bessières B; a Unité d'Embryofœtopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP , Paris , France.; Gelot A; e Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques , Hôpital Trousseau, APHP , Paris , France.; Vekemans M; a Unité d'Embryofœtopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP , Paris , France.; Razavi F; a Unité d'Embryofœtopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP , Paris , France.; Heron D; b Département de Génétique Médicale , Hôpital Trousseau, APHP , Paris , France.; Attié-Bitach T; a Unité d'Embryofœtopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP , Paris , France.; f INSERM U1163, Institut Imagine , Université Paris Descartes , Paris , France.

Publisher: Informa Healthcare Country of Publication: England NLM ID: 101230972 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1551-3823 (Electronic) Linking ISSN: 15513815 NLM ISO Abbreviation: Fetal Pediatr Pathol Subsets: MEDLINE

Alby C; Laboratory of Embryology and Genetics of Congenital Malformations, INSERM UMR1163 Institut Imagine, Paris, France.; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Boutaud L; Laboratory of Embryology and Genetics of Congenital Malformations, INSERM UMR1163 Institut Imagine, Paris, France.; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Bessières B; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Serre V; UMR7592 CNRS Jacques Monod Institute Paris Diderot University, Paris, France.; Rio M; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Cormier-Daire V; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Laboratory of Molecular and Physiopathological Bases of Osteochondrodysplasia, INSERM UMR1163 Institut Imagine, Paris, France.; de Oliveira J; Laboratory of Embryology and Genetics of Congenital Malformations, INSERM UMR1163 Institut Imagine, Paris, France.; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Ichkou A; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Mouthon L; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Gordon CT; Laboratory of Embryology and Genetics of Congenital Malformations, INSERM UMR1163 Institut Imagine, Paris, France.; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Bonnière M; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Mechler C; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Nitschke P; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Bioinformatics Core Facility Paris-Descartes Sorbonne Paris Cité University Institut Imagine, Paris, France.; Bole C; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Genomics Core Facility, Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité University Institut Imagine, Paris, France.; Lyonnet S; Laboratory of Embryology and Genetics of Congenital Malformations, INSERM UMR1163 Institut Imagine, Paris, France.; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Bahi-Buisson N; Laboratory of Embryology and Genetics of Congenital Malformations, INSERM UMR1163 Institut Imagine, Paris, France.; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Boddaert N; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Department of Pediatric Radiology, Hospital Necker-Enfants Malades AP-HP, Paris, France.; Colleaux L; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Laboratory of Molecular and Pathophysiological Bases of Cognitive Disorders, INSERM UMR1163 Institut Imagine, Paris, France.; Roth P; Department of Obstetrics and Fetal Medicine, Hospital Necker-Enfants-Malade APHP, Paris, France.; Ville Y; Department of Obstetrics and Fetal Medicine, Hospital Necker-Enfants-Malade APHP, Paris, France.; Vekemans M; Laboratory of Embryology and Genetics of Congenital Malformations, INSERM UMR1163 Institut Imagine, Paris, France.; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Encha-Razavi F; Laboratory of Embryology and Genetics of Congenital Malformations, INSERM UMR1163 Institut Imagine, Paris, France.; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Attié-Bitach T; Laboratory of Embryology and Genetics of Congenital Malformations, INSERM UMR1163 Institut Imagine, Paris, France.; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Department of genetics, Hospital Necker-Enfants Malades Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Thomas S; Laboratory of Embryology and Genetics of Congenital Malformations, INSERM UMR1163 Institut Imagine, Paris, France.; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.

Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235741 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1552-4833 (Electronic) Linking ISSN: 15524825 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet A Subsets: MEDLINE

Bizaoui V; Reference Center for Skeletal Dysplasia, AP-HP, Necker-Enfants Malades Hospital, Paris, France.; Département de Génétique, Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Huber C; INSERM UMR1163, IMAGINE Institute, Paris, France.; Kohaut E; Unité d'Embryofoetopathologie, Service d'histologie-embryologie-cytogénétique, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Roume J; Department of Genetics, Reference Center for Rare Developmental Diseases (AnD DI Rares), CHI Poissy, Poissy, France.; Bonnière M; Unité d'Embryofoetopathologie, Service d'histologie-embryologie-cytogénétique, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Attié-Bitach T; Département de Génétique, Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; INSERM UMR1163, IMAGINE Institute, Paris, France.; Unité d'Embryofoetopathologie, Service d'histologie-embryologie-cytogénétique, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Cormier-Daire V; Reference Center for Skeletal Dysplasia, AP-HP, Necker-Enfants Malades Hospital, Paris, France.; Département de Génétique, Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; INSERM UMR1163, IMAGINE Institute, Paris, France.

Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235741 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-4833 (Electronic) Linking ISSN: 15524825 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet A Subsets: MEDLINE

Alby C; INSERM U1163, Institut Imagine, Université Paris Descartes, Paris, France.; Unité d'Embryofoetopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Boutaud L; INSERM U1163, Institut Imagine, Université Paris Descartes, Paris, France.; Unité d'Embryofoetopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Bonnière M; Unité d'Embryofoetopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Collardeau-Frachon S; Département d'anatomopathologie, Hôpital-Femme-Mère-Enfant, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Université Claude Bernard Lyon I, CHU de Lyon, Lyon, France.; Guibaud L; Université Claude Bernard Lyon I, CHU de Lyon, Lyon, France.; Service de radiologie, Hôpital-Femme-Mère-Enfant, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Lopez E; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Grand-Est, Hôpital d'Enfants, FHU TRANSLAD CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR 1231, GAD Inserm Université de Bourgogne, Dijon, France.; Bruel AL; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Grand-Est, Hôpital d'Enfants, FHU TRANSLAD CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR 1231, GAD Inserm Université de Bourgogne, Dijon, France.; Aral B; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Grand-Est, Hôpital d'Enfants, FHU TRANSLAD CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR 1231, GAD Inserm Université de Bourgogne, Dijon, France.; Sonigo P; Service de Radiologie Pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Roth P; Service de Gynécologie Obstétrique, Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Vibert-Guigue C; Service de Gynécologie-Obstétrique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP, Paris, France.; Castaigne V; Unité de Diagnostic Anténatal, Service de Gynécologie Obstétrique, Hôpital Intercommunal de Créteil, Créteil Cedex, France.; Carbonne B; Service Département de Gynécologie-Obstétrique, Hôpital Princesse Grace, Monaco.; Joyé N; Département de Génétique Médicale, Hôpital Armand Trousseau, APHP, UPMC-Sorbonne Universités, Paris, France.; Faivre L; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Grand-Est, Hôpital d'Enfants, FHU TRANSLAD CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR 1231, GAD Inserm Université de Bourgogne, Dijon, France.; Cordier MP; Service de génétique, groupement hospitalier Est, HCL, Bron, France.; Bernabe Gelot A; Service d'anatomie pathologique, Hôpital Armand-Trousseau, APHP, Paris, France.; Clementi M; Sezione di Genetica Clinica Epidemiologica, Dipartimento di Pediatria, Azienda Ospedaliera Universitaria di Padova, Padova, Italia.; Mammi I; Ambulatorio di Genetica Medica, Ospedale Dolo, Dolo, Italia.; Vekemans M; INSERM U1163, Institut Imagine, Université Paris Descartes, Paris, France.; Unité d'Embryofoetopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Razavi F; INSERM U1163, Institut Imagine, Université Paris Descartes, Paris, France.; Unité d'Embryofoetopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Gonzales M; Unité d'Embryofoetopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Département de Génétique Médicale, Hôpital Armand Trousseau, APHP, UPMC-Sorbonne Universités, Paris, France.; Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Grand-Est, Hôpital d'Enfants, FHU TRANSLAD CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR 1231, GAD Inserm Université de Bourgogne, Dijon, France.; Attié-Bitach T; INSERM U1163, Institut Imagine, Université Paris Descartes, Paris, France.; Unité d'Embryofoetopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.

Publisher: John Wiley & Sons, Inc Country of Publication: United States NLM ID: 101701004 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 2472-1727 (Electronic) NLM ISO Abbreviation: Birth Defects Res Subsets: MEDLINE

Darouich S; Unité de Foetopathologie, Hôpital Universitaire Habib Bougatfa, Faculté de Médecine de Tunis, Université Tunis El Manar, Tunis, Tunisie.; Boutaud L; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; INSERM U-1163, Institut Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Université Paris Descartes, Paris, France.; Bessières B; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Bonnière M; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Martinovic J; Unité de Pathologie Fœtale, Hôpital Antoine Béclère, APHP, Paris, France.; Mechler C; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Alby C; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; INSERM U-1163, Institut Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Bernard JP; Service de Gynécologie-Obstétrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Roth P; Service de Gynécologie-Obstétrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Ville Y; Service de Gynécologie-Obstétrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Malan V; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; INSERM U-1163, Institut Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Université Paris Descartes, Paris, France.; Vekemans M; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; INSERM U-1163, Institut Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Université Paris Descartes, Paris, France.; Attié-Bitach T; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; INSERM U-1163, Institut Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Université Paris Descartes, Paris, France.; Encha-Razavi F; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.

Publisher: John Wiley & Sons, Inc Country of Publication: United States NLM ID: 101701004 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 2472-1727 (Electronic) NLM ISO Abbreviation: Birth Defects Res Subsets: MEDLINE

The Journal of Economic History, 1979 Jun 01. 39(2), 526-527.

Revue des études slaves, 1982 Jan 01. 54(4), 784-785.

Marzin P; Fédération de Génétique médicale, Centre de référence pour les maladies osseuses constitutionnelles AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.; Université de Paris, UMR1163, INSERM, Institut Imagine, Paris, France.; Thierry B; ENT pediatric department, AP-HP, Necker Children Hospital, Paris, France.; Université de Paris UMR976, INSERM, Paris, France.; Dancasius A; Fédération de Génétique médicale, Centre de référence pour les maladies osseuses constitutionnelles AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.; Université de Paris, UMR1163, INSERM, Institut Imagine, Paris, France.; Cavau A; Fédération de Génétique médicale, Centre de référence pour les maladies osseuses constitutionnelles AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.; Michot C; Fédération de Génétique médicale, Centre de référence pour les maladies osseuses constitutionnelles AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.; Université de Paris, UMR1163, INSERM, Institut Imagine, Paris, France.; Rondeau S; Fédération de Génétique médicale, Centre de référence pour les maladies osseuses constitutionnelles AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.; Université de Paris, UMR1163, INSERM, Institut Imagine, Paris, France.; Baujat G; Fédération de Génétique médicale, Centre de référence pour les maladies osseuses constitutionnelles AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.; Université de Paris, UMR1163, INSERM, Institut Imagine, Paris, France.; Phan G; Université de Paris, UMR8038, CNRS, Faculté de Pharmacie, Paris, France.; Bonnière M; Service de fœtopathologie, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.; Le Bourgeois M; Service de Pneumologie et Allergologie Pédiatriques, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.; Khraiche D; M3C-Necker, Cardiologie Congénitale et Pédiatrique, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.; Pejin Z; Service de chirurgie orthopédique pédiatrique, hôpital Necker-Enfants-Malades, Paris, France.; Bonnet D; M3C-Necker, Cardiologie Congénitale et Pédiatrique, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.; Université de Paris, Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Delacourt C; Service de Pneumologie et Allergologie Pédiatriques, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.; Cormier-Daire V; Fédération de Génétique médicale, Centre de référence pour les maladies osseuses constitutionnelles AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France. valerie.cormier-daire@inserm.fr.; Université de Paris, UMR1163, INSERM, Institut Imagine, Paris, France. valerie.cormier-daire@inserm.fr.

Publisher: Elsevier Country of Publication: United States NLM ID: 9815831 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1530-0366 (Electronic) Linking ISSN: 10983600 NLM ISO Abbreviation: Genet Med Subsets: MEDLINE

Billon, C.; Tantau, J.; Boutaud, L.; Tessier, A.; Razavi, F.; Achaiaa, A.; Elkhartoufi, N.; Hakkakian, L.; Magnin, E.; Bessieres, B.; Bonniere, M.; Attie-Bitach, T.; Molin, A.; Poirsier, C.; Clemenson, A.; Dauge, C.; Grelet, M.; Sigaudy, S.; Patrier, S.; Goldenberg, A.; Layet, V.; Fleury, C.; Liard, A.; Diguet, A.; Fritih, R.; Verspyck, E.; Rendu, J.; Thomas, S.; Bôle-Feysot, C.; Masson, C.; Ville, Y.; Roth, P.; Prieur, F.

In: Clinical Genetics. (Clinical Genetics, 1 September 2020, 98(3):261-273)

Steffann, J.; Gigarel, N.; Corcos, J.; Bonniere, M.; Encha-Razavi, F.; Sinico, M.; Prevot, S.; Dumez, Y.; Yamgnane, A.; Frydman, R.; Munnich, A.; Bonnefont, J. P.

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS; OCT 2007, 44 10, p664-p669, 6p.