부산대학교 도서관

Goncalves LF; Oakland University William Beaumont School of Medicine, Departments of Radiology and Obstetrics and Gynecology, Royal Oak, MI, USA. Luis.Goncalves@beaumont.org.

Publisher: John Wiley & Sons, Ltd Country of Publication: England NLM ID: 9108340 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1469-0705 (Electronic) Linking ISSN: 09607692 NLM ISO Abbreviation: Ultrasound Obstet Gynecol Subsets: MEDLINE

Annamneedi, A; Montenegro-Venegas, C; Çalışkan, G; Marosi, E; Blondiaux, A; Tiwari, N; Razzaq, M; Kreutzmann, JC; Pellissier, LP; Fejtova, A

bioRxiv.

Karila-Cohen, J.; Kerner, S.; Blondiaux, E.; Vimont, S.; Odièvre, M. H.; Fournier, B.; Grimprel, E.; Lorrot, M.; Romain, A. S.

European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases. :1-7

Mion, L.; Herrscher, E.; Blondiaux, J.; Binet, E.; Andre, G.

BMSAP: Bulletins et mémoires de la Société d’anthropologie de Paris. :1-21

Diamantaras, A.A. ; Blondiaux, E. ; Schumacher, R. ; Müri, R.M. ; Blanke, O. ; Heydrich, L.

In Cortex October 2023 167:12-24

Fievet, A. ; Sembély-Taveau, C. ; Falip, C. ; Lognon, P. ; Obry, S. ; Blondiaux, E. ; Morel, B.

In Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle December 2023 6(6):369-381

Blondiaux, N.; Scolan, E.; Franc, G.; Pugin, R.

2012 12th IEEE International Conference on Nanotechnology (IEEE-NANO) Nanotechnology (IEEE-NANO), 2012 12th IEEE Conference on. :1-6 Aug, 2012

Coste T; Université Paris Cité, Inserm, NeuroDiderot, Paris, France.; Service de Génétique Neurovasculaire, AP-HP, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.; Aloui C; Université Paris Cité, Inserm, NeuroDiderot, Paris, France.; Chanclud J; Department of Pediatric Radiology, Trousseau Hospital, AP-HP, Paris, France.; Blondiaux E; Department of Pediatric Radiology, Trousseau Hospital, AP-HP, Paris, France.; Martinovic J; Unité de Fœtopathologie, AP-HP, Hôpital Antoine Béclère, Groupe Hospitalo-Universitaire Paris Saclay, Clamart, France.; Attie-Bitach T; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France.; INSERM UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France.; Petit F; Univ. Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Lille, France.; Héron D; Département de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP Sorbonne Université, Paris, France.; de Brevern AG; Université Paris Cité and Université de la Réunion, INSERM UMR_S 1134, DSIMB Bioinformatics Team, GR-Ex, Paris, France.; Radjasandirane R; Université Paris Cité and Université de la Réunion, INSERM UMR_S 1134, DSIMB Bioinformatics Team, GR-Ex, Paris, France.; Corpechot M; Service de Génétique Neurovasculaire, AP-HP, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.; Morel H; Université Paris Cité, Inserm, NeuroDiderot, Paris, France.; Service de Génétique Neurovasculaire, AP-HP, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.; Petermann R; Platelets Immunology Laboratory, National Reference Centre for Perinatal Hemobiology (CNRHP), Paris, France.; Leutenegger AL; Université Paris Cité, Inserm, NeuroDiderot, Paris, France.; Tournier-Lasserve E; Université Paris Cité, Inserm, NeuroDiderot, Paris, France.; Service de Génétique Neurovasculaire, AP-HP, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.

Publisher: Wiley Country of Publication: England NLM ID: 8106540 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1097-0223 (Electronic) Linking ISSN: 01973851 NLM ISO Abbreviation: Prenat Diagn Subsets: MEDLINE

Rougier, E.; Mar, W.; Della Valle, V.; Morel, B.; Irtan, S.; Audureau, E.; Coulomb-L’hermine, A.; Ducou Le Pointe, H.; Blondiaux, E.

Diagnostic and Interventional Imaging. 101:747-756

Schieffer L; Service de Neuropédiatrie, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Garel C; Service de radiologie, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.; Guibaud L; Service de radiologie, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Rougeot-Jung C; Service de Neuropédiatrie, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Burglen L; Servie de génétique, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.; Massoud M; Service d'obstétrique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Ville D; Service de Neuropédiatrie, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Blondiaux E; Service de radiologie, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.; Jouannic JM; Service d'obstétrique, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.; Cabet S; Service de radiologie, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; DesPortes V; Service de Neuropédiatrie, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Valence S; Service de neuropédiatrie, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.

Publisher: Wiley Country of Publication: England NLM ID: 8106540 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1097-0223 (Electronic) Linking ISSN: 01973851 NLM ISO Abbreviation: Prenat Diagn Subsets: MEDLINE; In Process

Bertola N; Developmental Brain Disorders Laboratory, Institut Imagine, Université Paris Cité, INSERM, UMR 1163, 75015 Paris, France.; Blondiaux E; Department of Pediatric Radiology, Hôpital Armand-Trousseau, GRC IMAGES, APHP, Sorbonne Université, 75012 Paris, France.; Harion M; Service de Neuropédiatrie, CRMR des malformations et maladies congénitales du cervelet, APHP, Sorbonne Université, Hôpital Armand-Trousseau, 75012 Paris, France; Faculté de Médecine, Sorbonne Université, 75013 Paris, France.; Dorboz I; Service de Neurologie Pédiatrique, DMU INOV-RDB, APHP, Hôpital Robert Debré, 75019 Paris, France.; Passemard S; Service de Neurologie Pédiatrique, DMU INOV-RDB, APHP, Hôpital Robert Debré, 75019 Paris, France; Université Paris Cité, UMR 1141, INSERM, Hôpital Robert Debré, 75019 Paris, France.; Mercier S; Nantes Université, CHU de Nantes, Service de Génétique médicale, 44000 Nantes, France.; Conrad S; Nantes Université, CHU de Nantes, Service de Génétique médicale, 44000 Nantes, France.; Cogné B; Nantes Université, CHU de Nantes, Service de Génétique médicale, 44000 Nantes, France; Nantes Université, CHU de Nantes, CNRS, INSERM, l'Institut du thorax, 44000 Nantes, France.; Boyer J; Service d'ORL et chirurgie cervico-faciale, ORL pédiatrique, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, 44000 Nantes, France.; Uyttebroeck S; Vrije Universiteit Brussel (VUB), Universitair Ziekenhuis Brussel (UZ Brussel), Clinical Sciences, Research Group Genetics, Reproduction and Development, Centre for Medical Genetics, 1090 Brussels, Belgium.; Van Schil K; Center for Medical Genetics Antwerp, Antwerp University Hospital, 2650 Antwerp, Belgium.; Wuyts W; Center for Medical Genetics Antwerp, Antwerp University Hospital, 2650 Antwerp, Belgium.; Rendtorff ND; Department of Clinical Genetics, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet, 2100 Copenhagen, Denmark.; Bertelsen M; Department of Clinical Genetics, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet, 2100 Copenhagen, Denmark.; Mey K; Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery and Audiology, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet, 2100 Copenhagen, Denmark.; Blanc P; Laboratoire SeqOIA, 75014 Paris, France.; Champ J; Laboratoire SeqOIA, 75014 Paris, France.; Boespflug-Tanguy O; Service de Neurologie Pédiatrique, DMU INOV-RDB, APHP, Hôpital Robert Debré, 75019 Paris, France; Université Paris Cité, UMR 1141, INSERM, Hôpital Robert Debré, 75019 Paris, France.; Cantagrel V; Developmental Brain Disorders Laboratory, Institut Imagine, Université Paris Cité, INSERM, UMR 1163, 75015 Paris, France.; Burglen L; Developmental Brain Disorders Laboratory, Institut Imagine, Université Paris Cité, INSERM, UMR 1163, 75015 Paris, France; Centre de référence des malformations et maladies congénitales du cervelet et Laboratoire de neurogénétique pédiatrique, Département de génétique, APHP, Sorbonne Université, Hôpital Armand-Trousseau, 75012 Paris, France. Electronic address: lydie.burglen@aphp.fr.; Coolen M; Developmental Brain Disorders Laboratory, Institut Imagine, Université Paris Cité, INSERM, UMR 1163, 75015 Paris, France. Electronic address: marion.coolen@inserm.fr.

Publisher: Cell Press Country of Publication: United States NLM ID: 0370475 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1537-6605 (Electronic) Linking ISSN: 00029297 NLM ISO Abbreviation: Am J Hum Genet Subsets: MEDLINE

Gaultier, A.L. ; Mandry, D. ; Pontana, F. ; Morel, B. ; Blondiaux, E. ; Kuchcinski, G. ; Kremer, S. ; Grégory, J. ; Laurent, V. ; Tasu, Jean-P. ; Balasa, C. ; Grenier, N. ; Bierry, G. ; Lacroix, M. ; Bommart, S. ; Akl, P. ; Colin, C. ; Cornelis, F. ; Coquel, P. ; Fortel, C. ; Clément, O.

In Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle June 2020 3(3):151-156

Nguyen T; Service de Radiologie Pédiatrique, GRC IMAGES, Hôpital Armand Trousseau, Médecine Sorbonne Université, APHP, 26 avenue du Docteur Arnold Netter, 75012, Paris, France. toan.nguyen@aphp.fr.; O'Keane A; Service de Radiologie Pédiatrique, GRC IMAGES, Hôpital Armand Trousseau, Médecine Sorbonne Université, APHP, 26 avenue du Docteur Arnold Netter, 75012, Paris, France.; Vande Perre S; Service de Radiologie Pédiatrique, GRC IMAGES, Hôpital Armand Trousseau, Médecine Sorbonne Université, APHP, 26 avenue du Docteur Arnold Netter, 75012, Paris, France.; Chanclud J; Service de Radiologie Pédiatrique, GRC IMAGES, Hôpital Armand Trousseau, Médecine Sorbonne Université, APHP, 26 avenue du Docteur Arnold Netter, 75012, Paris, France.; le Pointe HD; Service de Radiologie Pédiatrique, GRC IMAGES, Hôpital Armand Trousseau, Médecine Sorbonne Université, APHP, 26 avenue du Docteur Arnold Netter, 75012, Paris, France.; Garel C; Service de Radiologie Pédiatrique, GRC IMAGES, Hôpital Armand Trousseau, Médecine Sorbonne Université, APHP, 26 avenue du Docteur Arnold Netter, 75012, Paris, France.; Centre de Référence Des Malformations et maladies congénitales du cervelet, Hôpital Armand-Trousseau, Médecine Sorbonne Université, APHP, Paris, France.; Blondiaux E; Service de Radiologie Pédiatrique, GRC IMAGES, Hôpital Armand Trousseau, Médecine Sorbonne Université, APHP, 26 avenue du Docteur Arnold Netter, 75012, Paris, France.; Centre de Référence Des Malformations et maladies congénitales du cervelet, Hôpital Armand-Trousseau, Médecine Sorbonne Université, APHP, Paris, France.

Publisher: Springer-Verlag Country of Publication: Germany NLM ID: 0365332 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1432-1998 (Electronic) Linking ISSN: 03010449 NLM ISO Abbreviation: Pediatr Radiol Subsets: MEDLINE

Gaultier, A.L. ; Mandry, D. ; Pontana, F. ; Morel, B. ; Blondiaux, E. ; Kuchcinski, G. ; Kremer, S. ; Grégory, J. ; Laurent, V. ; Tasu, Jean-P. ; Balasa, C. ; Grenier, N. ; Bierry, G. ; Lacroix, M. ; Bommart, S. ; Akl, P. ; Colin, C. ; Cornelis, F. ; Coquel, P. ; Fortel, C. ; Clément, O.

In Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle June 2020 3(3):145-150

Heide S; Department of Genetics and Referral Center for Intellectual disabilities of rare causes, AP-HP.Sorbonne Université, Assistance Publique-Hopitaux de Paris, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, 75013, France, Paris, France solveig.heide@aphp.fr.; Argilli E; Department of Neurology, University of California San Francisco Division of Hospital Medicine, San Francisco, California, USA.; Institute of Human Genetics and Weill Institute for Neurosciences, University of California, San Francisco, California, USA.; Valence S; Department of Neuropediatry & Referral Center for Intellectual disabilities of rare causes, AP-HP.Sorbonne Université, Hopital Armand-Trousseau, Paris, France.; Boutaud L; Genomic medicine of rare diseases, UF MP5, Hopital universitaire Necker-enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Roux N; Genomic medicine of rare diseases, UF MP5, Hopital universitaire Necker-enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Mignot C; Department of Genetics and Referral Center for Intellectual disabilities of rare causes, AP-HP.Sorbonne Université, Assistance Publique-Hopitaux de Paris, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, 75013, France, Paris, France.; Nava C; Department of Genetics, Unit of Developmental Genomics, AP-HP.Sorbonne Université, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France.; Keren B; Department of Genetics, Unit of Developmental Genomics, AP-HP.Sorbonne Université, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France.; Giraudat K; Department of Neuropediatry & Referral Center for Intellectual disabilities of rare causes, AP-HP.Sorbonne Université, Hopital Armand-Trousseau, Paris, France.; Faudet A; Department of Genetics and Referral Center for Intellectual disabilities of rare causes, AP-HP.Sorbonne Université, Assistance Publique-Hopitaux de Paris, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, 75013, France, Paris, France.; Gerasimenko A; Department of Genetics and Referral Center for Intellectual disabilities of rare causes, AP-HP.Sorbonne Université, Assistance Publique-Hopitaux de Paris, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, 75013, France, Paris, France.; Garel C; Department of pediatric and prenatal imaging, Armand-Trousseau Hospital, Sorbonne Université, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Blondiaux E; Department of pediatric and prenatal imaging, Armand-Trousseau Hospital, Sorbonne Université, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Rastetter A; Paris Brain Institute (ICM Institut du Cerveau), Sorbonne Université, INSERM UMR S 1127, Paris, France.; Grevent D; Radiology Department, Hopital universitaire Necker-enfants Malades, Paris, France.; EA fetus 7328 and LUMIERE Platform, Université de Paris, Paris, France.; Le C; Institute of Human Genetics and Weill Institute for Neurosciences, University of California, San Francisco, California, USA.; Department of Neurology, University of California, Institute of Human Genetics and Weill Institute for Neurosciences, San Francisco, California, USA.; Mackenzie L; Department of Neuroscience, Washington University in St Louis School of Medicine, St Louis, Missouri, USA.; Richards L; Department of Neuroscience, Washington University in St Louis School of Medicine, St Louis, Missouri, USA.; Queensland Brain Institute, University of Queensland, Brisbane, Queensland, Australia.; Attié-Bitach T; Genomic medicine of rare diseases, UF MP5, Hopital universitaire Necker-enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Depienne C; Institute of Human Genetics, University Hospital Essen, Universitu Duisburg-Essen, Essen, Germany.; Sherr E; Department of Neurology, University of California San Francisco Division of Hospital Medicine, San Francisco, California, USA.; Institute of Human Genetics and Weill Institute for Neurosciences, University of California, San Francisco, California, USA.; Héron D; Department of Genetics and Referral Center for Intellectual disabilities of rare causes, AP-HP.Sorbonne Université, Assistance Publique-Hopitaux de Paris, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, 75013, France, Paris, France.

Publisher: British Medical Association Country of Publication: England NLM ID: 2985087R Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1468-6244 (Electronic) Linking ISSN: 00222593 NLM ISO Abbreviation: J Med Genet Subsets: MEDLINE

Maurice, P; Garel, J; Garel, C; Dhombres, F; Friszer, S; Guilbaud, L; Maisonneuve, E; Ducou Le Pointe, H; Blondiaux, E; Jouannic, J-M

BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology. 128:376-383

Blondiaux, E.; Cochet, A.; Durand, E.; Kremer, S.; Montaudon, M.

Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle. 1:144

Robineau, O.; Talagrand-Reboulh, E.; Brunschweiler, B.; Jehl, F.; Beltrand, E.; Rousseau, F.; Blondiaux, N.; Grillon, A.; Joseph, C.; Lambotte, P.; Boyer, P.; Senneville, Eric

European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases. :1-10

Spencer-Smith, Megan; Knight, Jacquelyn L.; Lacaze, Emmanuelle; Depienne, Christel; Lockhart, Paul J.; Richards, Linda J.; Heron, Delphine; Leventer, Richard J.; Robinson, Gail A.; Ceslis, A.; Gibson, E.; Giraudaut, K.; McIlroy, A.; Paul, L. K.; Siffredi, V.; Bahlo, M.; Barker, M.; Blondiaux, E.; Edwards, T. J.; Garel, C.; Heide, S.; Keren, B.; Mandelstam, S. A.; Marsh, A. P.; McGillivray, G.; Mignot, C.; Moutard, M. L.; Nava, C.; Pope, K.; Rastetter, A.; Stephenson, S.E.; Valence, S.; de Villemeur, T. B.; Anderson, V.; Sherr, E. H.; IRC5 Consortium

Developmental Medicine & Child Neurology. 62:758-762

Jouannic JM; Fetal Medicine Department, Armand Trousseau Hospital, APHP Sorbonne University, Paris, France.; French National Referral Center for Rare Diseases Spina (Spina Bifida and Vertebral Anomalies), Armand Trousseau Hospital, APHP Sorbonne University, Paris, France.; Blondiaux E; Radiopediatric Department, Armand Trousseau Hospital, APHP Sorbonne University, Paris, France.; de Saint-Denis T; Pediatric Neuro-Orthopedic Department, Armand Trousseau Hospital, APHP Sorbonne University, Paris, France.; Lallemant P; Pediatric Physical and Rehabilitation Department, Armand Trousseau Hospital, APHP Sorbonne University, Paris, France.; Garel C; Radiopediatric Department, Armand Trousseau Hospital, APHP Sorbonne University, Paris, France.

Publisher: Wiley Country of Publication: England NLM ID: 8106540 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1097-0223 (Electronic) Linking ISSN: 01973851 NLM ISO Abbreviation: Prenat Diagn Subsets: MEDLINE; In Process