부산대학교 도서관

Turner, VL; Jubran, A; Kim, JB; Maret, E; Moneghetti, KJ; Haddad, F; Amsallem, M; Codari, M; Hinostroza, V; Mastrodicasa, D

JOURNAL OF CARDIOVASCULAR COMPUTED TOMOGRAPHY. 15(5):431-440

Kuentz P; Université Marie et Louis Pasteur, CHU Besançon, Oncobiologie Génétique Bioinformatique, FHU-TRANSLAD, Besançon, France.; Université Bourgogne Europe, INSERM, CTM UMR1231, Equipe GAD, Dijon, France.; Hubiche T; Mallet S; Severino-Freire M; Maruani A; Boccara O; El Chehadeh S; Dadone-Montaudie B; Martel J; CHU Dijon, Centre de référence MAGEC Nord 'Maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine Génétique à Expression Cutanée', FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Amsallem D; Piard J; Université Bourgogne Europe, INSERM, CTM UMR1231, Equipe GAD, Dijon, France.; Coste V; Puzenat E; Thauvin-Robinet C; Université Bourgogne Europe, INSERM, CTM UMR1231, Equipe GAD, Dijon, France.; Faivre L; Université Bourgogne Europe, INSERM, CTM UMR1231, Equipe GAD, Dijon, France.; Bonniaud B; CHU Dijon, Centre de référence MAGEC Nord 'Maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine Génétique à Expression Cutanée', FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Vabres P; Université Bourgogne Europe, INSERM, CTM UMR1231, Equipe GAD, Dijon, France.; CHU Dijon, Centre de référence MAGEC Nord 'Maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine Génétique à Expression Cutanée', FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; St John's Institute of Dermatology, St Thomas' Hospital, London, UK.

Publisher: Oxford University Press Country of Publication: England NLM ID: 0004041 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1365-2133 (Electronic) Linking ISSN: 00070963 NLM ISO Abbreviation: Br J Dermatol Subsets: MEDLINE; In Process

Billes A; CHU Amiens Picardie, Service de Génétique Clinique, Amiens, France.; CHU Amiens Picardie, Laboratoire de Génétique Constitutionnelle, Amiens, France.; Pujalte M; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Jedraszak G; CHU Amiens Picardie, Laboratoire de Génétique Constitutionnelle, Amiens, France.; CHU Amiens Picardie, Département de génétique, UR4666 HEMATIM, CURS, Université Picardie Jules Verne, Amiens, France.; Amsallem D; Service de Neuropédiatrie, CHU de Besançon, Besançon, France.; Boudry-Labis E; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France.; Boute O; Génétique Clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Hôpital Jeanne de Flandre, Lille, France.; Bouquillon S; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France.; Brischoux-Boucher E; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France.; Callier P; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation diagnostique dans les maladies rares, laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Coutton C; Service de Génétique, Génomique, et Procréation, Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes, La Tronche, France.; INSERM 1209, CNRS UMR 5309, Institut pour l'Avancée des Biosciences (IAB), Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Denizet AA; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France.; Dieterich K; Université Grenoble Alpes, Inserm, U1216, CHU Grenoble Alpes, Medical Genetics, Grenoble Institute of Neurosciences, Grenoble, France.; CHU Grenoble, UM Génétique Chromosomique, Grenoble, France.; Kuentz P; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU de Besançon, Besançon, France.; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', FHUTRANSLAD, Dijon, France.; Lespinasse J; Centre Hospitalier de Chambéry, Service de Cytogénétique, Chambéry, France.; Mazel B; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHUTRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Morin G; CHU Amiens Picardie, Service de Génétique Clinique, Amiens, France.; Amram F; CHU Amiens Picardie, Service de Génétique Clinique, Amiens, France.; Pennamen P; CHU Bordeaux, Laboratoire de Génétique Biologique, Bordeaux, France.; Rio M; Université Paris Cité, Institut Imagine, Inserm U1163, Paris, France.; Service de Médecine Génomique des maladies rares, AP-HP, Centre Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Piard J; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France.; UMR 1231 GAD, Inserm, Université de Bourgogne Franche Comté, Dijon, France.; Putoux A; Hospices Civils de Lyon, Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Bron, France.; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, INSERM U1028 CNRS UMR5292, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Rama M; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France.; Roze-Guillaumey V; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU de Besançon, Besançon, France.; Schluth-Bolard C; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Till M; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Trouvé C; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France.; Vieville G; Département de Génétique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble-Alpes, Grenoble, France.; Rooryck C; CHU de Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.; Univ. Bordeaux, Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (MRGM), U 1211 INSERM, Bordeaux, France.; Sanlaville D; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Chatron N; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Rey C; Pediatric Neurology Department, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris-Saclay University Hospitals, Bicêtre Hospital, Faculty of Medecine, Paris-Saclay University, Le Kremlin-Bicêtre, France.; Giorgi L; Pediatric Neurology Department, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris-Saclay University Hospitals, Bicêtre Hospital, Faculty of Medecine, Paris-Saclay University, Le Kremlin-Bicêtre, France; National Reference Center for Rare Inflammatory Brain and Spinal Diseases (MIRCEM), France.; Maurey H; Pediatric Neurology Department, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris-Saclay University Hospitals, Bicêtre Hospital, Faculty of Medecine, Paris-Saclay University, Le Kremlin-Bicêtre, France; National Reference Center for Rare Inflammatory Brain and Spinal Diseases (MIRCEM), France.; Poulat AL; Pediatric Neurology Department, University Hospitals of Lyon (HCL), Lyon, France; National Reference Center for Rare Inflammatory Brain and Spinal Diseases (MIRCEM), France.; Amsallem D; Pediatric Neurology Department, Centre Hospitalier Universitaire Besançon, France; National Reference Center for Rare Inflammatory Brain and Spinal Diseases (MIRCEM), France.; Lepine A; Pediatric Neurology Department, Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille, Hôpital Universitaire Marseille, France; National Reference Center for Rare Inflammatory Brain and Spinal Diseases (MIRCEM), France.; Auvin S; Department of Pediatric Neurology, Hôpital Debré, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, France; National Reference Center for Rare Inflammatory Brain and Spinal Diseases (MIRCEM), France.; Florence R; Department of Pediatric Neurology, Hôpital Trousseau, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, France.; Ropars J; Department of Neuropediatrics, Brest University Hospital, LaTIM INSERM UMR 1101, Brest, France.; Cheuret E; Department of Pediatric Neurology, Purpan University Hospital, Toulouse, France; National Reference Center for Rare Inflammatory Brain and Spinal Diseases (MIRCEM), France.; Baer S; Department of Neuropediatrics, ERN EpiCare, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Pinard JM; Pediatric Intensive Care Unit and pediatric Neurology Department, Hôpital Universitaire Raymond Poincare, Paris, France.; Rolland A; Department of Pediatrics, Nantes University Hospital Center, Nantes, France.; Leger PL; Pediatric and Neonatal Intensive Care Unit, Hôpital Trousseau, Sorbonne-University, Paris, France.; The Tich SN; Pediatric Neurology Department, University Children Hospital, Lille, France; National Reference Center for Rare Inflammatory Brain and Spinal Diseases (MIRCEM), France.; Castelnau P; Pediatric Department, University Children Hospital, Tours, France; National Reference Center for Rare Inflammatory Brain and Spinal Diseases (MIRCEM), France.; Meyer P; Pediatric Neurology Department, INM, INSERM, CHU Montpellier, University of Montpellier, Montpellier, France; National Reference Center for Rare Inflammatory Brain and Spinal Diseases (MIRCEM), France.; Renolleau S; Pediatric Intensive Care Unit, Hôpital Universitaire Necker Enfants-Malades, GH Paris Centre, Paris, France.; Rodriguez D; Department of Pediatric Neurology, Hôpital Trousseau, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, France; National Reference Center for Rare Inflammatory Brain and Spinal Diseases (MIRCEM), France.; Villega F; Pediatric Neurology Department, CIC 0005, University Children Hospital, Bordeaux, France; Interdisciplinary Institute for Neurosciences, CNRS UMR 5297, France; National Reference Center for Rare Inflammatory Brain and Spinal Diseases (MIRCEM), France.; Deiva K; Pediatric Neurology Department, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris-Saclay University Hospitals, Bicêtre Hospital, Faculty of Medecine, Paris-Saclay University, Le Kremlin-Bicêtre, France; National Reference Center for Rare Inflammatory Brain and Spinal Diseases (MIRCEM), France; Institut Universitaire de France, Paris, France; Inserm UMR 1184, Center for Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, Le Kremlin Bicêtre, France, ERN-RITA. Electronic address: kumaran.deiva@aphp.fr.

Publisher: Saunders Country of Publication: England NLM ID: 9715169 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1532-2130 (Electronic) Linking ISSN: 10903798 NLM ISO Abbreviation: Eur J Paediatr Neurol Subsets: MEDLINE

Allou, L.; Lambert, L.; Amsallem, D.; Bieth, E.; Edery, P.; Destree, A.; Rivier, F.; Amor, D.; Thompson, E.; Nicholl, J.; Harbord, M.; Nemos, C.; Saunier, A.; Moustaine, A.; Vigouroux, A.; Jonveaux, P.; Philippe, C.

European Journal of Human Genetics. 20:1216-1223

Paul-Dubois-Taine, A.; Amsallem, D.

International Journal for Numerical Methods in Engineering. 102:1262-1292

Amsallem, D.; Hetmaniuk, U.

International Journal for Numerical Methods in Engineering. 102:1238-1261

COMETTA A; VISCOLI, CLAUDIO; CASTAGNOLA E; MASSIMO L; GIACCHINO R; GIBSON B; GIACCHINO M; BALBO L; ENGELHARD D; SHAPIRO M; AMSALLEM D; ESTAVOYER JM; FERSTER A; GLAUSER M.

The Pediatric Infectious Disease Journal. 15:744-748

Belleville Goffeney, J.; Paris, C.; Bernard, E.; Boucher, E.; Billon Grand, N.C.; Pastor Harper, D.; Ridley, A.; Burglen, L.; Amsallem, D.

European Journal of Paediatric Neurology. 21:e44-e44

Allou, L.; Julia, S.; Amsallem, D.; El Chehadeh, S.; Lambert, L.; Thevenon, J.; Duffourd, Y.; Saunier, A.; Bouquet, P.; Pere, S.; Moustaïne, A.; Ruaud, L.; Roth, V.; Jonveaux, P.; Philippe, C.

Clinical Genetics. Mar 01, 2017 91(3):431-440

Amsallem, D. (1-STF-AA) AMS Author Profile; Hetmaniuk, U. (1-WA-AM) AMS Author Profile

ESAIM. Mathematical Modelling and Numerical Analysis (ESAIM Math. Model. Numer. Anal.) (20140101), 48, no. 1, 135-163. ISSN: 2822-7840 (print).eISSN: 2804-7214.

Ben Yaou, R; Llense, S; Deburgrave, N; Peccate, C; Canki-Klain, Nina; Amsallem, D : Journel, H; Laforet, P; Kaplan, JC; Leturcq, F; Recan, D

Leroy, J.; Estavoyer, J.M.; Amsallem, D.; Debieuvre, D.; Godart, C.; Fumey, M.H.; Cattin, F.

Médecine et Maladies Infectieuses. 23:456-458

Estavoyer, J.M.; Leroy, J.; Grosperrin, L.; Couetdic, G.; Amsallem, D.; Racadot, E.

Médecine et Maladies Infectieuses. 23:438-440

Philippe, C; Amsallem, D; Francannet, C; Lambert, L; Saunier, A; Verneau, F; Jonveaux, P

Journal of Medical Genetics. Jan 01, 2010 47(1):59-65

Estavoyer, J.M.; Leroy, J.; Le Mouel, A.; Amsallem, D.; Litzler, J.F.; Burguet, A.

Médecine et Maladies Infectieuses. 22:603-605

Amsallem, D; Pâris, C; Mougey, C; Bévalot, J; Rodriguez, D; Burglen, L

European Journal of Paediatric Neurology. 17:S52-S52

Burglen, L; Nguyen, S; Cances, C; Cuisset, JM; Julia, S; Metreau, J; Lion-François, L; Legall, A; Amsallem, D; Gelot, A; Billette de Villemeur, T; Rodriguez, D

European Journal of Paediatric Neurology. 17:S17-S17

Labenne, M.; Estavoyer, J.M.; Leroy, J.; Destuynder, R.; Plouvier, E.; Amsallem, D.

Médecine et Maladies Infectieuses. 20(6):286-288

Piard J; Centre de Génétique Humaine, Université de Franche-Comté, CHU, Besançon, France.; Unité de recherche en neurosciences intégratives et cognitives EA481, Université de Franche-Comté, Besançon, France.; Béreau M; Unité de recherche en neurosciences intégratives et cognitives EA481, Université de Franche-Comté, Besançon, France.; Service de Neurologie, CHU, Besançon, France.; XiangWei W; Department of Pharmacology and Chemical Biology, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.; Wirth T; Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Amsallem D; Service de Neuropédiatrie, CHU, Besançon, France.; Buisson L; Service de Neuropédiatrie, CHU, Besançon, France.; Richard P; Service de Neurologie, CHU, Besançon, France.; Liu N; Department of Pharmacology and Chemical Biology, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.; Xu Y; Department of Pharmacology and Chemical Biology, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.; Department of Neurology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan, China.; Myers SJ; Department of Pharmacology and Chemical Biology, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.; Center for Functional Evaluation of Rare Variants, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.; Traynelis SF; Department of Pharmacology and Chemical Biology, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.; Center for Functional Evaluation of Rare Variants, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.; Chelly J; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.; Anheim M; Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Raynaud M; CHRU de Tours, Service de Génétique, Tours, France.; UMR1253, iBrain, Université de Tours, Inserm, Tours, France.; Maldergem LV; Centre de Génétique Humaine, Université de Franche-Comté, CHU, Besançon, France.; Unité de recherche en neurosciences intégratives et cognitives EA481, Université de Franche-Comté, Besançon, France.; Clinical Investigation Center 1431, National Institute of Health and Medical Research, Besançon, France.; Yuan H; Department of Pharmacology and Chemical Biology, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.; Center for Functional Evaluation of Rare Variants, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.

Publisher: Wiley-Liss Country of Publication: United States NLM ID: 8610688 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1531-8257 (Electronic) Linking ISSN: 08853185 NLM ISO Abbreviation: Mov Disord Subsets: MEDLINE