학술논문


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(예 : 2010-2015)
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'학술논문' 에서 검색결과 626건 | 목록 1~20
Academic Journal
Journal of Cardiac Surgery; Sep1988, Vol. 3 Issue 3, p167-180, 14p
Academic Journal
Surgical & Radiologic Anatomy; 1992, Vol. 14 Issue 1, p51-58, 8p
Academic Journal
Brischoux-Boucher E; Centre de Génétique Humaine, Université de Franche-Comté, Besançon, France.; Trimouille A; CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, INSERM U1211, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.; Baujat G; Centre de Référence Maladies Osseuses Constitutionnelles, Institut Imagine, Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Paris, France.; Goldenberg A; Service de Génétique, Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, Centre Hospitalier et Universitaire, Université de Rouen, Rouen, France.; Schaefer E; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier et Universitaire, Hôpital de Hautepierre, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Guichard B; Service de Chirurgie Maxillo-Faciale, Centre Hospitalier et Universitaire, Université de Rouen, Rouen, France.; Hannequin P; Service de Neurochirurgie, Centre Hospitalier et Universitaire, Université de Rouen, Rouen, France.; Paternoster G; Service de Neurochirurgie Pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Baer S; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier et Universitaire, Hôpital de Hautepierre, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Cabrol C; Centre de Génétique Humaine, Université de Franche-Comté, Besançon, France.; Weber E; Service de Chirurgie Maxillo-Faciale, Centre Hospitalier et Universitaire, Université de Franche-Comté, Besançon, France.; Godfrin G; Service de Neurochirurgie, Centre Hospitalier et Universitaire, Université de Franche-Comté, Besançon, France.; Lenoir M; Service de Radiologie, Centre Hospitalier et Universitaire, Université de Franche-Comté, Besançon, France.; Lacombe D; CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, INSERM U1211, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.; Collet C; Service de Biochimie et Biologie Moléculaire, Groupement Hospitalier et Universitaire Lariboisière, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Université Paris-Descartes, Paris, France.; Van Maldergem L; Centre de Génétique Humaine, Université de Franche-Comté, Besançon, France.; Integrative and Cognitive Neurosciences Research Unit EA481, University of Franche-Comté, Besançon, France.; Clinical Investigation Center 1431, National Institute of Health and Medical Research (INSERM), University of Franche-Comté, Besançon, France.
Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Dubucs C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Département d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques, Institut Universitaire du cancer de Toulouse, Toulouse, France.; Chassaing N; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.; INSERM U1056, Université Toulouse III, Toulouse, France.; Sergi C; Department of Lab. Med. & Pathology (5B4.09), University of Alberta, Edmonton, AB, Canada.; Aubert-Mucca M; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Attié-Bitach T; Unité d'Embryofœtopathologie, Service d'Histologie Embryologie Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (APHP), Paris, France.; Institut Imagine, INSERM U1163, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cite, Paris, France.; Lacombe D; Service de Génétique Médicale, CRMR, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; INSERM U1211, Université de Bordeaux, 33076, Bordeaux, France.; Thauvin-Robinet C; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, Bourgogne, France.; Centre de Référence maladies rares 'Anomalies du Développement et syndromes malformatifs,' Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Arpin S; Service de Génétique Clinique, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours, Tours, France.; Perez MJ; Department of Medical Genetics, Reference Center for Developmental Abnormalities and Constitutional Bone Diseases, CHRU, Montpellier, France.; Cabrol C; Centre de Génétique Humaine, Centre Hospitalier Universitaire, Université de Franche-Comté, Besançon, France.; Chen CP; Department of Materials Engineering, Ming Chi University of Technology, New Taipei City, Taiwan.; Aziza J; Département d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques, Institut Universitaire du cancer de Toulouse, Toulouse, France.; Colin E; Department de Biochimie et Génétique, Centre Hospitalier Universitaire, Angers, France.; UMR CNRS 6214-INSERM 1083 and PREMMI, Université d'Angers, Angers, France.; Martinovic J; Unit of Fetal Pathology, AP-HP Antoine Béclère Hospital, Clamart, France.; Calvas P; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.; INSERM U1056, Université Toulouse III, Toulouse, France.; Plaisancié J; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France. plaisancie.j@chu-toulouse.fr.; INSERM U1056, Université Toulouse III, Toulouse, France. plaisancie.j@chu-toulouse.fr.
Publisher: Springer-Verlag Country of Publication: Germany NLM ID: 9707115 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1436-3771 (Electronic) Linking ISSN: 14326981 NLM ISO Abbreviation: Clin Oral Investig
Academic Journal
BULLETIN DE L ACADEMIE NATIONALE DE MEDECINE; 2001, 185 6, p1013-p1022, 10p.
Academic Journal
BULLETIN DE L ACADEMIE NATIONALE DE MEDECINE; 2000, 184 3, p521-p533, 13p.
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