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Reaktionen von Homobenzvalenen mit 4-Phenyl-3H-1,2,4-triazol-3,5(4H)-dion, Tetracyanethylen, Chlorsulfonylisocyanat und Schwefeldioxid. Einige konzertierte 1,4-Additionen an eine Vinylcyclopropan-Einheit
Reactions of homobenzvalenes with 4-phenyl-3H-1,2,4-triazol-3.5 (4H) -dione, tetracyanethyls, chlorosulfonylisocyanate and sulfur dioxide. Some concerted 1.4 additions to a vinylcyclopropane unit
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Überbrückte neungliedrige α,β-ungesättigte Enollactone - Synthese aus 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-on-2-carbonsäure-methylester und Konfigurationsanalyse
Bridged low-density α, β-unsaturated Enollactone - synthesis of 5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-on-2-carboxylic acid methyl ester and configuration analysis
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Die Reaktionen von 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazin-6-onen mit trans-Cycloocten, cis,trans-Cyclooctadien und Cyclopropenen
The responses of 2.5-diaryl-1,3,4-oxadiazin-6-ones with trans-cyclooctes, cis, trans-cyclooctadia and cyclopropenes
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Octahydro-1,2,3:4,5,6-dimethenopentalene-2-carbonitrile, the First Derivative of a Yet-Unknown (CH)10-Hydrocarbon
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Octahydro-1,2,3:4,5,6-dimethenopentalen-2-carbonitril, das erste Derivat eines noch unbekannten (CH)10-Kohlenwasserstoffs
Octahydro-1,2,3: 4.5.6-dimethenopentalen-2-carbonitrile, the first derivative of a still unknown (CH) 10-hydrocarbon
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Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 13 - Diels-Alder-Reaktionen mit 6H-1,3,4-Oxadiazin-6-onen als Dienophil
Feineis, E.
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Cycloallene, 7 : Ein Siebenringallen-Dimer: Darstellung aus einem 7,7-Dibromnorcaran-Derivat und Thermolyse
Cycloallene, 7: A seven-ring-dimer: representation of a 7.7-dibromonorcaran derivative and thermolysis
Jelinek-Fink, H.
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Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 12 - Dieckmann-Kondensationen ohne Basen
Cycloadditives of 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones (4.5-Diaza-α-pyrons), 12 - Dieckmann capacitations without bases
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Cycloadditionen von 6-0xo-l,3,4-oxadiazinen (4,5-Diaza-α-pyronen), 3 : Reaktionen von 6-Oxo-2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazinen mit Alkenen
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