학술논문
Pathogenic variants in RLIM/RNF12 lead to syndromic X-linked intellectual disability and congenital, neurologic and behavior disorders
Document Type
Journal
Author
Frints, S. G. M.; Ozanturk, A.; Rodriguez Criado, G.; Grasshoff, U.; Field, M.; Manouvrier-Hanu, S.; Hickey, S.; Gripp, K.; Bauer, C.; Schroeder, C.; Toutain, A.; Mosher, T. Mihalic; Kelly, B. J.; White, P.; Dufke, A.; Moon, S.; Koboldt, D. C.; Gerkes, E.; van Haeringen, A.; Ruivenkamp, C.; Mignot, C.; Keren, B.; Mueller, A.; Waldmuller, S.; Blandfort, M.; Kordass, U.; Gardner, K.; Trimouille, A.; van Roozendaal, K. E. P.; Haas, S. A.; Murray, L.; Haan, E.; Carroll, R.; Liebelt, J.; Hobson, L.; De Rademaeker, M.; Brunner, H.; Glatz, J.; Devriendt, K.; Vermeesch, J.; Raynaud, M.; Riess, O.; Gribnau, J.; Katsanis, N.; Bauer, P.; Gecz, J.; Golzio, C.; Gontan, C.; Kalscheuer, V.
Source
Subject
Language
English
ISSN
14765438