학술논문
De novo variants in FBXO11 cause a syndromic form of intellectual disability with behavioral problems and dysmorphisms
Document Type
Article
Author
Jansen, S.; de Munnik, S.A.; Ockeloen, C.W.; Rinne, T.; de Vries, P.F.; Pfundt, R.; Veltman, J.A.; Vissers, L.E.L.M.; de Vries, B.B.A.; van der Werf, I.M.; van Dijck, A.; Meuwissen, M.E.; Kooy, R.F.; Innes, A.M.; Racher, H.; Afenjar, A.; Agrawal, P.B.; VanNoy, G.E.; Anderson, I.J.; Atwal, P.S.; Jackson, J.L.; van Binsbergen, E.; van den Boogaard, M.-J.; van Eerde, A.M.; van Gassen, K.L.; Terhal, P.A.; Castiglia, L.; Coban-Akdemir, Z.H.; Stray-Pedersen, A.; Doummar, D.; van Essen, A.J.; Klein Wassink-Ruiter, J.S.; Guillen Sacoto, M.J.; Monaghan, K.G.; Schnur, R.E.; van Haelst, M.M.; Iossifov, I.; Judd, E.; Kaiwar, C.; Keren, B.; Nava, C.; Klee, E.W.; Pettinato, R.; Romano, C.; Sanders, V.R.; Smeets, E.J.; Stegmann, A.P.A.; Sweetser, D.A.; Waxler, J.L.; Tveten, K.; Willing, M.
Source
In: European Journal of Human Genetics . (European Journal of Human Genetics, 1 May 2019, 27(5):738-746)
Subject
Language
English
ISSN
14765438
10184813
10184813