학술논문
Genotype–phenotype correlations and novel molecular insights into the DHX30-associated neurodevelopmental disorders
Document Type
Article
Author
Mannucci, I.; Bierhals, T.; Hempel, M.; Kubisch, C.; Kreienkamp, H.-J.; Lessel, D.; Dang, N.D.P.; Parant, J.M.; Wang, J.; Yeo, N.C.; Huber, H.; Fischer, U.; Murry, J.B.; Quintero-Rivera, F.; Martinez-Agosto, J.A.; Nelson, S.F.; Abramson, J.; Althoff, T.; Banka, S.; Jackson, A.; Baynam, G.; Bearden, D.; Minks, K.Q.; Beleza-Meireles, A.; Smithson, S.; Benke, P.J.; Berland, S.; Houge, G.; Reiter, S.F.; Bilan, F.; Le Guyader, G.; Bindoff, L.A.; Braathen, G.J.; Busk, Ø.L.; Prescott, T.; Tveten, K.; Chenbhanich, J.; Slavotinek, A.; Denecke, J.; Escobar, L.F.; Estes, C.; Fleischer, J.; Groepper, D.; Haaxma, C.A.; Holler-Managan, Y.; Kellogg, L.; Moghaddam, B.; Keren, B.; Nava, C.; Kiraly-Borri, C.; Kraus, C.; Zweier, C.; Ljungblad, U.W.; Brenman, L.M.; Might, M.; Whitlock, J.H.; Miller, D.T.; Rajabi, F.; Randrianaivo, H.; Schuurs-Hoeijmakers, J.; Stegmann, A.P.A.; Shieh, P.B.; Tomczak, K.; McWalter, K.; Juusola, J.
Source
In: Genome Medicine . (Genome Medicine, December 2021, 13(1))
Subject
Language
English
ISSN
1756994X